求解2N HCl，是什么意思

N： 溶液的浓度用1升溶液中所含溶质的克当量数来表示的叫当量 浓度，用符号N表示。 1 N HCl 即1mol/L的盐酸。 移取12mol/L浓盐酸约8.3ml，定容至100ml。 盐酸当量浓度的配制 因为HCl中只有一个H离子，所以1N=1mol/l＝36.45g/l（理论请参阅回复1、2、3、4、） 如果配1升1N盐酸，只要取36.45克盐酸分子加水定容到1升。但现在需要知道中国毫升商品盐酸中有36.45克盐酸分子。 计算如下： 1 因为商品盐酸瓶标签纸上说明浓度36～38％，取中间值37％代入计算。(37％表示100克商品盐酸溶液中含37克盐酸分子)；瓶上标密度为1.19g/ml 根据体积＝质量/密度，100g/1.19g/ml=84ml 也就是说84ml商品盐酸溶液中含37克盐酸分子。 2 代入比例式：37g/84ml=36.45/Aml→A=82.75ml 82.75ml商品盐酸溶液中含36.45g盐酸分子， 所以取82.75ml商品盐酸溶液加水定容到1升就是1N盐酸溶液。 需要注意你所买到的商品盐酸密度是中国，如果是1.16g/ml， 按照以上步骤重新计算。 只有密度是1.19g/ml(或1.19g/cm3),浓度是37％的盐酸是12M. 计算如下： 1 根据 体积＝质量/密度，100g/1.19g/ml=84ml 84ml商品盐酸溶液中有37克盐酸分子。 2 既然84ml商品盐酸溶液中有37克盐酸分子，那么1000ml商品盐酸溶液中有中国克盐酸分子 37g/84ml=B/1000ml→B=440.476g 3 计算440.476g盐酸分子是中国摩尔? 440.476g/36.45g/mol=12.08mol 因为不同的厂家生产的盐酸瓶标签纸上：密度和浓度，这两个量不完全相同，所以在严格的试验中盐酸的当量浓度必须根据你所买到的商品盐酸的具体密度和浓度自己计算来配。在不严格的试验中可按下表粗略配制： （这张表不是我算的，从资料上摘的；也不知作者是拿中国浓度算的）（这样的表很多材料上都有，可能彼此有细微差异，原因是当初计算者手头的盐酸密度和浓度有差异，计算结果自然不同） 当量盐酸的配制 比重1.19 比重1.16 0.1N HCl 8.25ml 9.83ml加水至1000ml 0.2N HCl 16.5ml 19.66ml加水至1000ml 1N HCl 82.5ml 98.3ml加水至1000ml 1N盐酸：量取10mL盐酸加水稀释至120mL。 1、当量浓度（N）：表示1L的溶液中含有溶质的克当量数 2、摩尔浓度（mol/L,M）：表示1L溶液中含有溶质的摩尔数 3、容量百分比浓度（%，V/V）：指100ml溶液中含有的溶质的毫升数（溶质为液体） 4、质量的容量百分比浓度（%，m/V）：指100ml溶液中含有溶质的克数（溶质为固体） 5、溶液的比例浓度：指液体溶质与溶剂的体积之比。例1：4硫酸，是指1个体积硫酸与4个体积水混合而成的溶液。

N是当量的意思，是一种浓度的表示方法，不是国家法定计量单位．现在都用mol/l了．对HCl来说，１Ｎ＝１mol/l，也就是说，题目中2NHCl可以这样理解：这是浓度为2mol/l的盐酸溶液．

“社会贪污”,而是写自己的“贪污”经历.“贪污”这种小心思,小经历,想必有许多同学都有所体验的.将自己经历的生活以作文的形式写下来,不但真实,而且有趣——“我”自己的故事,是作文取之不尽,用之不竭的源泉.有些同学下笔无文,不知从何写起,是因为你忽视了自己的经历,忘记了自己的生活,当然忘记了自己的存在. “明星”的生活,“伟人”的生活,那些生活都是你认知的陌生区域,在那样的区域里写不出好作文.当你写作文感觉头脑空白时,不妨努力回顾自己的生活,回顾发生在自己身上的那些有趣的故事,把自己处置于“作文主角”的地位上,

楼上的错了啊

不是mol

M是mol/L

N是当量浓度 定义为：1N=1克当量/升。例如：1克当量硫酸（49.04克）溶解在水中成1升溶液时，其当量浓度为1N。

其实很简单，酸的当量浓度就是以氢离子为基准，盐酸的1M=1N，硫酸的1M=2N，因为一个盐酸分子只有一个氢离子，一个硫酸分子有两个氢离子

购买的浓盐酸是12M的，你你稀释6倍就可以了！

步骤：正常免疫组化的步骤，石蜡切片的话在抗原修复后用2MHCL处理一下就可以了，然后按照正常步骤进行即可！

"N“ 是 "当量" 的意思.

酸的“当量”是它能给出一摩尔质子所相当的量.

一摩尔硫酸最多能给出两摩尔质子,如果硫酸的

两个氢离子完全离解出来,则1mol/L=2N .如果

在反应中只离解出一个氢离子,则1mol/L=1N.

碱的“当量”是能同一摩尔质子化合所相当的量.

对于一元碱氢氧化钠而言,1mol/L=1N .

因此：硫酸0.62N=0.31mol/L (离解出两个氢离子的换算）；

硝酸0.32N=0.32mol/L ；

盐酸0.06N=0.06mol/L ；

盐酸2N=2mol/L ；

氢氧化钠1N=1mol/L .

请根据上述换算方法自己用原料配溶液.

