日语翻译
原料
?γ-ブチロラクトン(98%以上) 130ml
130ml (98%以上) 的 γ-Butyrolactone
?クエン酸 1~2tsp 柠檬酸1~2tsp
代用品 酢または塩酸 代用品 醋或盐酸
?pH试験纸 pH试纸
?水酸化Na 65g 氢氧化钠65g
?パイレックス制容器とフタ(最低、约2リットル)
玻璃制容器和盖子(最低、约2升)
代用品 ステンレス制(土锅を荐める。テフロンやアルミニウムはダメ)
?プラスチックまたは鉄スプーン (NaOH用は绝乾のこと)
代用品 不锈钢制(推荐砂锅,特氟隆和铝的不可以用)
制造方法
?NaOHをパイレックス容器で混ぜて蒸留水を加える。全部NaOHが溶けたら
ブチロラクトンを少しずつ加える。
在玻璃容器混入NaOH并加入蒸馏水,全部NaOH溶解后,一点点少量加入Butyrolactone
?その时、势い良く反応するので、水位をあらかじめ低めにしておくように。
10分ぐらいよくかき混ぜる。この时、匂いもするので窓を开けて风通しを良く しておく。室温ぐらいまで溶液が冷めるのを待つ。
此时,反应势头良好,所以预先将水位降低,充分搅拌10分钟左右。这是,也会产生气味,开窗透风,达到室温,等待溶液冷却。
?少量づつ(5gNaOHを水20mlの水を混ぜた物)を加えて、pH试験纸が 强アルカリを示す。さらに5分ぐらいかき混ぜる。室温ぐらいまで 溶液が冷めるのを待つ。発热反応が终了したら溶液をミキサーに移して2分ぐらいかき混ぜる
一点点少量加入(5gNaOH和20ml水的混合物),ph试纸呈现强碱性。进一步搅拌5分钟左右,到室温,等候溶液冷却。散热反应结束后,将溶液转移到搅拌机,再搅拌2分钟左右。
?确実に全ブチロラクトンを反応させるため、ゆっくりと沸腾するまで加热する。弱火で40分以上水を少しずつ足しながら加热する。この时水位が始めた时よりも低くなっては、いけない。
为了确实让Butyrolactone 全部反应,慢慢的直到沸腾,需要加热。一边少许加入水,一边用弱火加热40分钟以上。此时水位不能比开始时低。
?ブチロラクトンは有机溶媒なので、反応しきれなかった分は、挥発させて飞
ばす溶媒臭がなくなったら加热は终わり。
Butyrolactone 因是有机溶液,没有充分反映的部分,让其挥发,等溶剂臭味没有了,加热可以结束
?冷却して、ゆっくりクエン酸(または酢等)を中性になるまで加える。
冷却,慢慢加入柠檬酸(或醋酸)达到中性
?冷却する(室温までさげる) 冷却(降到室温)
?1/4カップの活性炭の入ったボトルに注ぐ(活性炭は水洗してゴミを取っておく)
加入到装有量杯活性炭的瓶子里(活性炭用水洗,取出杂质)
?活性炭が溶媒を吸着し终わるまで撹拌する。(10分ぐらいよくかき混ぜる)
?蒸留水を加えて1リットルにする。
搅拌到活性炭吸附溶剂(搅拌10分钟左右) 加入蒸馏水,作成1升。
请参考!
アタザナビル硫酸盐,リルピビリン盐酸盐剂中的患者。
药剂名等
アタザナビル硫酸盐
(レイアタッツ)
临床症状·措施方法
アタザナビル硫酸盐的作用减弱的可能。
桌子序・危险因子
本剂的胃酸分泌抑制作用更アタザナビル硫酸盐的溶解性下降,アタザナビル的血中浓度下降的可能性。
2 .
药剂名等
リルピビリン盐酸盐
(エジュラント)
临床症状·措施方法
盐酸リルピビリン的作用减弱的可能。
桌子序・危险因子
本剂的胃酸分泌抑制作用而盐酸リルピビリン吸收下降,リルピビリン的血中浓度下降的可能性。
クロモダリク酸ナトリウム:色甘酸钠。
クロルフェニラミンマレイン酸塩:氯苯吡丙胺马来酸盐。
ナファゾリン塩酸塩:盐酸萘唑啉盐酸盐。
ベンゼトニウム:苄索氯铵。
2、グリチルリチン酸二カリウム:甘草酸二钾
3、エデト酸Na:乙二胺四乙酸钠
4、ポリソルベート 80:聚乙二醇 80
5、ポリソルベート 20:聚乙二醇 20
6、リン酸二水素K:磷酸二氢钾
7、リン酸水素2K:磷酸氢二钾
8、ナファゾリン塩酸塩:盐酸萘甲唑啉
9、クロルフェニラミンマレイン酸塩:马来酸氯苯吡胺
10、ベンザルコニウム塩化物:苯扎氯胺