怎么鉴别甲苯，苯，环丙烷

首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B

先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。注意这里不可以使用溴水，小环烷烃如环丙烷会和溴单质在室温下发生自由基开环反应使溴水褪色而和氯单质反应需要三氯化铁做催化剂

在CD试管中加入高锰酸钾溶液，紫红色褪去的是甲苯，未褪色是叔丁基苯，高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基，但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子，所以叔苯不反应

可以通入的

如果通入溴的四氯化碳溶液会褪色

另外两个加溴de四氯化碳溶液

只是混匀了

生成1,3-二溴丙烷

另外两个加入酸性高锰酸钾

加热

褪色的是甲苯

生成苯甲酸……

C6H6（苯）不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因为它一定情况下是稳定的。由于乙烯和乙炔由于双键和三键的存在使得高锰酸钾褪色，这个答案也错了。

带有双键的烯烃炔烃易发生加成，并且它们的α氢易被取代，由于存在不饱和键易被高锰酸钾氧化。

不带双键的烷烃易发生取代不易加成，不易被高锰酸钾氧化；环烷烃易发生取代不易加成，小环的可以被高锰酸钾氧化。

笨易取代不易加成，不易被高锰酸钾氧化，但是它的同系物可以被高锰酸钾氧化比如甲苯被氧化成苯甲酸

加入酸性高锰酸钾溶液，褪色的是甲苯，其它2个出现分层且紫红色在下层。 其它2个再另取溶液与液溴混合并加入铁粉，能发生反应，出现微沸现象出现溴蒸气（或触摸容器外壁感觉温度明显升高）是苯（发生溴代反应）。

苯可与溴单质，铁做催化剂时反应，生成的溴苯密度大于水，环己烷密度小于水且不与高锰酸钾和溴单质铁催化反应。

扩展资料

苯的卤代反应

苯的卤代反应的通式可以写成：

PhH+X2—催化剂（FeBr3/Fe）→PhX+HX

反应过程中，卤素分子在苯和催化剂的共同作用下异裂，X+进攻苯环，X-与催化剂结合。

以溴为例，将液溴与苯混合，溴溶于苯中，形成红褐色液体，不发生反应，当加入铁屑后，在生成的三溴化铁的催化作用下，溴与苯发生反应，混合物呈微沸状，反应放热有红棕色的溴蒸汽产生，冷凝后的气体遇空气出现白雾（HBr）。

溴苯的制备

由苯与溴反应而得。先将铁粉和苯加入反应器，在搅拌下慢慢加入液溴，加完后于70-80℃保温反应1h，所得粗品用水及5%氢氧化钠溶液洗涤，静置分层，蒸馏；干燥；过滤，最后经常压分馏，取155-157℃馏分而得成品。

参考资料来源百度百科-苯

百度百科-溴苯

百度百科-环己烷

环丙烷是气体，其他两个是液体。看都看出来了，化学方法是不是多此一举？就算是这样吧

1、用酸性的高锰酸钾，可以鉴别出甲苯，因为只有他能使高锰酸钾褪色

2、另外两个在光照下与氯气混合颜色能变浅的是环丙烷，因为苯和氯气光照下不发生取代反应，环丙烷可以

行不？两步鉴别都是化学方法，实际上先观察状态，在用一个酸性的高锰酸钾就可以了

fe，反应最快的是甲苯（生成汴溴），最先使液溴

fe褪色；剩下的两个试管再反应，最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），，最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

或第一步用酸性kmno4

褪色的为甲苯

未褪色的再与液溴

fe反应最先使得液溴

fe褪色的是苯（生成溴代苯），最后不能使液溴

fe褪色的是环己烷。

甲苯上甲基与苯环的相互作用

甲基供电子使得苯环的电子云密度增大而反应活性增大，甲苯可与酸性kmno4反应而苯不可。甲苯与液溴反应速度也大大快于苯。

苯的性质介于烯烃与烷烃之间，活性强于烷烃弱于烯烃。因而烷烃极难发生该反应，可鉴别。

碳环密封资料碳环密封属于浮动密封的一种，因其材质为碳石墨而得名。碳环密封的结构包括环形密封腔体和环形轴套，密封腔体内有数量不等的环形槽，槽内至少装有二个截面为矩形的环形石墨密封环，石墨密封环的内径与环形轴套之间有0.01~0.04mm的间隙，轴套外表面涂有耐磨层，涂层材料一般为三氧化二铝或氧化二硌。

甲基是由一个碳原子和三个氢原子组成的化学基团。甲基化包括DNA甲基化和蛋白质甲基化，可以分别对核酸和蛋白质的结构或功能进行修饰，与恶性肿瘤、衰老、老年痴呆等众多疾病相关，是表观遗传学的重要组成部分。

甲苯与氯气，在FeCl3催化下，生成邻氯甲苯和对氯甲苯

甲苯与氯气，在光照下，生成氯甲基苯

苯与液溴，在FeBr3催化下，生成溴苯

甲苯与液溴，在FeBr3催化下，生成邻溴甲苯和对溴甲苯

甲苯与液溴（最好是溴蒸汽），在光照下，生成溴甲基苯

苯与氢气，在Ni催化下，生成环己烷

甲苯与氢气，在Ni催化下，生成甲基环己烷