二溴苯的介绍
二溴苯(英文名称dibromobenzene)苯环上两个氢原子被溴取代得到的化合物的总称,因溴的取代位置不同而有1,2-二溴苯(或称邻二溴苯;O-dibromobenzene)、1,3-二溴苯(或称间-二溴苯m-dibromobenzene)和1,4-二溴苯(或称对二溴苯;p-dibromobrnzene)三种同分异构体。其分子式为C6H4Br2。 1,2-和1,3-二溴苯为无色有芳香的液体,1,4-二溴苯为有芳香味的白色结晶。三个异构体均不溶于水,都能溶于乙醇、乙醚、丙酮、乙酸、苯、石油醚等有机溶剂。均为有毒化学品,对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。均可燃,燃烧时释放出HBr等有毒气体,与空气可形成爆炸混合物。均为有机合成、精细化工原料和中间体。
(一)乙醇、苯与溴苯的区分方法:
将乙醇、苯与溴苯各取少许,分别加入三支试管,对应编号.分别加入少量水(因都是无色液体,加水的量一定与原液体体积有所区别),静置分层后,水在下层原液体为苯和水互溶的原液体为乙醇水在上层原液体为溴苯.
(二)乙醇、苯与溴苯的区别
1、乙醇:俗称酒精,是一种有机物,在常温、常压下是一种易燃、易挥发的无色透明液体,无毒,浓度低可饮用。
苯:是一种碳氢化合物,在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,并具有强烈的芳香气味。
溴苯:是一种有机化合物,为无色油状液体,具有苯的气味。
2、乙醇的用途很广,可用乙醇制造醋酸、饮料、香精、染料、燃料等。医疗上也常用体积分数为70%~75%的乙醇作消毒剂等,在国防工业、医疗卫生、有机合成、食品工业、工农业生产中都有广泛的用途。
苯:苯是一种石油化工基本原料,难溶于水,易溶于有机溶剂,本身也可作为有机溶剂。
溴苯:化工上主要用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
混合物分离:
1、乙酸和乙醇 加足量NaOH后蒸馏得蒸出物乙醇,再加足量难挥发的酸如硫酸,再蒸馏得到乙酸
2、乙酸乙酯和乙酸 加足量饱和碳酸钠,充分震荡,静置分液,倒出上层液体,得到乙酸乙酯,放出下层液体,再加足量硫酸,蒸馏得乙酸(同实验室制取乙酸乙酯)
除掉括号内的杂质:
1、乙酸(乙醇) 加足量NaOH后充分蒸馏,再加足量硫酸,再蒸馏得到乙酸
2、溴苯(溴) 加足量NaOH溶液充分反应震荡后静置(以下此过程称碱洗),放出下层液体即为溴苯,可再水洗静置分层使之加纯
3、乙酸乙酯(乙酸) 加饱和碳酸钠溶液静置分层,得上层液体
4、硝基苯(硝酸)可以水洗,一般先碱洗,再分层,得下层液体
5、乙烷(乙烯) 将混合气体通过溴水即可
6、乙醇(水) 加入CaO进行蒸馏蒸出物为乙醇(可用无水硫酸铜检验是否除尽)
鉴别下列物质
1、苯和甲苯 加酸性KMnO4溶液,褪色的为甲苯
2、乙烷和乙烯 通入酸性KMnO4或溴水,褪色的为乙烯
3、植物油和矿物油 原理:植物油是酯类,矿物油是烃加热碱液,变澄清的为植物油
4、蚕丝和人造丝 燃烧,有烧焦羽毛气味的为蚕丝
5、淀粉和葡萄糖 加I2液,变蓝的为淀粉
6、二氧化硫和乙烯 扇闻,有刺激性气味的为SO2,或者通入品红溶液,褪色的为SO2
7、苯和四氯化碳加Br2水震荡分层,有机层在上的为苯
8、乙酸和乙醇 加紫色石蕊试液,变红的为乙酸
9、蔗糖和麦芽糖 新制Cu(OH)2共热煮沸,生成砖红色沉淀的为麦芽糖
高中化学合集百度网盘下载
链接:https://pan.baidu.com/s/1znmI8mJTas01m1m03zCRfQ
?pwd=1234提取码:1234
简介:高中化学优质资料下载,包括:试题试卷、课件、教材、视频、各大名师网校合集。
溴苯: 中文名称: 溴苯 分子式: C6H5Br 分子量: 157.02 理化特性 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色油状液体,具有苯的气味。 熔点(℃): -30.7 沸点(℃): 156.2 相对密度(水=1): 1.50 相对蒸气密度(空气=1): 5.41 饱和蒸气压(kPa): 1.33(40℃) 燃烧热(kJ/mol): 3124.6 临界温度(℃): 397 临界压力(MPa): 4.52 闪点(℃): 51 引燃温度(℃): 565 爆炸上限%(V/V): 2.8 爆炸下限%(V/V): 0.5 溶解性:由于溴苯是极性分子,它不溶于水,溶于甲醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳(CCl4)等多数有机溶剂。 主要用途: 用于溶剂、分析试剂和有机合成等。
乙酸乙酯:乙酸乙酯又称醋酸乙酯。纯净的乙酸乙酯是无色透明有芳香气味的液体,分子式 C4H8O2 结构式CH3COOC2H5 相对分子质量 88.11 实验室制取乙酸乙酯
乙酸乙酯的制取:先加乙醇,再加浓硫酸(加入碎瓷片以防暴沸),最后加乙酸, 然后加热(可以控制实验) 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式: CH3COOH+CH3CH2OH⇄CH3COOC2H5+H2O (可逆反应、加热、浓硫酸催化剂、吸水剂、) 1:酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量,必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中,究竟使哪种过量为好,一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高,如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少,一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用,但为了能除去反应中生成的水,应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止由于加热不均匀,造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1:浓硫酸既作催化剂,又做吸水剂。 3.2:Na2CO3溶液的作用是: (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气,减小酯在水中的溶解度(利于分层),除出混合在乙酸乙酯中的乙酸,溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应,生成没有气味的乙酸钠,便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3:为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施: (1)制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高,保持在60 ℃~70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水,浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4:用Na2CO3不能用碱(NaOH)的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇,但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解,导致实验失败。
