二乙三胺五乙酸的分子式与二乙烯三胺五乙酸

对于首选二乙烯三胺五醋酸加速促排的放射性核素有钚、钇、镧、铈、钍、钪、锶、镅、锎。根据查询相关资料，二乙烯三胺五乙酸，又称促排灵，可促进铅、钴、锌、铬、锰、铁及一些放射性元素钚、钇、镧、铈、钍、钪、锶、镅、锎等的排泄，也可用于治疗含铁血黄素沉着症。

MRI 造影剂是通过内外界弛豫效应和磁化率效应间接地改变组织的信号强度，按增强类型分为阳性和阴性造影剂；按造影剂的生物学分布，分为细胞外间隙非特异性分布造影剂、进入细胞内或细胞膜结合造影剂、血池分布造影剂等。目前临床应用最多的是 Gd-DTPA，中文名为二乙烯三胺五乙酸钆或钆喷酸葡胺，商品名为马根维显。 Gd-DTPA 是一种顺磁性、离子型细胞外液对比剂，不具有组织特异性，可用于全身 MR 增强扫描，临床常用剂量为 0.1 mmol/kg 体重，FDA 最大允许剂量为 0.3 mmol/kg 体重。其浓度较低时，主要缩短机体组织的 T1 弛豫时间而表现为高信号，随着浓度增高，缩短 T2 驰豫效应渐趋明显，当 Gd-DTPA 浓度大大高于临床剂量时，T2 驰豫时间缩短较著，以致 T2 的增强作用掩盖了 T1 增强作用，此时如扫描 T2WI 或 T2*WI 序列，含对比剂的组织则呈低信号，这种情况称为阴性造影。由此可见，MRI 造影剂对机体组织信号强度的影响与其在组织内的浓度有密切的关系。

1.氨三乙酸（NTA）:N(CH2COOH)3

2.乙二胺四乙酸（EDTA）:(HOOCCH2)2NCH2CH2N(CH2COOH)

3.乙二胺四丙酸（EDTP）

4.1,2-环己二胺四乙酸（DCTA）

5.二乙三胺五乙酸（DTPA）

6.乙二醇双（2-氨基乙醚）四乙酸

7.2-羟乙基乙二胺三乙酸

等很多氨羧络合剂

土壤的检测项目一览-ICAS-专业检测机构。

土壤养分：土壤铵态氮、土壤有效磷、土壤速效钾、土壤硝态氮、土壤水解氮、土壤全氮、土壤全磷、土壤全钾、土壤有机质（丘林法）、土壤有机质（浸提法）、PH值、含盐量、水分。

土壤中微量元素：土壤钙、土壤镁、土壤硫、土壤硅、土壤硼、土壤铁、土壤铜、土壤锰、土壤锌、土壤氯。

鲜作物营养：作物硝态氮、作物铵态氮、作物磷、作物钾；作物中微量元素：作物钙、作物镁、作物硫、作物硅、作物硼、作物铁、作物铜、作物锰、作物锌、作物氯；作物中硝酸盐、亚硝酸盐。

方法提要

酸化过的5L水样，用硫酸铅、钡共沉淀富集镭，用EDTA溶解，过滤除去不溶杂物后重新用硫酸盐沉淀，待子体228Ac生长后用二乙三胺五乙酸(DTPA)溶解，再作硫酸盐沉淀，使228Ac与母体228Ra分离，溶液用磷酸二(2-乙基己基)酯(P204)萃取，草酸铈沉淀制源，在低本底β装置上测量228Ac，和标准溶液比较，得到228Ac的活度，再转换成228Ra的活度。硫酸盐沉淀用EDTA溶解，装入扩散器，封闭数天后用射气法测量226Ra，和标准溶液比较得到226Ra的活度，最后计算226Ra和228Ra的活度比。

仪器

离心机(附50mL离心管)、振荡器、红外灯、低本低β测量装置、硫化锌闪烁测氡仪(典型型号:核工业北京地质研究院研制的PC-2000测镭氡分析仪)、真空泵、压力计、扩散器、干燥管等。

