洗发水里含水杨酸会不会对头皮不好

一、温和程度不同

1、水杨酸对皮肤有一定的刺激性不能长期使用。

2、氨基酸的比较温和。

二、表面活性剂不同

1、水杨酸表面活性剂是普通的。

2、氨基酸表面活性剂是具有发泡去污能力的椰子油的氨基酸盐 。

三、适用皮肤不同

1、水杨酸对粉刺痘痘有帮助，适用于痘痘肌。

2、氨基酸洁面乳对于任何肌肤都可适用。

扩展资料

水杨酸副作用：

由于高浓度水杨酸具有一定的伤害性，1999年起卫生署药政处将化妆品所含的水杨酸浓度限制在0.2-1.5%之间，含水杨酸化妆品须加注警语以确定长期使用的安全性，而3岁以下的小孩也不得使用。

1、局部作用：过度去除角质层，皮肤的防御力会变差，可能发生红斑、瘙痒、刺痛或过敏现象，所以使用水杨酸需要加强保湿修复，最好避免接触眼、脸、生殖器官及黏膜。也有少数人会发生对水杨酸过敏的症状，就不适宜使用任何浓度的水杨酸。

2、全身症状：对于一般皮肤保养、少量使用者，应不致会有全身性的副作用。但是对于大范围(大于全身面积30%)或长期使用水杨酸的患者，须特别注意水杨酸中毒效应的产生。包括出现耳鸣、晕眩、倦怠、恶心和电解质失调等情形，若出现水杨酸毒性，应立即停药。

氨基酸洗面奶优势：

1、氨基酸洗面奶因为采用了弱酸性的氨基酸界面活性剂，所以温和亲肤，刺激性很小，小孩都可以使用。相比其它的表面活性剂，氨基酸的“出身”就比较好，是采取天然成分为原料制造而成。氨基酸本身呈弱酸性，正好切合了肌肤的酸碱度，不会对肌肤的酸碱度造成影响。

2、氨基酸作为表面活性剂，对肌肤的刺激性很小，亲肤性也特别好，洗净力适中。用后无残留，避免了残留物质对皮肤天然保护层的伤害。可以长期使用，没有对肌肤有伤害的顾虑。

参考资料来源：百度百科-水杨酸

百度百科-氨基酸洗面奶

外加剂的种类：

一、减水剂

（一）概念：减水剂是使混凝土拌合物达到同样坍落度时，用水量明显减少的外加剂，又可称为塑化剂。

（二）常用减水剂

1、木质素磺酸盐减水剂：木钙（M型减水剂）、木钠、木镁。

2、多环芳香族磺酸盐系减水剂（萘系）：萘或萘的同系物的磺酸盐与甲醛的缩合物。

3、水溶性树脂系减水剂。

（三）减水机理

减水剂是一种表面活性剂，其分子由亲水基团和憎水基团两个部分组成，它加入水溶液中后，其分子中的亲水基团指向溶液，憎水基团指向空气、固体或非极性液体并作定向排列，形成定向吸附膜，降低水的表面张力和二相间的界面张力。水泥加水后，由于水泥颗粒间分子凝聚力等因素，形成絮凝结构（图6-7a）。当水泥浆体中加入减水剂后，其憎水基团定向吸附于水泥质点表面，亲水基团指向水溶液，在水泥颗粒表面形成单分子或多分子吸附膜，并使之带有相同的电荷，在静电斥力作用下，使絮凝结构解体（图6-7b），被束缚在絮凝结构中的游离水释放出来，由于减水剂分子吸附产生的分散作用，使混凝土的流动性显著增加。减水剂还使水泥颗粒表面的溶剂化层增厚（图6-7c），在水泥颗粒间起到润滑作用。

（四）减水剂的作用

1、改善性能（工作性、耐久性）-在保持用水量不变的情况下，掺减水剂可使混凝土坍落度增大10cm～20cm，使困难的浇筑变得方便容易。

2、提高强度-在保持和易性不变的情况下，掺减水剂可使混凝土的单位用水量减少5%～30%，这意味着有效地降低了水灰比，从而可能较大幅度地提高混凝土的早期或后期强度，也提高了混凝土的密度性和耐久性。

3、节约水泥-在保持混凝土强度不变以及和易性不变的情况下，掺减水剂在减少用水量的同时按水灰比不变的原则，减少水泥用量，从而节约水泥。一般可以节约水泥5%～20%。

二、早强剂

能加速混凝土早期强度发展的外加剂，称为早强剂。早强剂主要有无机盐类、有机物类和矿物类。常用的早强剂有：

（一）氯盐类早强剂：主要有氯化钙、氯化钠、氯化钾、氯化铁、氯化铝等，氯盐类早强剂均有良好的早强作用。其中氯化钙早强效果好、成本低，其适宜掺量为水泥质量的0.5%～1.0%。但这类早强剂易使混凝土中的钢筋锈蚀，在混凝土结构中的应用受到限制。

（二）硫酸盐类早强剂：主要有硫酸钠（即元明粉）、硫代硫酸钠、硫酸钙、硫酸铝等。其中，硫酸钠应用最多，效果较好。硫酸钠早强剂的掺量，一般为水泥质量的0.5%～2.0%。若掺入量过多，则会导致混凝土后期性能变差，且混凝土表面易析出“白霜”，影响外观。且会提高混凝土中的碱含量，当混凝土中有碱活性骨料时，会加速碱骨料反应，因此，硫酸钠不得用于含有碱活性骨料的混凝土。

（三）有机胺类早强剂：主要有三乙醇胺（简称FEA）、三异丙醇胺（简称TP）、二乙醇胺等。其中，早强效果以三乙醇胺为最佳。三乙醇胺的掺量为水泥质量的0.02%～0.05%。三乙醇胺对水泥有一定的缓凝作用，应严格控制掺量，掺量过多时，会造成混凝土严重缓凝和混凝土强度下降。单独掺加三乙醇胺会增加混凝土的收缩，特别是早期收缩，使用时应予注意。

（四）复合早强剂：在实际使用中，早强剂复合掺加比单独掺加效果好。因此，应用较多的是由多种组分配成的复合早强剂，尤其是早强剂与减水剂复合使用效果最好。

早强剂可加速混凝土硬化，缩短养护周期，加快施工进度，提高模板周转率。多用于冬季施工或紧急抢修工程。

三、缓凝剂

定义：缓凝剂是能延长混凝土凝结时间的外加剂。

常用缓凝剂的主要种类有：羟基羧酸及其盐类，如酒石酸、柠檬酸、葡萄糖酸及其盐类以及水杨酸；含糖碳水化合物类，如糖蜜、葡萄糖、蔗糖等；无机盐类，如硼酸盐、磷酸盐、锌盐等；木质素磺酸盐类，如木钙、木钠等。

