写出甲基苯酚,以及它的两种同分异构体的结构简式
甲基苯酚,就是苯酚的苯环上加一个甲基,分子式:CH3C6H4OH
同分异构体有:邻间对三种。
也就是:OH-和CH3-在苯环上相邻的,OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的,OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
酚上面的甲基也能与液溴反应。
甲基上的氢与溴反应是自由基反应,苯环上的氢与溴反应是亲电取代反应。因为苯酚的羟基是强给电子基团,因此苯环上的氢常温下就可以和溴进行取代反应。在加入自由基引发剂的情况下,甲基上的氢也会发生自由基取代反应。不过和苯环上的氢的亲电取代反应是同时进行的。
苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致,不能与溴水反应
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其中硝基为强吸电子基,酸性增强;甲基、甲氧基(动态共轭效应大于诱导效应)为供电子基,甲氧基的供电子能力大于甲基,所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚;而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用,所以酸性应该为增强。
综上所述,酸性强弱顺序是对硝基苯酚>对溴苯酚>对甲基苯酚>对甲氧基苯酚。
这个好久没有玩知道了,怎么问别人问题的。。。。
C6H5-CH3
苯上有羟基,既苯酚。
C6H5-OH
苯上有醛基,既苯甲醛,
C6H5-CHO
就这样~很简单,如果有羧基,既
C6H5-COOH
苯甲酸~
回答满意请采纳~
晚上好,要看具体什么反应了。通常主链上带的烷基数量越多,其分子量越大,反应活性会逐渐降低,比如甲苯的活性就比二甲苯、三甲苯强得多,溴甲烷比溴乙烷、二溴甲烷强得多等等。只带一个甲基的苯酚比带三四个甲基拖家带口的苯酚在一般化学反应中要快,请酌情参考。当然什么都没有的光杆儿司令最好了,单身狗在单位里一旦有个啥事儿不是比已婚夫妇更容易随叫随到么?
首先强调一点,是通过次甲基连接的,甲基是无法这样连接的。
根据连接方式不同有:
4-[(4-羟苯基)-甲基]苯酚,为常见物质;
x-[(x-羟苯基)-甲基]苯酚,为常见物质,x为羟基所在的位点,一般不常用的物质;
二苯氧基甲烷
2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。
3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))