试剂

甘露醇、无水乙醇、盐酸、硝酸、硫酸、氨水、乙酸。氢氧化钠溶液(100g/L)、氯化钡溶液(12mgBa/mL)、硝酸铅溶液(80mg/mL，Pb)、EDTA溶液、二乙三胺五乙酸溶液(134g/L)、硫酸钠溶液(200g/L)、一氯乙酸溶液(2mol/L)、磷酸二(2-乙基己基)酯正庚烷萃取液(15%)。

洗锕液100g一氯乙酸、10g二乙三胺五乙酸和33gNaOH溶于水，稀释1000mL，用100g/LNaOH溶液和HClO4在pH计上或用精密pH纸调节pH=3.0。

乙酸钠溶液(300g/L)、草酸铵溶液(0.2mol/L)、硝酸铈溶液(5mgCe/mL)。226Ra系列标准镭溶液(4～40Bq)。

228Ra标准溶液称取12mg年龄50a以上的228Ra-232Th已平衡的光谱纯硝酸钍，用高纯水(18MΩ·cm)溶解，加5mLHCl和8.3mL12mgBa/mL氯化钡溶液，配制成100g溶液。此溶液228Ra的活度约为0.2Bq/g，Ba载体浓度约为1mg/g。

分析步骤

(1)试样处理

取5.0L已经酸化的水样置于大烧杯中，如果水样中有悬浮物或浑浊，要用快速定性滤纸过滤。加1mL12mgBa/mL氯化钡溶液和5mL80mgPb/mLPb(NO3)2溶液后搅拌均匀，加15mL(1+1)H2SO4，搅拌1min，以后每隔半小时搅拌1min，共搅拌3～4次，放置过夜。用虹吸管吸出并弃去上层清液，把余下的200～300mL底液和沉淀转入660mL烧杯A中，加套有橡皮头的玻璃棒擦洗大烧杯壁，并用水洗入660mL烧杯A中，加水使体积约500mL，放置2h以上，使沉淀全部沉淀。向有沉淀的烧杯中加入8mLEDTA溶液，立即加水到200mL，盖上表面皿，在电热板上加热溶解，趁热用定性滤纸滤去不溶性残渣。向滤液中滴加(1+1)H2SO4和(1+2)氨水调节pH达到3～3.5，使硫酸钡沉淀，记下沉淀时间T1，加热至近沸，冷却4h以上或过夜。用虹吸法吸去部分上层清液，下层溶液和沉淀转入离心管，用离心法分离，沉淀用15mL水洗一次。

(2)228Ra活度的测量

洗过的沉淀A留在离心管中，加10mL二乙三胺五乙酸溶液和20mL水，放置2d，使228Ac生长。2d后在水浴中加热使沉淀全部溶解，加1mL硫酸钠溶液，滴加2.2mL(1+2)HAc，使硫酸钡沉淀，记下沉淀时间t2。沉淀在沸水浴中保温5min，移入冷水浴中冷却后离心分离，用10mL水洗沉淀，把上层清液和洗涤水转入第一个分液漏斗中，沉淀B留作226Ra用。在第一和第二个100mL分液漏斗中分别加入10mL、5mL磷酸二(2-乙基己基)酯正庚烷萃取液和10mL、5mL洗锕液，振荡2min后分离弃去洗锕液，把上面已经分离出的含228Ac的清液放入有10mL萃取液的第一个分液漏斗中，加5mL一氯乙酸溶液，振荡2min，分层后把水相排入放有5mL萃取液的第二个分液漏斗中，也振荡2min，分层后弃去水相，把有机相并入第一个分液漏斗中。用10mL洗锕液洗涤第二个分液漏斗后转入第一个分液漏斗中，和有机相一起振荡2min，洗涤液弃去，先后用10mL和5mL(1+14)HNO3连续反萃取有机相，硝酸溶液合并在50mL小烧杯中。在此硝酸溶液中加6mL乙酸钠溶液和5mL草酸铵溶液，在低温电炉上加热到近沸，滴加1mL5mgCe/mL硝酸铈溶液，生成草酸铈沉淀载带228Ac，充分搅拌后再保温1～2min，使沉淀陈化。将沉淀立即放入冷水浴中冷却，用可拆卸的抽滤漏斗均匀地抽滤在定量滤纸上，用无水乙醇洗涤，抽干后取下在红外灯下烘干。烘干的试样放在测量盘中，盖一层4mg/cm2厚的塑料膜，用不锈钢环固定，立刻送入低本底β装置中测量228Ac的β活度。记下计数过程的时间，并算得中间点T3，控制T3-T2在2～5h之内。按下式计算228Ra的活度:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:228Ra为试样中228Ra的活度，BqNs为试样的计数率，s-1为装置系数平均值，Bq/s-1为试剂空白中228Ra的平均计数率，s-1nc为固定本底计数率，s-1λ8为228Ac的衰变常数，取0.1131ht1等于T2-T1，是228Ac的生长时间，ht2等于T3-T2，是228Ac的衰变时间，h。

