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物质(碳、硅、铝、铬、铜、镍、钙、稀土金属、铁)的CAS或者英文全称

痴情的纸鹤
粗心的发带
2022-12-23 03:09:53

物质(碳、硅、铝、铬、铜、镍、钙、稀土金属、铁)的CAS或者英文全称

最佳答案
孤独的水壶
温柔的唇彩
2026-04-28 04:09:08

Carbon========7440-44-0

Silicon=======7440-21-3

Aluminum======7429-90-5

Chromium======7440-47-3

Copper========7440-50-8

Nickel========7440-02-0

Calcium=======7440-70-2

Iron==========7439-89-6

Rare metals===这是一类物质,没有单一的CAS号

最新回答
香蕉高山
忐忑的手机
2026-04-28 04:09:08

【背景及概况】[1][2]

稀土化合物的纯度直接决定材料的特殊性能,不同洁净度的稀土材料可以制备出不同性能要求的陶瓷材料、荧光材料、电子材料等。目前,随着稀土提炼技术的发展,洁净稀土化合物呈现出良好的市场前景,高性能稀土材料的制备对洁净稀土化合物提出了更高要求。

硝酸镱英文名称为Ytterbium Nitrate,CAS号为13768-67-73,分子式为N3O9Yb,分子量:359.90200;PSA:206.64000;LogP:0.85230。沸点83C at 760 mmHg。蒸汽压为49.8mmHg at 25°C,储存条件为库房通风低温干燥,轻装轻卸,与有机物、还原剂、硫、磷易燃物分开存放如果吸入,请将患者移到新鲜空气处;如果皮肤接触,应脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤,如有不适感,就医;如果眼晴接触,应分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗,并立即就医;如果食入,立即漱口,禁止催吐,应立即就医。对保护施救者的忠告如下:将患者转移到安全的场所,咨询医生,如果条件允许请出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。若泄露,小量泄漏尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中,用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所,禁止冲入下水道;若大量泄漏,构筑围堤或挖坑收容,封闭排水管道,用泡沫覆盖,抑制蒸发,用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

【特性】[3]

硝酸镱为无色透明柱状晶体,有吸湿性。相对密度2.98,灼烧分解为氧化镱,能溶于水。

硝酸镱

【生产工艺】[3]

将氧化镱溶于硝酸,溶液经蒸发、结晶而制得。

【应用】[4][5][6]

硝酸镱是一种科研试剂,可用作催化剂,或用于制备纳米材料等。应用举例如下:

1. 硝酸镱高效催化合成1,4-二氢吡啶衍生物:以硝酸镱为催化剂,在无溶剂超声辐射下,用芳香醛、5,5-二甲基-1,3环己二酮、乙酰乙酸乙酯和醋酸铵反应合成 4-芳基 1,4-二氢吡啶衍生物,合成路线如下:

硝酸镱合成路线

该方法不仅是对 Hantzsch 反应的重要拓展,而且具有操作简便、反应时间短、产率高、产物易于纯化以及对环境友好等优点。

2. 以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料,是一种通过七钼酸铵 ((NH4)6Mo7O24·4H2O)、硝酸镱(Yb(NO3)3·5H2O)和硝酸铒(Er(NO3)3·5H2O)进行反应获得的稀土 Er掺杂YbMoO4光致发光材料。上述以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料的制备方法如下:

1) 原料:硝酸铒(Er(NO3)3·5H2O)、硝酸镱(Yb(NO3)3·5H2O)和七钼酸铵 ((NH4)6Mo7O24·4H2O),上述原料的摩尔比为0~7:0~7:1;上述原料均为固体晶体粉末;其中稀 土Er元素能够替换为其它稀土发光元素。

2) 按照0.14M的浓度将硝酸铒(Er(NO3)3·5H2O)和硝酸镱(Yb(NO3)3·5H2O)溶解于乙醇中, 搅拌至完全溶解得到A溶液;

3) 按照0.14M的浓度将七钼酸铵((NH4)6Mo7O24·4H2O)溶解于去离子水中并搅拌至完全 溶解得到B溶液,再用1M的NaOH溶液将B溶液的pH值调至7.0;

4) 将B溶液缓慢倒入保持搅拌的A溶液中,搅拌速度为300转/分钟,强烈搅拌1小时;

5) 将步骤4) 的溶液置于干燥箱以100℃干燥12小时,随后放入马弗炉中,在空气气氛 下以8℃/min的速率升至500~800℃,并在该温度保持2小时,保温结束后随炉冷却,即可 得到以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料。