缓凝剂的使用：缓凝剂主要用于高温季节混凝土、大体积混凝土、泵送混凝土施工以及远距离运输的商品混凝土。缓凝剂不宜用于日最低气温5℃以下施工的混凝土，也不宜用于有早强要求的混凝土和蒸养混凝土。

四、引气剂

引气剂是在搅拌混凝土过程中能引入大量均匀分布、稳定而封闭的微小气泡的外加剂。主要有松香热聚物、松香皂和烷基苯磺酸盐等。

引气剂的掺量虽然很小，但对混凝土性能影响很大。其主要有以下影响：

1、改善混凝土拌和物的和易性。

2、显著提高混凝土的抗渗性、抗冻性。

3、降低混凝土强度。

希望我的回答能帮助到您，也希望您能采纳，谢谢！

缓凝剂品种大致有以下几种：一是含有羟基的有机物，如一元醇及多元醇，一元醇有甲醇、乙醇、丙醇等，它们的特点是缓凝时间不长且对延缓坍落度损失几乎没有作用，掺量一般为0.1~0.5%。多元醇的缓凝作用较一元醇强的多，如乙二醇、丙二醇、甘油等，在相同掺量下比一元醇凝结时间延长2~8小时；二是水溶性的聚乙烯醇，它兼有增稠和缓凝的作用，但作为缓凝剂使用时，掺量以0.3%以内为宜；三是多元醇衍生物--糖类，运用较多的是5~8个碳原子的单糖，如葡萄糖、蔗糖、麦芽糖等，掺量多在0.06%以下，缓凝效果较好，且对抑制坍落度损失有较明显的作用。而多糖如改性淀粉、糊精的使用对于抑制硅酸三钙的水化效果更好，由于具有一定的黏性，掺量过大时亦会造成拌合物塌落度短时间内减小；四是含有羧酸（盐）基的有机物，如柠檬酸、苹果酸、酒石酸、水杨酸等，掺量范围为0.01~0.1%，有明显的缓凝作用以抑制塌落度损失，对于混凝土、砂浆7天强度有影响，后期强度有一定提高；五是羟基羧酸盐和氨基羧酸盐有机物，其中羟基羧酸盐是采用最多的缓凝调节剂，如葡萄糖酸钠，一般掺量0.02~0.15%之间，它对于3天龄期以内的水泥水化有强烈抑制作用，固其掺量大多限制在0.1%以内，且其具有二次塑化效应，可以减水一定的减水剂，和其它磷酸盐、硼酸盐等有良好的协同作用，可进一步提高调凝效果。还有脂肪族羟基羧酸盐如柠檬酸钠（柠檬酸三钠），酒石酸钾钠，掺量大多控制在0.05%以内，因为他们在高浓度时会起促凝作用。氨基羧酸盐如敌绣钠等；六是有机胺及衍生物，有机胺作为缓凝剂主要是链状脂肪族胺，有机胺中的憎水基团是烷基，亲水基团是胺基，在水泥颗粒表面成膜而阻止其水化。如十六胺、α---十八胺、三乙醇胺、二乙醇胺等，三乙醇胺单独使用时有一定的缓凝作用，尤其与木钙复合使用时能显著延长水泥凝结时间，但三乙醇胺与氯盐或硫酸钠复合使用则早强效果明显。缓凝作用一级胺大于二级胺大于三级胺，而四级胺则有促凝作用。酰胺类化合物多做增稠剂和絮凝剂，但微量的酰胺衍生物和聚合物都有延缓混凝土塌落度损失、保持坍落度流动性和防离析、泌水的功效；七是磷酸盐及膦酸盐，如焦磷酸钠、六偏磷酸钠、三聚磷酸钠、亚甲基膦酸、同碳二膦酸等，其中三聚磷酸钠在水中溶解度最初可达35%，而几日后溶解度反而不到10~20%，有白色沉淀产生。特别是在聚羧酸盐中，溶解度更小，且基本不受温度升高而加大溶解性。一般掺量为0.02~0.2%，28天强度及抗渗等级都有所提高；八是硼酸和硼酸盐，有硼酸、硼砂等，其中硼砂多用于硫铝酸盐水泥中。九是锌盐，如氯化锌、硫酸锌、碳酸锌、硝酸锌等，锌盐缓凝剂单独使用时作用不够持久，多与有机缓凝剂复合使用，且它可以降低混凝土的泌水及不影响早期强度。十是其它，如硫酸亚铁、氟硅酸钠、碳酸亚铁、纤维素醚、硫酸镉等，它们也很少单独使用，且效果也不及有机的理想。

洗发水是我们平时清洁头发所需要用的必需品，是必不可少的，市场上的洗发水有很多，我们需要注意一下洗发水的成分，洗发水要避开哪些成分?

洗发水要避开哪些成分

洗发水里不能月桂醇硫酸酯钠或月桂醇硫酸酯铵、硅油、。这些成分的起泡能力很强，清洁去脂力强，刺激性大，长期使用会导致掉发、断发、刺激头皮等问题。洗发水中含有硅油、水杨酸钠，防腐剂也会导致头发健康问题，在选择洗发水时要多注意。

洗发水中有哪些致癌成分

很多洗发水里的泡沫成分都来自于月桂基硫酸钠，但是长期使用会致癌，还会引起基因的变异。因为超强的清洁能力，会伤害头皮的油脂和蛋白质，还会抑制头发生长，严重的还会脱发，在制造过程中，在经过“乙氧基化”时，产生副产物“1,4二恶烷”，是一种致癌物。

二乙醇胺(DEA)和三乙醇胺(TEA)

危害：★★★★干燥+脆弱+无生气

洗发水里含有的二乙醇胺(DEA)或三乙醇胺(TEA)，会影响头发的健康成分，例如角蛋白，一旦破坏，还会引起头皮发炎和过敏现象，这也是为什么头发干燥脆弱，死气沉沉的原因。甲醛是众所周知的有害致癌物，有着防腐的特点，一些洗发水里含有甲醛，会导致头发的脱落。

