苯酚在质谱下适合测正离子模式,什么适合负离子
正离子模式:[M+H]+、[M+NH4]+、[M+Na]+、[M+K]+、[2M+H]+等,
负离子模式:[M-H]-、[2M-H]-、[M+B]- (B是酸根离子)等。
负离子模式下也可以用甲酸或乙酸,流动相不用换。
可以发生硝化反应的,其反应机理是:HO-NO2 ---H+→H2O-NO2 → [NO2]+ 硝基正离子
C6HOH + +NO2→ [C6H6OH -NO2]+ 硝基苯酚正离子 ---失去H+→ HO-C6H6NO2
邻对位为主
在有机化学范畴内,酸是指含有-COOH基团的有机物,而苯酚不含羧基,从这个角度说它不是酸。
其实酸和碱的定义要看你究竟以什么为标准,根据是否为质子的提供者,还可以认为水既是酸又是碱,只不过根据一般通行的理论,我们认为水是中性的。
甲苯没有p结构,甲基倒是可以超共轭
苯酚中苯环有pi键,氧原子给出p轨道电子,形成p pi共轭
叔丁基碳正离子没有pi键
苯甲醛是碳氧双键和苯环共轭,是pi pi共轭
如果看成亲电取代,则是在酸的作用下,丙酮的O得到一个H+,从而使得CO双键打开,形成碳正离子(CH3)2C(OH)+。碳正离子加成在苯酚的对位,形成一分子的(CH3)2C(OH)-C6H4OH。然后羟基O再得到一个H+,变成水脱去,形成新的碳正离子(CH3)2C(C6H4OH)+,加成在另一个苯酚的对位,最终形成了(CH3)2C(C6H4OH)2。
如果看成亲核取代,则是酚羟基电离出H+之后,O上的负电荷转移到苯环对位,对丙酮的羰基进行亲核加成,形成(CH3)2C(OH)-C6H4OH。之后另一苯酚也形成对位负电荷,对刚才的产物进行亲核取代,把羟基取代掉,形成(CH3)2C(C6H4OH)2