碳化铬的化学性质，高温性能
nicr-cr3c2粉由两种不同性能的组份构成。其中nicr合金具有良好的耐热耐蚀性，常用的成份是80％ni-20％cr。cr-c系有cr3c2，cr7c3和cr23c6三种化合物，熔化温度分别为1810°c，1726°c和1575°c。其中cr3c2是最常见与最重要的一种。这些碳化铬所具有的特点是，在金属碳化物中抗氧化能力最强，在空气中只有在1100-1400度才开始显著氧化。在高温条件下依然保持相当高的硬度。cr3c2还具有很强的耐蚀性和耐磨性，在稀硫酸溶液中是1crl8ni9ti不锈钢耐蚀性的30倍，而在蒸汽中则是co-wc合金的50倍。用nicr-cr3c2喷涂电厂锅炉炉管，管壁磨损量由1.5-2.0mm／年减少到0.03mm／年，使其工作寿命延长至七年以上。通常用nicr作为耐热合金粘结相与cr3c2硬质相近热喷涂形成涂层，就构成了优良的抗高温耐磨材料。采用hvof或等离子喷涂工艺，使nicr合金与cr3c2陶瓷能有充分的条件形成均质的金属陶瓷涂层，这种涂层在高温条件下具有耐磨损、耐冲蚀、气蚀和微振等功能，同时也抗高温气体(即使是含s气体)腐蚀及高温氧化等特性。典型的应用是：燃煤锅炉炉管(电厂、造纸厂)、冶金退火炉辊、热成型模、液压机阀门、燃杆芯轴，透平机气封环、风档、内喷咀支撑，泵套、
热碎辊、活塞导轨、拨叉、压气机气密封、伸缩接头、水轮机喷咀、假造工具、透平排气支撑等。
作为热喷涂材料，nicr-cr3c2有不同的结构与组成。在结构上，分为混合型及包覆型，前者是nicr与cr3c2各作为一个组份按一定粒度及重量的要求混合而成。这种型式的nicr-cr3c2粉已应用多年，至今仍占据重要地位。包覆粉出现于八十年代初，它是利用化学及冶金方法将nicr和cr3c2两种组份包覆在一起，成为一种复合粉。这种粉末在喷涂时减少了失c的可能性，并使涂层均质化程度高，质地均匀。nicr-cr3c2粉的组成，主要是指两组份之间的比例。nicr合金本身，通常选用80ni％20％cr，而nicr合金的含量，可由0增至50％，随着nicr的增高，涂层的韧性加大，但硬度降低，耐磨性交差，只有二者比例恰到好处，涂层的抗高温性、耐磨性和耐蚀性才达到综合最佳值，一般以nicr占20-25％为宜。
1、碳化钨WC的晶格常数a=2.900�0�3，c=2.831�0�3。
2、碳化钨WC的理论密度=15.77g/cm3。
3、碳化钨WC的真密度=15.5～15.7g/cm3。
4、碳化钨WC的HRA硬度=94。
5、碳化钨WC的HV硬度=1620。
6、碳化钨WC的显微硬度=1730Kg/mm2。
7、碳化钨WC的抗弯强度极限=52～56 Kg/mm2。
8、碳化钨WC的熔点=2600～28700C。
9、碳化钨WC溶于Co，并形成固溶体，室温时溶解度为1%，随着温度升高，溶解度增大的特性。
10、碳化钨WC溶于TaC、NbC与TiC。
11、碳化钨WC在温度20000C时，WC在TaC中的溶解度为27%（摩尔分数）。
12、碳化钨WC在15000C，WC在NbC中溶解度为15%（摩尔数）。
13、碳化钨WC在TiC中的溶解度为70%（重量）。
14、碳化钨WC在烧结中有不均匀长大的趋势，特别是细晶粒。
15、硬质合金对WC的主要要求WC理论含碳量为6.128%。简单六方晶格、间隙相。
主要成分是碳化钨（WC）和粘结剂钴（Co）。其牌号是由“YG”（“硬、钴”两字汉语拼音字首）和平均含钴量的百分数组成。例如，YG8，表示平均WCo=8%，其余为碳化钨的钨钴类硬质合金。
只有京南车管分所在发放“京GWC”车号。民警表示，这一号段大约能产生800多个牌照，目前每天约有100多辆大兴、房山的新车来上牌。虽然大家不青睐这个号段，但放号是有顺序的，不会因为车主的避讳作出调整。
wc车牌没人用，因为大家都知道WC是厕所的英文缩写。厕所（WC) 泛指由人类建造专供人类（或其他特指生物，如家畜）进行生理排泄和放置（处理）排泄物的地方。所以，不少车主对“WC”号牌是避而远之。
母、国际化学元素符号及阿拉伯数字结合起来表示。
高速钢型号WC表示高速钢中的增强的合金元素成分，碳化钨（WC）；
模具钢H13是美国AISI标准中的一个标准钢号，中国GB标准近似钢号4Cr5MoSiV1；