洗发水的主要成分

1、水

洗发水之所以能呈现出液态，正是因为其含水量大的缘故，每瓶洗发水中的含水量都在百分之八十左右。

2、洗涤剂

也叫表面活性剂，表面活性剂是洗发水的主要清理成分，头发能否洗的干净的主要决定因素也正是这个表面活性剂。它的主要作用是将头发周围的污垢和油脂进行分解，然后随着清洗过程的进行用流水将这些脏东西带离人的头皮，从而达到清洁的效果。洗发液中含有的月桂醇就是去油的主要物质，这是一种廉价的化学合成表面活性剂，会造成皮肤敏感。月桂醇包括月桂醇硫酸钠(SLS)和月桂醇聚醚硫酸酯钠(SLES)，其中月桂醇硫酸钠刺激性比较强，基本上用的少，对身体伤害最大，月桂醇聚醚硫酸酯钠刺激性较弱。

3、调理剂

顾名思义，调理剂就是用来调理头发的化学物质，从外观表现上来说主要是光泽、柔顺度、成型度和手感。

4、润滑剂

润滑剂对头发所起的作用是改善头发的梳理性，头发如果长时间不清洗，就会变得干燥、分叉以至于难以梳理，而润滑剂正是针对这个问题加入的物质。一般的润滑剂都是由含有硅的化学物质组成，也就是业界内常说的硅油。这种物质经过头发的清洗过程依附在发丝表面，形成一层薄薄的保护膜，这种润滑剂能极大的减少头发和头发之间的摩擦阻力，使我们的头发便于梳理，也阻止了静电现象对头发造成的伤害。

我们需要避开以下的成分：桂醇硫酸酯钠或月桂醇硫酸酯铵、硅油，这些成分长期使用是不太好的，长期使用会导致致癌，也会有头发的健康问题，所以要多注意选择洗发水。

1、芳香物质

多数化妆品含有芳香物质，但按照成分说明书规范，它并不会被列出。该物质会刺激眼、口、喉等器官，从而导致头痛、气喘和哮喘，并对肾脏造成伤害，也可能引起过敏或荷尔蒙紊乱等症状。专家建议最好避免使用含芳香物质的产品，如果非要用，尽量选用纯植物精油中提取的天然香料。

2、甲醛

甲醛由于亲水性好、杀菌效率高、价格低廉等因素，常被充当化妆品中的防腐剂，如洗发香波、沐浴露、头发定型剂、指甲油等。

扩展资料：

使用注意事项：

最好每天早晚各一次，而且洁面时一定不要用力搓洗。因为面部皮肤具有天然屏障作用和保湿作用，它可阻挡来自外界的刺激物。而当过度清洗时，重要的脂质物和细胞组成物就会丢失，导致皮肤自身的屏障作用和保湿作用减弱，危害极大。

而且，强力搓洗过的颜面非但留不住水分，而且对涂在脸上的任何膏霜都可能引起过敏，从轻微的红疹到完全脱皮，甚至造成顽固的皮肤炎症。

在用洗面奶清洗脸部之后，配合使用爽肤水润肤乳，利于皮肤锁水保湿。

参考资料来源：

人民网-化妆品十种成分很危险

百度百科-洗面奶

我们来了解一下皮肤结构。看下面这张图，皮肤最外层是由皮脂膜、角质和细胞间质组成。这一层就是我们肌肤的屏障，就像一堵墙保护皮肤不受外界的伤害。

天然保湿因子，就是说皮肤本身是有保湿能力的，一般皮肤自带的保湿力还都不错。

那么为什么会出现“外油内干”这种矛盾的状况呢。

“油”是指的油脂分泌，而“干”就是因为细胞间质太少而导致缺水。细胞间质太少就会引起角质层的不 健康 ，皮肤中天然的保湿因子流失得很快。

简单来说就是：你自身皮肤的保湿力下降了。意味着你的肌肤屏障受损了！

皮肤屏障受损可不止是“外油内干”这么简单，还会引起脸部各种瘙痒干燥泛红，导致最后皮肤老得更快。

要避免这样的问题出现修复肌肤屏障就是护肤主要的工作了。

1、不要多度清洁

不要使用皂基洗面奶，都换成氨基酸洗面奶就好。每天洗脸两次就差不多了，不要用过热的水清洗。

2、别迷恋去角质

“外油内干”本身皮肤屏障就受损，如果再频繁去角质甚至信了网上刷酸，角质层会变得更薄，保湿能力会进一步降低。

3、购买屏障修复产品

既然问题是屏障受损，那么我们就可以选择温和保湿而且有修复力的产品来促进细胞间脂质的产生，增强皮肤自己的水分，天然保湿力才是正道！

每到冬天，都会有妹纸问我：感觉脸又干又油？ 一听到这个问题，我：？？？？？ 这么矛盾的护肤问题，一听可真让人懵逼。

皮肤干到起皮又油腻腻真的存在么？

是真的存在，原因从环境说起，一到冬天，周边的空气湿度会下降，没有那么的湿润，皮肤出油也会变少，当冷风呼啦啦拍打你的脸，皮肤得不到太多皮脂的滋润保水，就会开始起皮变干燥。

起皮比较好理解，而为什么出油少了反而皮肤油腻腻，还是从温度、空气湿度说起，人的脸部还有一个功能就是排汗，冬天汗腺分泌汗液会减少，而皮肤在冬天虽然少出油，但还是有油脂分泌，温度低的情况下，油脂在皮肤表面“沟壑”里，缺少汗液冲刷，油脂堵塞在皮肤表面沟壑里，就会感觉那个部位十分的油腻。尤其是在T区，这样的感觉会更加明显。

怎么才能缓解这类情况呢？

最简单的方法就是让自己多出汗呀，可以适量运动，有助于排汗，汗液有助于油脂流动，不容易堵住，也可以预防长闭口。

但日常生活工作时，总不能为此出去跑一圈吧23333，所以另一种方法是，可以随身带着喷雾，喷一喷后用吸油纸按压吸掉多余的油脂即可。或者备个小毛巾，热毛巾敷一敷，也助于油脂流动哦。

根据题主提供的照片，有起干皮、红肿和毛孔粗大的问题，基本可以判断是皮肤缺水、角质层过早失活剥落导致的起干皮，而且属于严重到稍微有过敏现象。至于出油，是因为题主皮肤的皮脂腺分泌较中性皮肤旺盛，当皮肤缺水时，只能通过皮脂腺分泌更多油脂来保护肌肤，所以皮肤越干越容易出油。

这种情况只能通过多补水、修复皮肤角质层才能改善。许多人出现这种起干皮的现象，第一反应是去角质，其实这是大错特错的一种做法，尤其像题主这种问题，角质层已经很薄很脆弱了，更要避免去角质，因为普通去角质的原理是直接破坏角质层的脂质成分，即使还没有开裂失活的角质层也不能幸免，本来就脆弱的角质层再来一层伤害，并没有多大益处。