(3)226Ra活度的测量

在已经分离228Ac的硫酸钡沉淀B中加入6mLEDTA溶液、0.3g甘露醇和20mL水，在沸水浴中溶解，用小漏斗装入扩散器中，控制洗涤后的溶液总体积约为扩散器容积的三分之一。装入扩散器的试样用空气洗带法抽走积累的氡气(控制速度以免溶液溢出)，15～25min后用止水夹和玻璃活塞将扩散器两端封闭。记下封闭时间T4，作为氡气积累的开始。积累时间按226Ra活度而定，226Ra活度大于20Bq，积累1～2d活度在1～20Bq，积累3～8d活度小于1Bq，积累10～15d。

将已知本底的闪烁室的一个出口用止水夹夹紧，另一个出口和真空泵相连，用压力计为指示抽真空至1013.25Pa，立即用螺旋夹封闭。抽真空的闪烁室通过干燥管和待测的扩散器相接，连接方法见图66.4。

图66.4 送气系统连接图

接好后打开“1”，使胶皮管松开，再拧松“2”，此时扩散器内有大量气泡通过溶液，大部分积累的氡气此时进入闪烁室。当气泡消失后再小心打开“3”，控制有缓慢连续的气泡，10min后调节“3”，使气泡适当加快，并控制使送气在15min结束。送气后要立刻封闭“2”，取下闪烁室和干燥管，并封闭“1”和“3”。记下送气结束时间T5。T5是氡气积累的结束时间，也是下次测量重新积累的开始。用过的干燥管立刻放入无水氯化钙干燥器中。

送完气的闪烁室放置50min以上，在硫化锌闪烁测氡仪上测量。计数前要避光1min以上，按226Ra的活度选择每次的计数时间，一般为100s或200s，连续计数5次，取平均值 ，弃去此Ni值后重新取平均值。测量过的闪烁室要用真空泵反复排气清洗20min。用过高计数率(≥3s-1)试样的闪烁室，第二天要再清洗一次，并隔5～10d再使用。

按下式计算226Ra的活度:

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式中:226Ra为试样中226Ra的活度，Bq为试样平均计数率，s-1为装置系数平均值，Bq/s-1为与试样分析流程相同的试剂空白中228Ra的平均值，BqY为226Ra的回收率为闪烁室平均本底计数率，s-1t3为等于T5-T4，是氡的积累时间，dλ6为222Rn的衰变常数，取0.1813d。

(4)226Ra/228Ra活度比的计算

用同份水样按式(66.7)和式(66.8)测得的228Ra和226Ra活度相除，可得到226Ra/228Ra的活度比R68，见式(66.9):

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活度比R68的测量不确定度通过式(66.7)、式(66.8)和式(66.9)合成得到。如果只考虑试样平均计数率、装置系数平均值、固定本底计数率和流程试剂空白4个测量不确定分量，忽略其他不确定度分量，则合成后活度比ΔR68的测量不确定度见式(66.10):