本发明的以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料能够进行大浓度范围的稀土元素掺 杂,稀土Er3+离子能够大浓度均匀分散在YbMoO4基质中,在976nm红外激光和325nm紫外激光激发下能够获得绿色、红色和红外上转换和下转换光致发光。

3. 硝酸镱丙氨酸固体配合物:稀土在人体中具有清除有害自由基、抗肿瘤等特殊作用,而氨基酸是蛋白质的基本结构单元。因此,研究稀土氨基酸配合物对稀土的综合开发与应用开辟了新的途径.从上个世纪80年代以来,我国在稀土氨基酸固体配合物的研究方面作了大量的工作,制备出系列稀土与氨基酸固体配合物,并对其结构、性质和应用进行了广泛的研究。

【参考资料】

[1] 杨启山, 赫文秀, 杨卉, 等. 低杂质洁净硝酸铈制备工艺的研究[J]. 稀土, 2013 (5): 35-40.

[2] 马世昌 主编.无机化合物辞典.西安:陕西科学技术出版社.1988.第235页.

[3] 赵兴华, 牟书勇, 赵莉. 无溶剂超声辐射下硝酸镱高效催化合成 1, 4-二氢吡啶衍生物[J]. 高等学校化学学报, 2012, 33(5): 954-957.

[4] 吴金磊;曹保胜;董斌;何洋洋;冯志庆.以YbMoO4为基质的稀土掺杂光致发光材料及其制备方法. CN201610208044.2,申请日2016-04-01

[5] 陈文生, 周传佩, 刘义, 等. 硝酸镱丙氨酸固体配合物的热化学性质[J]. 华中师范大学学报: 自然科学版, 2002, 36(1): 61-63.

苹果雨
开朗的鸵鸟
2026-04-28 04:09:08
酒石酸,又名二羧基丁二酸,分子式为C4H6O6的有机酸。早期在希腊和罗马的许多工厂里被叫做酒石,是发酵葡萄汁的一种沉淀物,酸性,含有钾盐。这种酸最早于1769年由瑞士化学家Carl Wilhelm Scheele分离成功。他将酒石和白垩加热,沸腾,用硫酸分解,将葡萄汁,罗望籽,凤梨和桑果发酵,在容器内壁上得到酒石酸钾白色晶体,被叫做粗酒石或酒糟。粗酒石和稀盐酸共煮,沸腾,当沉淀出酒石酸钙时,加入氢氧化钙,再加入稀硫酸,得到右旋酒石酸。由偏振光测试,确证其为右旋体。右旋酒石酸的熔点是170℃ (338℉),完全溶于水和酒精,不溶于乙醚。

另一品种,左旋酒石酸,与右旋酒石酸完全相同,但由于偏振光测试,确证其为左旋体,最初由法国化学家Louis Pasteur从酒石酸钠铵制得。实验室合成的酒石酸是一种等量的左旋和右旋酒石酸的混合物,这种混合物也叫外消旋酒石酸,对偏振光不产生反应。还有第四种,内消旋酒石酸,对偏振光也不产生反应。

酒石酸,包括左旋体和右旋体,可作食品饮料调味剂,还用于照相,制革工业,以及用于制备酒石酸钾钠,又名罗谢尔盐(Rochelle salt),是一种轻度泻药。酒石酸氢钾,又名酒石膏(Cream of Tartar),即粗酒石纯品,常用于食品工业发酵粉和各种金属处理工艺当中。

狂野的枫叶
轻松的手套
2026-04-28 04:09:08

非造山带碱性花岗岩是板造构造研究的热点之一,多数学者认为它是在板块碰撞拼接之后的松弛和反弹阶段的产物。塔里木大陆板块周边分布着大量的碱性花岗岩和碱性岩。对于它的空间布局,不少研究者注意到它受与区域构造线基本一致的深断裂带影响的一面(徐珏、邹天人等1999),我们则认为,两组以上的深断裂的汇聚更对其发生、发展和定位起到控制作用。

非造山带碱性花岗岩岩体主要出露于塔里木西北缘和北缘,分布位置主要受活动大陆边缘构造的期后区域性断裂和近南北向(北北西向)断裂带交汇带的联合控制。与之有关的矿产有如下几类。

6.6.1 哈达塔木锡矿(Cas-1)

位于阿图什市哈拉峻乡哈达塔木村一带,地理坐标:北纬40°25′;东经77°17′(图6-13)。

图6-13 阔什布拉克—皮羌一带矿点分布略图

Fig.6-13 Distribution of ore spots from kuosibulakto piqiang

1—全新世冰积物;2—新生界;3—二叠系;4—石炭系;5—泥盆系;6—志留系;7—奥陶系;8—寒武系;9~12:华力西晚期侵入岩;9—花岗斑岩;10—碱性花岗岩及碱性岩;11—石英二长岩;12—辉长岩;13—泥盆纪蛇绿岩;14—一般断裂;15—近南北向深断裂;16—北东向区域性深大断裂;17—普昌(皮羌)钒钛磁铁矿;18—稀有和稀土金属矿:K5—阔什布拉克;K6—克孜尔卡特;K7—克孜尔托;K8—巴什索贡;19—锡石矿:Casl—哈达塔木;Cas2—阔什布拉克