皮肤干到起干皮的程度，普通的补水护肤品已经无法满足皮肤需求，敷补水面膜倒是非常不错的选择，在敷补水面膜的过程中，皮肤角质层既可以吸足水分，还可以传输到深层缺水的皮肤中，从而促进 健康 角质曾的增生和失活角质层的快速剥落。

许多人反对敷面膜过频繁，总是以皮肤过度水合来作为反驳的理由，其实，从医学上来说这是不成立的一种反驳观点，因为职业游泳运动员和跳水运动员每天泡在水里的时间非常久，如果说皮肤过度水合，他们的皮肤才算是过度水合，但是也未曾见到哪位职业运动员的皮肤出现问题。再者还有范冰冰一年使用700张面膜和Tom Ford本人一天泡几次澡的例子，所以，无需担心面膜过度水合的问题。

回到题主的皮肤状态上，干到这种程度的皮肤完全可以一天早晚各一片面膜，敷完面膜后洗干净脸然后使用含有维生素B3成分的护肤品来保湿并促进皮肤角质层脂质的合成，最终达到修复的目的，一般三天就会好很多，三天后可以尝试用温水泡过的热毛巾搓掉尚未脱落的死皮，一个周就可以让已经失活的角质层全部脱落掉，而新生的角质层厚度足够支撑得起基本保湿锁水的状态。

也可以不使用含有维生素B3的护肤品，但是保湿效果一定要好，例如海蓝之谜“神奇”面霜、雅诗兰黛红石榴、兰蔻菁纯面霜这种保湿效果非常好的产品，如果皮肤角质层脆弱时容易过敏，可以选择薇诺娜、雅漾、薇姿、理肤泉、芙丽芳丝等刺激性非常小的产品。

另外，如果有脂溢性皮炎的问题，再推荐一款非常有用的产品，蓝科肤宁生物愈肤膜（水剂敷料），在发炎的地方冷敷，对于各种发炎的皮肤问题尤其脂溢性皮炎非常有效，还有一款乳液状的产品可以代替保湿护肤的乳液面霜，但是保湿效果不太好（壳聚糖本身就不是主要用来保湿的产品），顶多4个小时，其成分是提取于动物或植物的天然材料，安全无刺激也不含有激素。嗯~吐槽一句：能开出这两剂药的皮肤科医生基本是个比较靠谱的皮肤科医生了……

最后，笔者想说的是，题主敢PO出自己 的图片，是个值得敬佩的女豪杰！虽然图片很直观，但是有的时候可不可以用文字来描述？毕竟文字是强悍到可以叙说中华上下五千年、中外远近文明史、给人无限遐想力、可暴力、可温柔、可浪漫……的文化精髓。

很多菇凉会问我，到了夏天，皮肤明明很干，甚至干到起皮，但为什么看上去还是油光满面，不清爽呢？

首先，这种情况的存在是因为看上去皮肤干燥是因为缺水，实际上是缺油哦，收起你惊讶的小表情吧，事实就是这样的，肌肤的护理一定要讲究水油的平衡，通常情况下，既干又油的肌肤我们称之为混合性皮肤，这类型的皮肤脸颊部会很干，甚至起皮，但是T区确实油光锃亮，不清爽，这种问题该怎么解决呢？

1、补水补油双管齐下

混合性皮肤最重要的就是要保持水油平衡哦，接下来给大家推荐一款我用过好用到爆的护肤品，娇韵诗水油黄金双瓶

顾名思义，就是谁有双效哦，用的时候瓶盖上会有“大滴”“小滴”的提示，大家可以根据自己的肌肤状况进行选择，初期的话我都是选择每次按压两小滴的，看上去量很小但实际上已经足够了，用双手在脸上轻柔的按压，注意哦，一定要轻柔，不要在脸上拍，这样只会让脸部肌肤变得松弛，一段时间后你会发现原本很干的区域变得水嫩，而出油的情况也会有很明显的改善，真的很棒哦！

2、内分泌失调

说到这一点，很多小伙伴又要打问号了，脸上出油跟内分泌有什么联系呢？当然是密不可分的，内分泌失调后很容易导致的结果就是皮脂腺的分泌旺盛，这是脸上自然就是油光泛滥了

Oh my god……实在太油腻了，这个问题其实很好解决，想要内分泌变得正常，不要熬夜！！不要吃辣！！！不要吃煎炸食品！！！如果你不能跟这些坏朋友say goodbye~我也帮不了你了（无奈耸肩）

3、面部皮肤过度清洁

想必小姐姐们跟风各类美妆博主买了一卡车的清洁用品吧？去角质膏或者啫喱是不是也在列呢？清洁是对的，氮素！大家一定要选择适合自己的清洁产品和清洁方式，你了解自己的皮肤吗？（敲黑板）我的皮肤比较皮实，但是在一周两次的去角质后，还是出现了红血丝，脸上的皮肤甚至更干了（哭泣）所以，清洁很重要，但适当的清洁更重要哦~~

Ok，以上就是你们要的答案啦，总之肌肤很敏感，我们要像呵护婴儿一样呵护我们既容易干燥又爱出油的皮肤。

出油严重，干燥脱皮，其实就是典型的外油内干皮肤了。外油内干本质上还是油性皮肤，但是出现了明显的干燥问题，基本上都是不正确的护理造成的。

很多油性皮肤喜欢使用泡沫特别丰富的洁面，认为这种洁面能控油，可以把脸洗干净，但其实已近过度清洁皮肤了。泡沫丰富的洁面通常是含有皂基的，皂基洁面会损伤角质层，造成天然保湿因子的流失，加重皮肤的水分流失。同时皂基洁面还会加重皮肤长痘，阻塞毛孔，造成黑头问题。另外一点就是很喜欢含有大量酒精的护肤品，酒精会进一步加重皮肤的干燥问题。皮肤的干燥出现了，油性皮肤就开始拼命的保湿，各种高保湿的乳液、面霜，还有频繁的敷面膜，结果就是皮肤更油腻，更脱皮。

想改善外油内干，先使用不含皂的温和洁面，涂抹不含酒精的爽肤水和精华液，停止大量的敷面膜。坚持几周时间，皮肤的干燥就自然改善。如果还干燥，再考虑加入清爽的乳液类产品。同时还有使用水杨酸帮助去除角质，注意防晒。