细胞膜蛋白免疫荧光染色问题 1、问:用免疫荧光方法做组织切片和培养细胞内的蛋白，两者操作过程有哪些不同? 参考见解:只是固定方法不同。细胞固定用甲醇，切片固定用多聚甲醛，而染色方法是一样的。 2、问:近期要做免疫荧光双标，不知哪位有免疫荧光双标技术的详细步骤及其注意事项? 参考见解:我正在做冰冻组织切片的免疫荧光双染。我的经验是: (1)选取一抗时要来源于两种不同的动物，我用的是来源于rabbit和rat的抗体，二抗则是不同荧光信号标记的，我用的是donkey anti-rabbit-FITC(绿)和donkey anti-rat-Tex-Red(红)。 (2)我的做法是两种一抗（CHI抗体）同时孵育，然后两种二抗同时孵育。抗体浓度、孵育时间要仔细摸索，我感觉一抗4度孵育过夜比较好，背景比较清晰。 (3)我的阳性对照用的是阳性组织切片，阴性对照则分别是家兔和大鼠的IgG，荧光标记物对照是PBS+荧光标记物。 (4)封闭血清与二抗来源动物一致，我用的是10%的正常donkey血清。 (5)其余步骤同一般免疫荧光单标操作。 3、问:本人拟做Brdu标记神经干细胞免疫荧光，二抗为FITC标记，想请教各位大侠: (1)抗体分装和荧光显微镜观察时是否一定要在暗室中进行? (2)封片时是否用甘油缓冲液即可，还是用甘油和0.5mmol/L pH9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液等量混合封片? (3)免疫酶染色中的3%过氧化氢及2N盐酸是否还需要用? 参考见解: (1)你的二抗是用FITC标记的，为避免荧光分解，分装及荧光显微镜观察时均要避光(2)封片最好用甘油加0.5mmol/L pH9.0-9.5的碳酸氢盐缓冲液，后者能使玻片透明(3)关于免疫酶染色，如果是用过氧化物酶做标记，就必须用3%H2O2以去除内源性过氧化物酶2N盐酸需要使用，目的是使DNA变性，让Brdu抗体能够充分地与已经掺入的Brdu结合。 4、问:做间接法免疫荧光染色，如何设置对照? 参考见解:最好是同一视野在未用荧光激发下进行对照，看是否非特异性染色。 (1)空白对照:如果你做的是石蜡切片免疫组化，这个对照必须有，目的是看自发荧光，脱蜡后直接在荧光显微镜下观察。 (2)阴性对照:标本直接滴加二抗，呈阴性反应。 (3)抗原对照:标本加同种动物的未免疫血清，以PBS冲洗后，在加抗免疫球蛋白荧光抗体。因未免疫动物的血清中无特异性抗体，应呈阴性反应。 5、问:我做乳腺组织的免疫荧光染色，结果用激光共聚焦显微镜看很好:有阳性信号，阴性对照组也没有荧光，但是拿到荧光显微镜下看，我的阴性对照组一片绿，像非特异性染色，到底哪个结果才是真实的呢? 参考见解:激光共聚焦显微镜的分辨率比普通荧光显微镜要高的多，出现上述现象首先要排除荧光显微镜的问题，如是不是紫外灯泡寿命到期了或者别的原因，荧光显微镜没有问题，那就以共聚焦显微镜的结果为主。

"N“ 是 "当量" 的意思。

酸的“当量”是它能给出一摩尔质子所相当的量。

一摩尔硫酸最多能给出两摩尔质子，如果硫酸的

两个氢离子完全离解出来，则1mol/L=2N 。如果

在反应中只离解出一个氢离子，则1mol/L=1N。

碱的“当量”是能同一摩尔质子化合所相当的量。

对于一元碱氢氧化钠而言，1mol/L=1N 。

因此：硫酸0.62N=0.31mol/L (离解出两个氢离子的换算）；

硝酸0.32N=0.32mol/L ；

盐酸0.06N=0.06mol/L ；

盐酸2N=2mol/L ；

氢氧化钠1N=1mol/L 。

请根据上述换算方法自己用原料配溶液。

0.3N和0.2N都是当量浓度,当量浓度与摩尔浓度的配制方法是一样的,只不过要注意两者之间的换算：当量指的是得失电子数,比如盐酸有1个H+,1mol/L的盐酸溶液的当量浓度为1N；硫酸有2个H+,1mol/L的硫酸溶液的当量浓度为2N；氢氧化钠有1个OH-,1mol/L的氢氧化钠溶液的当量浓度为1N；氢氧化钙有2个OH-,1mol/L的氢氧化钙溶液的当量浓度为2N,依次类推.

由水面的分析可知,0.3N盐酸溶液就是0.3mol/L的盐酸溶液,其配制方法如下：

用量筒量取25.2mL的浓盐酸（质量浓度36.5％、密度1.19g/mL）,加水稀释至1L,摇匀即可.

0.2N氢氧化钠溶液就是0.2mol/L的氢氧化钠溶液,其配制方法如下：

由于氢氧化钠在空气中易潮解,并且会和空气中的CO2反应,所以不能采用直接用天平称量固体氢氧化钠的方法,而是应该先将氢氧化钠配成饱和溶液,然后注入聚乙烯瓶或容器中,密闭放置至溶液清亮后,用塑料管虹吸取上层清液10mL,再加水稀释至1L,摇匀即可.

备注：氢氧化钠饱和溶液的配制：在聚乙烯容器中,加70mL水,逐渐加入700克氢氧化钠.随加随搅拌,使之溶解完全,冷却后移入盛氢氧化钠饱和液之试药瓶中,以胶塞密塞,静置7天以上,使其中含有的碳酸钠沉淀完全.