乙醛:醛(acetaldehyde)一种醛。又名醋醛,无色易流动液体,有刺激性气味。熔点-121℃,沸点20.8℃,相对密度0.7834(18/4℃),相对分子质量44.05,可溶于水、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮和苯。易燃,易挥发。蒸气与空气能形成爆炸性混合物,易氧化而成醋酸。工业制乙醛方程式: 2CH3CH2OH+O2——→ 2CH3CHO+2H2O(加热,催化剂Cu/Ag) 乙炔水化法:C2H2+H2O-→CH3CHO(催化剂,加热)是加成反应,也是还原反应。 乙烯氧化法:2CH2=CH2+O2-→2CH3CHO(催化剂,加热,加压) 乙醛催化氧化:2CH3CHO+O2 -→2CH3COOH(催化剂,加热) 乙醛燃烧:2CH3CHO+5O2—→4H2O+4CO2 银镜反应:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH —→CH3COONH4+2Ag +3NH3+H2O 乙醛与新制的氢氧化铜:CH3CHO+2Cu(OH)2—→ CH3COOH+Cu2O+2H2O(加热,红色Cu2O沉淀)外观与性状:无色液体,有强烈的刺激臭味,易挥发。 所含官能团:醛基(-CHO)
4 - (2 '(1' .3 '- dioxane E. Central - ethyl) benzene lithium borate
4,5 - difluoro of indole
4 - trifluoromethyl methoxy-benzonitrile
4 - trifluoromethyl benzene borate
4 - methoxy-2 - nitroaniline
4 --2 - Dinitrotoluene
4 - hydroxymethyl -5 - methyl -2 - phenyl oxazolidine
4 - Nitro -3 - acetaminophen - trifluoromethyl benzene
4 - Nitro -3 --- trifluoromethyl benzene
4 - bromine -5 - fluoride -2 - Dinitrotoluene
4 - iodine benzenesulfonyl chloride
4 - sodium iodobenzene
5 - oxidation of methyl indole
5 - Oxygen indole -2 - carboxylate
5 - Chlorine 2 - 4-anisidine
5 - chlorine -2 - methoxy-bromophenyl
5 - chlorine -2 - fluorophenyl carbonitrile
5 - chlorine indole
5 - chlorine indole -2 - carboxylic acid ethyl
5 - cyano-2 - fluorophenyl formaldehyde
5 - nitro-indole -2 - carboxylate
5 - nitro-indole -2 - carboxylic acid ethyl
6 - fluoride pyridine -2 - carboxylate
6 - chlorine -3 - fluoride -2 - methylpyridine
6 - chlorine indole -2 - carboxylic acid ethyl
L-tyrosine tert-Butyl
N-(2 - chlorine -5 - methyl) pyridyl phthalimide
N-(3 - fluoride -4 - Nitro) benzyl MORPHOLINO
N-methyl - N-(2 - chlorine -4 - amino)-piperazine
N-methyl - N-(2 - chlorine -4 - nitro-phenyl)-piperazine
Glycol shrink -5 - fluoro-4 - Hydroxy-3 - Nitro E aldehyde
Trifluoromethyl acetyl-acetonitrile
Pyruvic acid p-chlorophenyl hydrazone
Right - (1,3 - Central E-dioxane) Bromobenzene
P acetanilide
The dinitrophenylhydrazine
The dinitrophenylhydrazine
Ethyl 4-nitrophenyl hydrazone
Esters of nitrobenzene hydrazone
Of Bromoxynil
The formylphenyl phenyl methacrylate
Pharmaceutical intermediates directory:
Indole -2 - carboxylic acid ethyl
O hydroxymethyl benzene borate
O-phenyl acid aldehyde
Inter-ethoxy-pentyl酰aniline
Inter-ethoxy-pentyl酰aniline
Inter-pyridyl-phenyl sulfone A sulfonate
Inter-pentyl aroylamino phenyl acid pentyl ester
Inter-pentyl phenyl acid amide
Toluene between bromine
Inter-bromophenyl B cyanide
Inter-bromo phenylacetate
Inter-p-Bromobenzylbromide
Thiophenyl acetonitrile
Diazotization on fluoride
Sylvite
O-allyl two carbamoyl tertiary amine