这种情况的出现是因为 角质细胞间连结的脂质被破坏了，角质层锁不住水分（缺水起皮），出油超常 ，出现外油内干的现象。

这个时候尽量选择不含油脂，质地较为轻薄的护肤品加强补充肌肤水分，而不致造成肌肤负担。

最重要的一点就是洗脸，大家都知道用皂基洁面，都会感觉比较清爽，洗完会有一种紧绷感。如果你的皮肤有外油内干的问题，很可能与长期使用皂基洁面有关系。太过追求干净有时候会得不偿失。所以 建议大家选择氨基酸洁面 。它一般呈弱酸性，和皮肤的PH值相似，所以洗脸时是并不会过多的带走面上油脂，比较温和。 适合所有肤质。

那么如何判断是否为皂基洗面奶呢？ 皂基一般为碱性成分加上脂肪酸的组合，常见脂肪酸有月桂酸、肉豆蔻酸、棕榄酸，常见的碱性成分有氢氧化钾、氢氧化钠、三乙醇胺，配方表上有同时出现脂肪酸和碱性成分，差不多就是一款皂基洁面了。

然后，使用质地轻盈不油腻的乳液面霜，记得戴上保湿喷雾随时补水。祝大家都有一个好的皮肤

题主说的这种状况其实就是典型的外油内干皮肤了。外油内干本质上还是油性皮肤，根据题主提供的照片来看，脸上出现了明显的干燥和敏感泛红问题，基本上都是不正确的护理造成的。我也是外油内干型皮肤， 以前很喜欢使用泡沫特别丰富的洁面，认为这种洁面能控油，可以把脸洗干净，实际却造成了长痘、黑头。外油内干一定不要使用含有大量酒精的护肤品，酒精会进一步加重皮肤的干燥问题。皮肤的干燥出现了，油性皮肤就会拼命地保湿，各种高保湿的乳液、面霜，还有频繁的敷面膜，结果就是皮肤更油腻，更脱皮，这是一个恶性循环。

那么，有什么办法能够解决这个问题呢？

第一，不要过度清洁。如果在使用皂基洗面奶，建议换成氨基酸洗面奶就好。每天洗脸两次就差不多了，不要用过热的水清洗。

第二，不要过度去角质。外油内干本身皮肤屏障就受损，如果再频繁去角质甚至信了网上刷酸，角质层会变得更薄，保湿能力会进一步降低。

第三，购买屏障修复产品，既然问题是屏障受损，那么我们就可以选择温和保湿而且有修复力的产品来促进细胞间脂质的产生增强皮肤自己的水分，这个益生菌面膜是一款全能修护面膜，植物成分温和，敏感肌也可以用。天然保湿力才是正道！

皮肤以及非常干了，但是表面还是油乎乎的，这就是很让人头疼的外油内干的皮肤了，我自己也是这样肤质，护理起来可真头大啊。

出现这种情况一个主要的原因就是毛孔被堵塞，形成毛孔堵塞的原因也很多，就拿我自己来说吧，我就是因为刚开始学化妆的时候不懂得，不好好卸妆，觉得洗面奶就能都清洁干净了，导致的毛孔堵塞。

首先就要清洁皮肤，毛孔被堵塞之后你用的护肤品以及无法被皮肤吸收了，皮肤深层就会非常干燥。常见的清洁就是洁面产品，洁面仪，清洁面膜，或是美容院的深度清洁服务。其实油皮的妹子我建议每周至少要做一次清洁面膜。洁面仪建议根据自己的肤质选择周期，美容院这个看个人吧，也看消费水平。

这样的皮肤更怕比较厚重的护肤产品，无法吸收闷在面部，肌肤问题会更严重，所以要选择相对清爽的产品，分子量小容易被吸收的产品。建议每天洁面后使用喷雾，然后轻拍促进肌肤吸收，两至三次既能保持肌肤紧致，还能补水。

这样的皮肤也需要做面膜护理，每周做一次清洁面膜，每三天做一次补水面膜，这样的皮肤状态其实是不适合在使用美白产品的。里边的美白成分会使皮肤变成敏感肌，角质层变得薄弱。

定期的湿敷，在容易出油的T区使用一些控油，收缩毛孔的水，两颊干燥的位置就使用一些基础补水的产品。如果皮肤不好吸收，还可以加几滴促进吸收的精华。

这样的皮肤在冬季会更加干燥，所以就要用到面霜了，一定不要选择单纯保湿的面霜，用起来会很闷，一定要选择适合油皮的，清爽好吸收的。之前一篇文章里推荐过一些对外油内干皮很有效的面霜，可以参考下。

皮肤非常油腻，同时起屑，考虑两种情况

如果是第一种情况，尽快就医

如果是第二种情况，要选择合适的护肤品。

首先，选择清洁力度大又温和的洁面，例如优色林洁面乳，薇诺娜舒敏洁面乳

其次，选择高保湿又不闷痘的透明质酸类产品，例如太阳社玻尿酸，修丽可b5,宝拉透明质酸

最后，选择清薄的，有皮肤屏障修复功能的产品，例如薇诺娜特护霜，dms修复乳

先来了解一下皮肤为什么会起皮。皮肤的保湿锁水能力不够好时，皮肤角质层的含水量会下降，含水量过低时会影响角质细胞内酶的活性，使得废旧角质细胞不能顺利脱落，这些废旧角质积累下来就变成了肉眼可见的起皮。 这在干性肌肤比较常见。那为什么油皮也会起皮？

其实不管什么肤质，我们的皮脂腺数量都是差不多的，但油皮的皮脂腺更加发达，分泌油脂的能力也更强，这主要是“基因定位”，也就是先天的，后天因素也会有一些影响，但总体来说影响比较小。 健康 的油皮其实保湿锁水能力优秀，一般不会出现起皮现象。但我们如果护理不得当，就会出现这种“又油又干”的现象。

最常见的原因就是 过度清洁 。包括洁面产品清洁力太强，洁面次数太多，洁面时间过长等。过度清洁会破坏皮肤的屏障功能，造成锁水能力下降；同时过度洗去皮肤表面的油脂反而会刺激皮脂腺更加“用力”分泌油脂，进入一个越洗越油的恶性循环。

另外还要注意使用的护肤品中是否含有酒精等刺激性成分。

护肤品的成分中含有丙二醇，一般不建议孕妇使用。丙二醇是一种护肤添加剂，其中约40%至60%可能被人体皮肤吸收。孕妇使用含有丙二醇的产品可能会影响胎儿的发育，甚至导致胎儿畸形，因此不建议孕妇使用。女性孕期使用的护肤品一定要遵循天然的原则，尽量不要使用含有过多添加剂的产品。