地层为上石炭统康克林组碳酸盐岩,上部夹碎屑岩和卡拉达坂组灰色砂页岩。侵入体为非造山期石英二长岩和碱性花岗岩,岩体群总体近南北向,哈达塔木岩体长约5km,宽1~4km,据克州矿产局资料,锡品位高达3%,矿体中除铁、锡外,还有比较可观的硼、钨等有价值的伴生元素。目前该矿正在做地质工作。

非造山带碱性花岗岩是板造构造研究的热点之一,多数学者认为它是在板块碰撞拼接之后的松弛和反弹阶段的产物。塔里木大陆板块周边分布着大量的碱性花岗岩和碱性岩。对于它的空间布局,不少研究者注意到它受与区域构造线基本一致的深断裂带影响的一面(徐珏、邹天人等1999),我们则认为,两组以上的深断裂的汇聚更对其发生、发展和定位起到控制作用。

非造山带碱性花岗岩岩体主要出露于塔里木西北缘和北缘,分布位置主要受活动大陆边缘构造的期后区域性断裂和近南北向(北北西向)断裂带交汇带的联合控制。与之有关的一般长0.1~2m,宽0.05~0.3m;岩体外接触带蚀变质类型主要表现为角岩化、夕卡岩化及硅化,次有碳酸盐及褐铁矿化。总体长800~1000m,宽20~75m。这些蚀变带本身就是矿体和矿化体。

据新疆第八地质大队的检查结果,内接触带的电气石石英脉的锡品位0.08%;外接触带的夕卡岩的锡品位0.03%。矿区的铜含量在0.1%~0.2%,还有少量金、银、锌的显示。远景评价该带对锡和多金属矿化极为有利,还有待深入研究。

6.6.3 英阿特锡矿化点(Cas-3)

位于乌什县英阿提乡克西克加依洛(小草原)夏牧场一带。地理坐标:北纬41°27′;东经79°01′。

构造位于北东向的西南天山褶皱带与北北西向断裂带的交汇处,碱性花岗岩体侵入于石炭系地层。石炭系以中—下统的碳酸盐岩为主,夹碎屑岩。在碳酸盐岩的侵蚀面上有时有铝土矿。

英阿提碱性花岗岩体规模较大,只其东南的小部分在我国境内,在吉尔吉斯斯坦境内成为萨雷贾兹锡矿田的主要岩体。该岩体的岩石为正常结晶结构,部分交代结构造,块状构造。矿物成分:钾长石70%,其余有石英、黑云母、霓辉石、钠铁闪石和透辉石等。围岩蚀变有角岩化和夕卡岩化。

经多次实地踏勘,虽然没有找到工业矿体,但其优越找矿条件是不容忽视的。

6.6.4 阿克萨克塔克锡矿点(Cas-4)

位于拜城县老虎台乡木扎尔特河上游。地理坐标:北纬42°07′;东经80°43′52″。

构造位置位于南天山褶皱带的托木尔峰—库尔干断裂的北盘。东西向的托木尔峰断裂带与北北西向的温宿—于田断裂带的交汇处。地层为上志留统乌帕塔尔坎组的粉红色和白色粗晶大理岩。侵入岩体出露于木扎尔特上游河谷两岸,由东、西两个岩体组成。东岩体长超过1km,宽约0.3km,向东侧伏侵入于大理岩中。西岩体出露长0.15km,宽0.06km,围岩为大理岩。岩体为块状构造,花岗结构,矿物组成主要有微斜长石、斜长石、石英和电气石。岩体的边缘相为细粒白云母、电气石花岗岩,普遍见云英岩化和萤石化现象。后期有气成一热液阶段形成伟晶岩脉和团块,有时有石英细脉分布,并有绢云母化和高岭土化。综上所述,该岩体剥蚀程度很浅,目前所见主要是其顶部的自交代带。

经过新疆第八地质大队的矿点检查和取样分析,锡的品位在内接触带为0.1%~0.03%,矿化宽度达70m;外接触带0.01%~0.02%。矿化体中伴生有益元素有钨、铜、铅等。

该区锡矿化主要与岩浆期后气化热液活动有关,是一个有利的锡矿类型。