苯酚和溴的反应产物

您好:>以下为我的答案，希望对你有帮助:

答案：b。

解析：1mol该物质的结构中含有4molc＝c，所以可以和

4mol的h2发生加成反应，酚类物质发生的取代反应的

位置在－oh的邻对位，加上一个c＝c，所以反应的br2为3mol；甲醛与苯酚发生缩聚反应的位置在－oh

的两个邻位，而该物质结构的邻位上无取代基，所以在一定条件下可以生成缩合物；该物质的c原子个数

比苯酚多，且－oh的对位上的基团为憎水基，所以在水中的溶解度比苯酚小。

苯酚可以和纯溴反应，但是用纯溴无法达到生成2，4，6-三溴苯酚的目的，原因如下：

纯溴具强氧化性，容易氧化苯酚发生歧化反应，不生成白色沉淀。

溴单质是非极性分子，取代羟基的能力不强；而溴水中的水分子是极性分子，有利于取代反应的发生。

C₆H₅OH + 3Br₂ ===C₆H₃OHBr₃ ↓ +3HBr

在浓溴水中滴入少量苯酚溶液，立即出现白色沉淀，并可进而转为黄色沉淀。 因为苯酚加入浓溴水后生成三溴苯酚白色沉淀，而溴水过量，溶于三溴苯酚，呈现黄色！

注意，应该是在浓溴水中滴少量苯酚才会出现此现象！(如苯酚过量，则只出现白色沉淀。)

在苯酚溶液中滴入少量溴水，只出现白色沉淀。

扩展资料：

与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用。）

与醛类等有醛基的物质反应：

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

一是对于醛α-氢的溴代如CH₃CHO+Br₂=BrCH₂CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；

二是溴单质对于醛基的氧化CH₃CHO+Br₂+H₂O=CH₃COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代）。

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：PhOH+NaOH→PhONa+H₂O

苯酚Ka=1.28×10ˉ¹⁰，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO₃等弱碱反应：PhOˉ+CO₂+H₂O→PhOH+HCO₃ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

参考资料来源：百度百科——溴水

参考资料来源：百度百科——苯酚