模具钢HD是成分4Cr3Mo2VNiNb钢的代号，作为高韧性热作模具钢，英语写作High Ductility（HD）；
GMP是世界卫生组织（WHO），对所有制要企业质量管理体系的具体要求。国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须初具GMP证明文件。GMP在世界范围内已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。
GMP与ISO9000有何区别？
1、GMP是国际药品生产质量管理的通用准则，ISO9000是由国际标准化组织（ISO）颁布的关于质量管理和质量保证的标准体系。
2、GMP具有区域性，多数由各国结合本国国情制定本国的GMP，仅适用于药品生产行业。ISO9000质量体系是国际性的质量体系，不仅适用于生产行业，也适用于服务、经营、金融等行业，因而更具广泛性。
3、GMP是专用性、强制性标准，绝大多数国家或地区的GMP具有法律效力，它的实施具有强制性，其所规定内容不得增删。ISO9000的推进、贯彻、实施是建立在企业自愿基础上的，可进行选择、删除或补充某些要素。
我国开展GMP认证情况
国家药品监督管理局已经发文：
一、2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”。
二、生产血液制品、粉针剂和大容量注射剂、小容量注射剂企业，若在我局分别规定的1998年12月31日（国药管安〔1998〕110号）、2000年12月31日（国药管安〔1999〕261号）、2002年12月31日（国药管安〔1999〕261号）后，仍未取得该剂型或类别“药品GMP 证书”的，一律不得生产该剂型或类别药品。生产其它剂型、类别药品的企业，自2004年7月1日起，凡未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”的，一律停止其生产。有关《药品生产许可证》以及相应的药品生产批准文号，由药品监督管理部门依法处理。
三、凡申请药品GMP 认证的药品生产企业，应在2003年12月底前完成申报工作，并将相关资料报送所在地省、自治区、直辖市药品监督管理局。
四、自2003年1月1日起，药品生产企业若有未取得“药品GMP证书”的药品类别或剂型（包括生产车间、生产线），并准备申请药品GMP认证的，应一次性同时申报，我局将不再受理同一企业多次GMP认证申请。
五、体外诊断试剂、中药饮片、药用辅料、医用氧气、药用空心胶囊等生产企业应按GMP要求组织生产，其认证管理规定另行通知。
六、新开办药品生产企业（包括新增生产范围、新建生产车间）必须通过GMP认证，取得“药品GMP证书”后，方可生产。
七、申请仿制药品的生产企业，若未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局不受理其仿制药品生产申请。
八、申请新药生产的药品生产企业，若在我局规定的药品GMP认证期限后，仍未取得相应剂型或类别“药品GMP证书”，我局将不予核发其相应的药品生产批准文号。
九、凡未取得“药品GMP证书”的药品生产企业，一律不得接受相应剂型药品的委托生产。
十、药品经营企业和医疗机构在药品招标采购工作中，应优先选购取得“药品GMP证书”的药品生产企业生产的药品。
SCE表示吊顶内敷设,要穿金属管。
WC表示暗敷设在墙内。
完整的敷设方式还应该有电线的型号规格，如果是穿管，还应该有管子的材质和直径。
FC：暗敷设在地面内。
WC：暗敷设在墙内。
CC：暗敷设在顶棚内。
敷设就是指线管或线缆由一处至另一处之间的安装方式。电气设计施工图中常用线路敷设方式如下：
SR：沿钢线槽敷设；
BE：沿屋架或跨屋架敷设；
CLE：沿柱或跨柱敷设；
WE：沿墙面敷设；
CE：沿天棚面或顶棚面敷设；
ACE：在能进入人的吊顶内敷设；
BC：暗敷设在梁内；
CLC：暗敷设在柱内；
WC：暗敷设在墙内；
CC：暗敷设在顶棚内；
ACC：暗敷设在不能进入人的顶棚内；
FC：暗敷设在地面内；
SCE：吊顶内敷设,要穿金属管。
电气图是用来阐述电气工作原理，描述电气产品的构造和功能，并提供产品安装和使用方法的一种简图，主要以图形符号、线框或简化外表，来表示电气设备或系统中各有关组成部分的连接方式。
参考资料
敷设.百度百科[引用时间2017-12-20]