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PEG类嵌段共聚物修饰肝癌靶向多肽及共聚物的合成方法

嵌段共聚物将两种或两种以上性质不同的 聚合物 链段连在一起制备而成的一种特殊聚合物。这种聚合物会带有混合物不同的性质，可用作热塑弹性体、共混相容剂、界面改性剂等。

高分子造影剂连接某一组织的基团，可以实现靶向造影，但要与靶向基团顺利结合，必须先制得具有可反应官能团的配体—— PEG/DTPA 嵌段共聚物，用肝癌靶向多肽修饰，得到带有肝癌靶向多肽的PEG/DTPA 嵌段共聚物配体。

共聚物的合成方法：

1二乙三胺五乙酸酐的合成：

2端氨基聚乙二醇的合成：

3端氨基酸乙二醇\二乙三胺五乙酸前端共聚物的合成：

肝癌细胞靶向性修饰：

嵌段共聚物相关产品：

PS-b-PEO-b-PS三嵌段共聚物

聚乳酸(PLA) 聚乙二醇(PEG) 聚乳酸(PLA)三嵌段共聚物

乙烯-丙烯酸乙酯-甲基丙烯酸缩水甘油酯三嵌段共聚物(E-MA-GMA)

共聚物与多肽相关产品：

壳聚糖-聚乙二醇-多肽偶联物 （CS-PEG-LK）

聚乙二醇(PEG)修饰溶茵酶和粒细胞集落刺激因子（PEG-G-CSF）

苯甲酸氮芥-碳二亚胺偶联物

碳二亚胺(EDC)偶联SP0104多肽

CD19抗体多肽与环磷酰胺的偶联

GD-9多肽和CdS纳米晶的生物无机偶联

MTX与GnRH多肽偶联

材料仅供科研参考，欢迎探讨更多技术（2021.12.wff）

HL4-浓度最大时溶液，即主要物质是HL4-

从酸碱质子论角度是两性物质：pH=（pKa4+pKa5）/2=(8.69+10.56)/2=9.62

或从c（H+）=（Ka4 * Ka5）^1/2

然后再计算pH

FAD:黄素腺嘌呤二核苷酸

HnRNAG :核内不均一RNA 为存在于真核生物细胞核中的不稳定、大小不均的一组高分子RNA（分子量约为105～2×107，沉降系数约为30—100S）之总称。占细胞全部RNA之百分之几，在核内主要存在于核仁的外侧。认为hnRNA多属信使RNA（messenger ribonucleic acid，mRNA）之先驱体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子，在5’末端多附有间隙结构，而3’的末端附有多聚腺苷酸聚合酶分子。这些hn-RNA在受到加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大部分的hnRNA在核内与各种特异的蛋白质形成复合体而存在着。

参考资料：http://baike.baidu.com/view/299730.htm?fr=ala0

His：代表组氨酸(Histidine)

NADP：烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate)

TPP：三苯基膦

FMN：

英文全称为：flavin mononucleotide，中文名：黄素单核苷酸

是黄素蛋白（flavoprotein）的辅基。

生物氧化时，氧化呼吸链由4中具有传递电子能力的复合体组成，线粒体内膜蛋白质用胆酸等去污剂处理及离子交换层析分离，磕纯化出内膜的呼吸链成分，得到这4中仍具有传的电子功能的蛋白质－酶复合体（complex），分别为复合体Ⅰ，复合体Ⅱ，复合体Ⅲ，复合体Ⅳ，各含有不同的组分。其中复合体Ⅰ又称为NADH-泛醌还原酶，在三羧酸循环和脂酸β－氧化等过程的脱氢酶催化反应中，大部分代谢物脱下的2H是由氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide，NAD+）接受，形成还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH＋H+）。NADH＋H+的电子经复合体Ⅰ继续传递氧化。复合体Ⅰ由三部分组成，成“L“形，其一臂突出线粒体基质，由两部分组成，其中之一就是黄素蛋白。而FMN即为黄素蛋白的辅基。

参考资料：http://baike.baidu.com/view/2117062.htm?fr=ala0