瓶装500mL浓盐酸价格

一、工业浓硫酸价格：工业级98%浓硫酸 180.00元/吨。

二、硫酸，化学式为H2SO4，是一种具有高腐蚀性的强矿物酸，一般为透明至微黄色，有时亦会被染成暗褐色以提高人们对其的警惕性。

[1]其具有高沸点并易溶于水，在不同浓度下有不同的特性，故有不同的应用，也是许多化工产品的原料。它能透过不同的反应对皮肉造成很大的伤害，故在使用时宜多加小心。

[2]硫酸亦是其中一个六大无机强酸（硫酸、硝酸(HNO3)、盐酸（HCl，学名氢氯酸）、氢溴酸(HBr)、氢碘酸（HI）、高氯酸(HClO4），也是所有酸中最常见的强酸之一。

性状：无色的澄清粘稠油状液体。密度：98%的浓硫酸1.84g/mL摩尔质量：98g/mol物质的量浓度：98%的浓硫酸18.4mol/L折光率：1.42879相对密度：1.84。沸点：338℃溶解性：与水和乙醇混溶凝固点：无水酸在10℃，98%硫酸在3℃时凝固。

一公斤不到两瓶，也就不到20块钱的样子。 你可以先买37%的，再自己按比例加点水就行了，买到配比好的一公斤31%的还真不是件简单的事。

有个批发盐酸价格的网站

http://app.finance.ifeng.com/data/indu/cpjg.php?symbol=1131

你看看，不过那个都是按吨卖的

大量的、成吨的：每斤5、6块；

实验室用的：10到15块左右。

其他地方的我不太清楚，我买过一瓶500ml，37%的浓盐酸，实验室专用的，一瓶13块(温州)。

盐酸 吉化公司 410

盐酸 锦化集团 620

盐 武汉祥龙 470

盐酸 遵义碱厂 400

盐酸 河南宇航 400

盐酸 沧化集团 350

盐酸 巨化股份 470

盐酸 锦西化工 460

盐酸 天津化工 500

盐酸 天津大沽 500

盐酸 安徽氯碱 560

盐酸 上海氯碱 440

盐酸 杭州电化 600

盐酸 东南电化 450

盐酸 北京化二 500

盐酸 西安化工 450

盐酸 沈阳化工 550

盐酸 南宁化工 550

盐酸 济源树脂 450

盐酸 哈华尔 500

盐酸 25％ 齐鲁石化 140

盐酸 30% 中银电化 450

盐酸 31% 巴陵石化 620

盐酸 31％ 宜宾天原 450

盐酸倍他司汀氯化钠，属于血管扩张药。用于美尼尔式综合症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

主要成分：

本品为N-甲基-2- 吡啶乙胺酸盐。

盐酸倍他司汀氯化钠 - 性 状：本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末；无臭；味微苦；易潮解。

本品在水中极易溶解，在乙醇微溶，在丙酮中几乎不溶。

这个PTH水平升高是甲状旁腺功能亢进的标志，改变钙磷代谢，使骨质疏松，并且是冠心病的诱发因素。西那卡塞可以降低这个，建议降至正常后，可以慢慢减量服用的。

商品规格：10mg*14片

品牌：有效期：24个月

批准文号：国药准字H20044840

生产企业：上海新亚药业闵行有限公司

价格:¥26.90

【商品编号】1351106

【药品名称】

通用名：盐酸贝那普利片

英文名：Benazepril Hydrochloride Tablets

汉语拼音：Yansuan Beinapuli Pian

剂型：片剂(薄膜衣)

【成分】盐酸贝那普利。

化学名称：3-［(1-乙氧羰基-3-苯基-(1S)-丙基)氨基］2，3，4，5-四氢-2-氧代-1H-1-(3S)苯并氮杂卓-1-乙酸盐酸盐。

【性状】本品为薄膜衣片，除去膜衣后显白色。

【药理毒理】1.药理(1)降压：本品在肝内水解为苯那普利拉，成为一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，阻止血管紧张素I转换为血管紧张素II，使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高.苯那普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低，产生降压作用。(2)减低心脏负荷：本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或心脏后负荷，降低肺毛细血管嵌压或心脏前负荷，也降低肺血管阻力，从而改善心排血量，使运动耐量和时间延长2.毒理大鼠和小鼠持续口服苯那普利2年，剂量为每天150mg/kg，未发现本品有致癌性.(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的110倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的18倍和9倍)不论在细菌试验中，还是在体外培养的哺乳动物细胞试验中均未发现本品有致突变性雌、雄大鼠口服苯那普利，剂量为每天50～150mg/kg，未发现本品影响生殖能力.(该剂量按mg/kg计算，为人类最大用量的37～375倍；按mg/m2计算，为人类最大用量的6～60倍)。

【药代动力学】苯那普利口服吸收迅速，达峰时间为0.5～1小时，苯那普利拉为1～1.5小时。口服吸收至少37%，进食不影响吸收。本品的蛋白结合率高达96.7%，苯那普利拉为95.3%。本品吸收后在肝内水解生成苯那普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。本品的半衰期为0.6小时，苯那普利拉为10～11小时，2～3天后达稳态。本品主要经肾清除，不到1%的苯那普利以原形排出，20%以苯那普利拉排出，另外则以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的结合物排出；11%～12%从胆道排泄。轻中度肾功能障碍(肌酐清除率>30ml/min)、肝硬化所致肝功能障碍及年龄不影响药代动力学。血液透析时，本品少量可被透析清除。