对卤素苯酚酸性比较 跪求原理
卤原子是吸电子基，吸电子能力大小顺序为：F>Cl>Br>I。
对于对卤苯酚而言，如果连有的卤原子吸电子能力越强，相应的O-H键中的公用电子对就越偏向于O原子，而质子就越容易离去，酸性也就越强。
综上所述，对卤苯酚的酸性强弱应为：对氟苯酚>对氯苯酚>对溴苯酚>对碘苯酚。
对氯苯酚危害：
吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：对眼睛、粘膜、呼吸及皮肤有强烈刺激作用。吸入后可能因喉、支气管的炎症、水肿、痉挛，化学性肺炎、肺水肿而致死。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、头痛和恶心。动物试验食入对氯苯酚几分钟后即出现不安、呼吸加速，并迅速发展为无力、震颤、阵挛性抽搐、气急、昏迷等症状，甚至引起死亡。 对水生生物有毒，可能对水体环境产生长期不良影响。生产过程副产品对环境的影响不容低估。
对氯苯酚，又名4-氯苯酚，是一种有机化合物，化学式为C₆H₅ClO，为白色结晶性粉末，微溶于水，易溶于乙醇、醚、氯仿、苯，主要用作医药、农药、有机合成的中间体。
中文名称：对氯苯酚；英文名称p-chlorophenol；别名：对氯酚、4-氯苯酚、4-氯-1-羟基苯、对氯羟基苯。 英文同义词 ：4-Chlorophenol solutionParachlorophenolPara chlorophenol4-chloro phenol4-chloro-1-hydroxybenzene4-chloro-pheno4-Chlorophenol(form2)4-chloro-phenoleApplied 3-78applied3-78chlorophenols,solidp-ChlorfenolP-CHLORO PHENOL4-Hydroxychlorobenzene。分子式：C6H5ClO 。
分子式(Formula)： C6H5ClO；分子量(Molecular Weight)： 128.56；CAS No.： 106-48-9 。 1、直接氯化法：苯酚直接氯化，生成对（邻、间）氯（苯）酚，经分离得对氯（苯）酚 。
2、对氯苯水解法以对二氯苯为原料，用水或醇或苯为溶剂制得 。
3.由苯酚钠氯化而得邻、对氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。减压分馏，收集85-132℃（2.0kPa）高沸点馏分，将其冷至10℃以下，则析出对氯苯酚，分离即得。收率约为25% 。
4.由对氨基苯酚经重氮化、氯化亚铜置换而得。5.由对氯苯胺经重氮化、水解、消除而得 。 按GB/T 6383-1986中的规定进行测定。