护肤品的成分中含有丙二醇，一般不建议孕妇使用。丙二醇是一种护肤添加剂，其中约40%至60%可能被人体皮肤吸收。孕妇使用含有丙二醇的产品可能会影响胎儿的发育，甚至导致胎儿畸形，因此不建议孕妇使用。女性孕期使用的护肤品一定要遵循天然的原则，尽量不要使用含有过多添加剂的产品。

61.3.1.1 草酸盐分离-重量法

方法提要

试样经碱熔分解，热水提取(含铁高的试样用!=5%三乙醇胺提取)，沉淀过滤后再用盐酸溶解，在pH1～3的微酸性溶液中，用草酸沉淀稀土元素，钍、钙同时被沉淀以及较大量的钛、锆可能被带下外，可与大多数杂质分离。用六次甲基四胺沉淀钍。对钛、锆、铌、钽较高的试样，可用氟化物沉淀分离。最后将稀土沉淀成氢氧化物再转化为草酸盐，于850℃灼烧成稀土氧化物称量。

试剂

过氧化钠。

抗坏血酸。

盐酸羟胺。

氟化铵。

盐酸。

硝酸。

氢氟酸。

高氯酸。

过氧化氢。

氢氧化铵。

盐酸。

三乙醇胺。

氢氟酸-盐酸洗液2mLHF加2mLHCl，用水稀释至100mL。

氢氧化钠溶液(10g/L)。

草酸丙酮溶液(400g/L)。

草酸溶液(10g/L)调节至pH1.5～2.5。

苯甲酸溶液(10g/L，2g/L)。

六次甲基四胺(200g/L)。

六次甲基四胺-氯化铵洗液(10g/L)称取1g六次甲基四胺、1gNH4Cl溶于水中，稀释至100mL，用稀盐酸调节至pH4.4～5.0。

氯化铵-氢氧化铵溶液称取2gNH4Cl溶于100mL氢氧化铵，pH8.6～9.0。

麝香草酚蓝指示剂(1g/L)。

甲基橙指示剂(0.1g/L)。

酚酞指示剂(4g/L)。

分析步骤

称取0.2～0.5g(精确至0.0001g)试样，置于高铝坩埚中，加4gNa2O2，搅匀后再覆盖一层，加盖，置于高温炉中于650～700℃熔融5～15min，取出冷却，置于300mL烧杯中，加约50mL热水提取［含铁高的试样用(5+95)三乙醇胺提取］，洗出坩埚及盖，将烧杯加盖表面皿，置于控温电热板上加热煮沸，取下冷却，洗去表面皿，用中速滤纸过滤，用氢氧化钠溶液洗涤6～8次。将沉淀连同滤纸置于原烧杯中，加入2mLHCl、20mL水，用玻璃棒将滤纸捣碎，加热溶解沉淀，加入20～25mL草酸丙酮溶液加热至近沸，加入1滴麝香草酚蓝指示剂，用(1+4)NH4OH调节溶液变橙色(pH1.5～2.5)，加水稀释至80mL，保温1h以上，取下冷却，用致密滤纸过滤。将沉淀全部转移到滤纸上，用草酸溶液洗涤7～8次，将沉淀连同滤纸置于瓷坩埚中低温灰化，于高温炉中650～700℃灼烧0.5h，取出冷却，将灼烧物移入250mL烧杯中，加入15mLHCl及0.5～1mLH2O2，加盖表面皿，加热溶解。用下列方法之一分离钍。

苯甲酸沉淀分离法。于上述盐酸溶液中，加2滴麝香草酚蓝指示剂，用(1+1)NH4OH中和至橙红色，加入0.1～0.3gNH2OH·HCl还原Ce4+，再加(1+1)NH4OH至橙红色(pH2.0～2.2)，加热煮沸，加入100mL10g/L苯甲酸溶液，微沸片刻，趁热过滤，以2g/L苯甲酸溶液洗涤8次，滤液收集于烧杯中，将沉淀连同滤纸置于瓷坩埚中低温灰化后，于850℃灼烧0.5h，即得氧化钍。

六次甲基四胺分离法。于上述盐酸溶液中，用水调整体积为50～60mL，加入0.1g～0.2g抗坏血酸还原四价铈，加2滴甲基橙指示剂，用(1+1)NH4OH中和至刚变橙色［如有浑浊，滴加(1+1)HCl至溶液清亮］。加热至近沸，在搅拌下加入六次甲基四胺溶液至甲基橙刚变黄色(pH4.4～5.0)，补加抗坏血酸少许，冷至室温过滤，以六次甲基四胺-氯化铵洗液(pH4.4～5.0)洗涤8～10次，滤液收集于烧杯中，沉淀连同滤纸置于瓷坩埚中低温灰化，置于高温炉中850℃灼烧0.5h，即得氧化钍。

将分离钍后的滤液，加几滴酚酞指示剂用氢氧化铵中和至红色并过量10mL，加热至近沸，使沉淀凝聚，取下冷却，过滤，以NH4Cl-NH4OH溶液(pH8.6～9.0)洗涤6～8次，将沉淀连同滤纸移入原烧杯中，加15mL草酸丙酮溶液和85mL水，充分搅拌。加2滴麝香草酚蓝指示剂，用(1+1)NH4OH中和至橙红色(pH1.5～2.5)，加热保温1h以上，过滤，用草酸溶液洗涤8～10次，将沉淀连同滤纸置于已恒量的瓷坩埚中低温灰化，置于高温炉中于850℃灼烧0.5h，取出冷却，迅速称量，灼烧至恒量即得稀土氧化物总量。

试样中含铌、钽或锆、钛较高时，可用氟化物沉淀稀土，分离除去:将沉淀连同滤纸置于塑料烧杯中，加5mLHCl，将滤纸捣碎，再加10mLHF、2gNH4F、90mL热水，置于80～90℃水浴中保温1h，取下冷却，用塑料漏斗或涂蜡的玻璃漏斗以中速滤纸过滤，用HF-HCl洗液洗涤6～8次，滤液弃去。将沉淀连同滤纸置于原烧杯中，加20mLHNO3浸透滤纸，加入3～5mLHClO4，用玻璃棒将滤纸捣碎，加盖表面皿，置于电热板上加热至冒白烟20min，取下，冷却后，加入20mLHCl和50mL水，加热溶解盐类(如有白色不溶物，即是二氧化硅。如测定钍，应过滤除去)。然后按前述方法之一分离钍，并以草酸沉淀法测定稀土氧化物总量。

