甲苯作为溶剂的后处理
如何快速除去溶液中的甲苯
1。苯的同系物侧链活化会被高锰酸钾统一氧化成苯甲酸
用氢氧化钠处理成苯甲酸钠就可以在水中充分溶解。最后分液可以得到苯。
2.减压蒸馏，甲苯挥发性较好，容易脱除。
3.活性炭吸附可以将味道去除得较彻底。
4.蒸馏时加入少量比甲苯沸点还高的溶剂于溶液中，蒸馏时分开甲苯和该溶剂
去除甲苯中的苯甲酸
加入NaOH溶液后，与苯甲酸反应，使苯甲酸成为可溶于水的钠盐，这样就与甲苯分开了。
甲苯无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点（闭杯） 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限1.2%～7.0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
除去苯中的甲苯的方法
[学妹] 能用酸性KMnO4溶液，甲苯会被氧化为苯甲酸。因为苯甲酸会溶于甲苯，所以还必须在此基础上加入氢氧化钠溶液，苯甲酸和氢氧化钠溶液反应生成可溶的苯甲酸钠，而苯不溶于水。此时采用分液就可以分离，达到除去甲苯的目的了。
苯，甲苯，二甲苯不都是液体吗？怎么挥发呢？挥发成气体吗？
苯，甲苯，二甲苯都是有机溶剂，有机溶剂易挥发
在苯中去除甲苯
你加入的氢氧化钠是水溶液，苯甲酸钠是一个有机盐，是可以溶解在水溶液中的，而苯与水是不互溶的，所以可以与苯用分液的方法分离。
苯是非极性的，而苯甲酸钠在水溶液中电离形成苯甲酸根负离子，是极性的，它们不互溶。有机物和有机物也并不是都能相互溶解的，也大体遵循相似相溶的规律。
在实验室蒸馏甲苯溶液时，一般是在氮气保护下加入钠丝和二苯甲酮（指示剂）共同回流，大约4小时，直到溶液变蓝。（二苯甲酮用于检测水份，有水是承白色，无水时则变为蓝色）。在无水无氧条件下,此溶液会显蓝色,若有氧,二苯甲酮很可能生成自由基,而无法显蓝色,达不到显示的作用.按照甲苯的溶解度，其实一般只要将甲苯总量的10-15%蒸出后（前期蒸出的甲苯中可以分层，分出水分），再蒸馏出来的部分就可以作为无水甲苯使用了。
一般你不会蒸馏纯甲苯的，可能是甲苯溶液吧，如果甲苯中的物质对水稳定的话，含少量的水没有影响，反之要完全干燥，在蒸馏脱溶。
dean-stark
分水装置，整个过程是洄流蒸馏。甲苯和水的共沸物被冷凝后，进入侧管，当侧管充满后，甲苯（在侧管的上层）流回烧瓶。在侧管中，理论上混合液会分层，上层甲苯，下层水。所以，侧管最好要有刻度，可以直接读出水的体积。个人经验：当含水量很少的时候，侧管中的混合液只是混浊而不分层；所以只有当水含量比较高（或者说水足够多的时候）的时候，才会分层，这个方法才可用。
理论上讲，对甲苯的用量没有要求，多些没有关系。但实际应用中，甲苯至少应当同时满足两个要求（1）浸没样品（2）充满侧管。样品不同，含水量不同，所需要的甲苯量也是不同的，这就需要实践中摸索了。
甲苯是苯的同系物。苯的同系物的特点是：以苯环为基础，而烷烃基结合在苯的一侧，叫做侧链，它们的氢原子数是碳原子数的二倍再减去六，最简单的芳香烃是苯，其次是甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯。
甲苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和乙苯都是无色的液体，它们的化学性质与苯基本相同，但是它们比苯多了侧链，所以它们的化学性质也有和苯不同的地方。比如：如果向它们里滴加酸性的高锰酸钾溶液，紫红色就会很快消失。说明苯的同系物能被高锰酸钾所氧化，氧化的时候侧链氧化成羧基，成为苯甲酸。
苯的同系物还能燃烧，生成二氧化碳和水。它们的命名方式是在“苯”字前加上侧链的碳原子数或烃基的名称。
