用简单的化学方法鉴别苯,甲苯,苯甲醇
解析：
（1）FeCl3溶液： 邻甲苯酚与其发生显色反应（紫色）。
（2）加入金属Na：苯甲醇与其发生置换反应，生成H2。
鉴别就是要找出三种物质的不同之处，先加入na单质，能冒气泡的是苯甲醇，醇能与na单质反应。再取另外两种加入kmno4（紫色）。
苯酚是固体，其他四种是液体。
向四种液体中加入氢氧化钠溶液，反应一段时间后酸化，加入AgNO3溶液，出现白色沉淀的是氯化苄。
向剩余三种液体加入高锰酸钾溶液，不褪色的是苯甲醚。
向剩余两种液体中加入铬酐的硫酸水溶液，变绿的是苯甲醇。
扩展资料：
在碱性催化剂的作用下，将甲苯氧化制备苯甲醇，考虑到苯甲醇从反应产物乙酸、乙酸苄酯和水中很难分离，于是在特定的催化剂碘化苯乙烯-二乙烯基苯的作用下，循环反应；并且也可以将乙酸苄酯、甲醇进行酯交换反应，经过分离和提纯，可以得到高纯度的苯甲醇。
苯与甲醛合成苯甲醇
以 β-环糊精为母体，先与马来酸酐反应合成双（6-氧-丁烯二酸单酯）β-环糊精（简写 E1），后用氯乙酸修饰 E1，得到了双[6-氧-（3-脱氧柠檬酸单酯）] β-环糊精（简写 E2），再利用 E1或 E2作为催化剂，催化苯和甲醛反应生成苯甲醇。
参考资料来源：百度百科-苯甲醇
鉴别苯、甲苯、乙醇可以用以下方法：
第一，嗅气味。苯和甲苯有芳香烃特有的甜腻腻的味道，乙醇有酒味。这样就把乙醇区分开了。
第二，剩下两种液体，加高锰酸钾。苯和高锰酸钾不反应，而甲苯会被高锰酸钾缓慢氧化成苯甲酸，高锰酸钾褪色。方程式如下供参考：
5C6H5CH3 + 6KMnO4 + 9H2SO4=5C6H5COOH + 3K2SO4 + 6MnSO4 + 14H2O
甲苯能被强氧化剂氧化，为一级易燃品。进入人体的甲苯，可迅速排出体外。甲苯易挥发，在环境中比较稳定，不易发生反应。
苯甲醇有微弱很香的气味,在香料工业中常用作稀释剂。苯甲醇是一种很活泼的醇,与氢卤酸、卤化磷反应生成卤化苄,该产物和苯甲醇都是苯甲基化试剂,能与苯反应生成二苯甲烷。此外,苯甲醇也容易被多种氧化剂氧化成苯甲酸,
2、在催化剂ALCL3的存在下用苯和CH3CL反应，即苯与一氯甲烷发生取代反应，氯化铝作催化剂。还有，所有材料都要保证干燥，不然产率很低。
3、工业方法：
（1）、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。
（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。
4、另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：
（1）、甲苯－>纯苯＋异构级二甲苯。
（2）、纯苯－>甲苯＋异构级二甲苯。
扩展资料
甲苯作用与用途：
甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体。
广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。
甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。
甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等。
用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
苯甲醇（沸点205.3），两者沸点差别比较大（大于40度），因此可以用蒸馏分离。
一般含杂原子的化合物沸点都比同样的不含杂原子的结构的化合物沸点高。
苯和苯的同系物物理性质基本类似
如果这个实验让我来做的话,我首先选取的是正己烷,其溜程为64-69摄氏度,它随纯度的降低而升高.可采用一般抽提实验用具(如索氏抽提器).
如果需要将苯甲醇转化为甲苯的话，需要先转化为卤代物：
PhCH2OH →(PX3，无水) PhCH2X
PhCH2OH →(HX，H2O) PhCH2X
然后，卤代烃可以被H2还原为烃：
PhCH2X →(H2/Ni) PhCH3
也可以用其他的还原剂：
PhCH2X →(1、LiAlH4；2、H2O) PhCH3
PhCH2X →(Zn-Hg，浓HCl) PhCH3
PhCH2X →(Na，液氨) PhCH3
PhCH2X →(R3SnH) PhCH3