按下式计算稀土氧化物总量的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w［RE2O3(T)］为稀土氧化物总量的质量分数，%m1为试样溶液中稀土氧化物的质量，gm0为试样空白溶液中稀土氧化物的质量，gm为称取试样质量，g。

注意事项

1)草酸稀土的定量沉淀，必须严格控制酸度，并尽量避免引入碱金属离子否则将增加草酸稀土的溶解度，使结果偏低。特别是钇组稀土的定量沉淀，损失更为显著。

2)氢氧化铵必须不含碳酸根，否则钙分离不完全。不含二氧化碳氢氧化铵的处理方法如下:用两个塑料杯分别装入浓氢氧化铵及水各半杯，同时放入密闭容器内，一天后水吸收氨，即成为无二氧化碳氢氧化铵。

61.3.1.2 PMBP-苯萃取分离-偶氮胂Ⅲ光度法

方法提要

在pH2.4～2.8缓冲溶液中，偶氮胂Ⅲ与稀土元素生成蓝绿色配合物，可用作光度法测定。铁、钍、铀，锆、铪，钙、铅、铜、铋、钨和钼等元素干扰测定，必须预先分离除去。

试样经碱熔，三乙醇胺提取，滤去硅、铝、铁、钨和钼等杂质。沉淀用盐酸溶解，在pH5.5的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中，PMBP与稀土金属离子生成的配合物为苯所萃取。同时被萃取的还有钍、铀、钪、铋、铁(Ⅲ)、铌，钽、铅、铝和少量钙、锶、钡、锰，以及部分钛、锆的水解物(调节pH前加入磺基水杨酸可掩蔽钛、锆)。用甲酸-8-羟基喹啉溶液反萃取，除稀土元素和部分铅转入水相外，其他元素仍留在有机相中被分离。

仪器

分光光度计。

试剂

过氧化钠。

三乙醇胺。

盐酸。

氢氧化铵。

1-苯基-3-甲基-苯基酰吡唑酮(PMBP)-苯溶液(0.01mol/L)称取2.78gPMBP溶于1000mL苯中。

乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH5.5)称取164g无水乙酸钠(或272g结晶乙酸钠)，溶解后过滤，加入16mL冰乙酸，用水稀释至1000mL。以精密pH试纸检查，必要时用(5+95)HCl或氢氧化钠溶液调节。

甲酸-8-羟羟基喹啉反萃取液(pH2.4～2.8)称取0.15g8-羟基喹啉，溶于1000mL(1+99)甲酸中。用精密pH试纸检查。

偶氮胂Ⅲ溶液(1g/L)过滤后使用。

抗坏血酸溶液(50g/L)。

磺基水杨酸溶液(400g/L)。

六次甲基四胺溶液(200g/L)。

稀土氧化物标准储备溶液ρ［RE2O3(T)］=200.0μg/mL称取于0.1g从本矿区提纯的稀土氧化物或按矿区稀土元素比例配制的铈、镧、钇氧化物(850℃灼烧1h)，加5mLHCl及数滴H2O2，加热溶解，冷却后，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。

稀土氧化物标准溶液ρ［RE2O3(T)］=5.0μg/mL用稀土氧化物标准储备溶液稀释制得。

混合指示剂溶液取0.15g溴甲酚绿和0.05g甲基红，溶于30mL乙醇中，再加70mL水，混匀。

强碱性阴离子树脂水洗至中性，用(1+9)HCl浸泡2h，再水洗至中性，用150g/LNH4Ac溶液浸泡过夜，水洗至中性备用。树脂再生处理相同。

校准曲线

移取0mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL稀土氧化物标准溶液，分别置于一组分液漏斗中，用水补足体积至10mL，加入1mL抗坏血酸溶液、1mL磺基水杨酸溶液及2滴混合指示剂，混匀。用(1+4)NH4OH调节至溶液刚变绿色(有铁存在时是橙紫色)，再用(5+95)HCl调至紫色，此时应约pH5(必要时可用精密pH试纸检查)。加入3mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液，15mLPMBP-苯溶液，萃取1min，放置分层后，弃去水相。再加入3mL缓冲溶液，稍摇动洗涤一次，水相弃去，用水洗分液漏斗颈。于有机相中，准确加入15mL甲酸-8-羟基喹啉反萃取液，萃取1min，分层后，水相放入干燥的25mL比色管中。有机相可收集回收使用。于比色管中准确加入1mL偶氮胂Ⅲ溶液，混匀。用3cm比色皿，以试剂空白溶液作参比，于分光光度计波长660nm处测量其吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.1～0.5g(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚(或铁坩埚)内，加3～4gNa2O2，拌匀，再覆盖一薄层。在700℃熔融5～10min，冷却，放入预先盛80mL(5+95)三乙醇胺溶液的烧杯中，用水洗出坩埚(如氢氧化物沉淀太少，加入约含10mgMg的MgCl2溶液作载体)，加热煮沸10min以逐去过氧化氢。用水稀释至120mL，搅匀。冷后用中速定性滤纸过滤，用10g/LNaOH溶液洗涤烧杯及沉淀6～8次。以数毫升热的(1+1)HCl溶解沉淀，用50mL容量瓶承接，用水洗涤并稀释至刻度，混匀。

分取10.0mL试液，置于分液漏斗中，以下按校准曲线进行测定。

按下式计算稀土氧化物总量的含量:

岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析

式中:w［RE2O(T)］为稀土氧化物总量的质量分数，%m1为从校准曲线上查得分取试样溶液中稀土氧化物的质量，μgm0为从校准曲线上查得分取试样空白溶液中稀土氧化物的质量，μgV1为分取试样溶液体积，mLV为试样溶液总体积，mLm为称取试样的质量，g。

注意事项

1)稀土元素在矿物中一般以铈、镧、钇为主，在不同的矿物中，相互间的比例也各不相同。由于钇的相对原子质量最小，故其摩尔吸光系数最大。因此，配制混合稀土标准溶液时，必须与被测试液中稀土元素的组分，特别是铈和钇的比例大致相似。目前，稀土氧化物标准大多是选择所分析的矿区中具有代表性的矿石，从中提取纯稀土氧化物而配制。

2)PMBP-苯萃取稀土适宜的酸度为pH5.5。稀土元素由于“镧系收缩”，离子半径从镧到镥逐渐变小，故镧系元素的碱性由镧到镥逐渐减弱。当pH<5，铈组稀土萃取不完全，而钇组稀土可完全萃取如pH>5，铈组能萃取完全，而钇组有所偏低。增加PMBP浓度有利于提高稀土元素的萃取率。浓度太大，反萃取时大量PMBP被带下来，给以后操作增加困难。

3)稀土氧化物能吸收空气中的二氧化碳和水分，氧化钕和氧化镧吸收作用最强。铈及钇组氧化物吸收作用最弱，氧化钇能吸收氨，故必须于850℃灼烧1h逐去上述杂质，并在干燥器中冷却后称取。

4)硫化矿需预先在高温炉中灼烧将硫除去。如试样中含铁量不高，又能用酸分解时可用王水或高氯酸分解，含硅高的可滴加少量氢氟酸。

5)磷酸根的存在能抑制稀土-PMBP配合物的形成，使萃取不完全，0.5～1mg五氧化二磷即有干扰，可在萃取前用强碱性阴离子树脂将磷静态吸附除去，处理后60mg以下磷酸根不干扰(将稀土沉淀为草酸盐或氟化物也可使磷酸根分离)。除磷酸根操作:于原烧杯中加入一小片刚果红试纸，用(1+1)NH4OH调节至刚变为红紫色，加2mL冰乙酸、2～3g强碱性阴离子树脂。混匀后，加入15mL六次甲基四胺溶液，过滤入50mL容量瓶中，用水洗净并稀释至刻度，混匀。

6)铅与偶氮胂Ⅲ生成有色配合物，少量存在便干扰稀土测定，使结果偏高。可在萃取前加入2mL20g/L铜试剂溶液使之与铅配位，以消除铅的影响。在反萃取稀土后的有机相中，再用(1+1)盐酸将钍反萃取，利用此性质还可以连续测定钍。

61.3.1.3 阳离子交换树脂分离-重量法

方法提要

在盐酸溶液中稀土元素在阳离子交换树脂上的分配系数与锆、铪和钪相近，小于钍，稍大于钡，比其他元素均大很多，可以用不同浓度的HCl洗提分离，在交换和淋洗液中加入少量酒石酸可有效的除去锆、铪、铌和钽等。在2mol/LHCl中加入乙醇能有效地淋洗铁、铝、钛、铀及大部分钙等，并可防止重稀土的损失。用3mol/LHCl-(1+4)乙醇洗提稀土元素，并用氢氧化铵沉淀稀土元素而与残留的钙和钡分离，最后灼烧为氧化物称量。

试剂

碳酸钠。

过氧化钠。

酒石酸。

氢氧化钠。

盐酸。

酒石酸溶液

盐酸-酒石酸淋洗液(0.2mol/LHCl-20g/L酒石酸)称取20g酒石酸溶于水中，加入16.7mLHCl，用水稀释至1000mL。

盐酸-酒石酸洗涤液［(5+95)HCl-20g/L酒石酸］。

盐酸-乙醇淋洗液A［2mol/LHCl-(1+4)乙醇］取300mLHCl，加360mL无水乙醇，用水稀释至1800mL(用时配制)。

盐酸-乙醇淋洗液B［3mol/LHCl-(1+4)乙醇］取500mLHCl，加400mL无水乙醇，用水稀释至2000mL(用时配制)。

离子交换色谱柱20cm×1.13cm，树脂Zerolit225H型，60～100目。

树脂的处理:先用水浸透，再用6mol/LHCl浸泡过夜，水洗至中性，装入交换柱中。先用200mL盐酸-乙醇淋洗液B淋洗，继用2.3mol/LH2SO4淋洗，最后用150～200mL水分两次淋洗至中性备用。

分析步骤

称取0.2～0.5g(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚中，加入1～2gNa2CO3和2～3gNa2O2，置于高温炉中于650～700℃熔融5～10min。冷却后，置于250mL烧杯中，用热水提取。洗出坩埚，用水稀释至约100mL，加热煮沸数分钟，冷却。用致密滤纸过滤，以20g/LNaOH溶液洗涤沉淀5～6次，用热的(1+1)HCl溶解沉淀于原烧杯中，用热水洗至无氯离子，在电热板上蒸干除硅。然后加3mLHCl润湿残渣，加入2g酒石酸、30mL水，加热溶解盐类。用致密滤纸过滤于150mL烧杯中，以热的(5+95)HCl洗涤烧杯及滤纸至70mL体积，再用热水洗至l00mL，混匀。将溶液全部移入离子交换柱的储液瓶中，用30mLHCl-酒石酸洗涤液洗涤烧杯，以0.5～0.8mL/min的速度进行交换。待溶液流完后继续用300mL盐酸-酒石酸淋洗液以同样流速淋洗磷酸根、锆、铌和钽。溶液流完后用100mL水淋洗，再用盐酸-乙醇淋洗液A淋洗铁、铝、钛、锰、铀、钙和镁等，用450mL盐酸-乙醇淋洗液B淋洗稀土元素。将稀土元素洗出液加热蒸发至约15mL，用水稀释至100mL，煮沸。加浓氢氧化铵至出现稀土沉淀，再过量溶液体积的10%，冷却。用中速滤纸过滤，以(5+95)NH4OH洗涤烧杯和沉淀6～7次。将沉淀连同滤纸一起移入已恒量的瓷坩埚中，低温灰化，在高温炉中850℃灼烧至恒量，即得稀土氧化物总量。

稀土氧化物总量含量的计算参见式(61.1)。

注意事项

1)如试样中含有锶、钡较高，将用盐酸溶解沉淀的溶液中，加氢氧化铵沉淀稀土元素，并过量10%氢氧化铵，以分离锶、钡。氢氧化物沉淀再用热(1+1)HCl溶解，然后蒸干除硅。

2)若要测定钍，可在淋洗稀土后用2.8mol/LH2SO4溶液淋洗钍。

61.3.1.4 阳离子交换树脂分离-偶氮胂Ⅲ光度法

方法提要

在1～2mol/LHCl中稀土元素在强酸性阳离子交换树脂上的分配系数很大，但随稀土元素的原子序数增加而减小，铈组稀土元素的分配系数大于钇组稀土元素。在0.5～1.0mol/LHCl中稀土元素、锆和钍被阳离子交换树脂强烈吸附，钛、U6+、Fe2+、锰、镁、Fe3+、钙及铝等也部分或全部被吸附，可用1.25mol/LHCl将上述元素淋洗下来，而稀土元素、锆和钍仍留在柱上。

在H2SO4溶液中，锆的分配系数变得很小，而稀土元素的分配系数反而增大。因此试样中含微量锆时，可在(1+99)H2SO4或(2+98)H2SO4中进行交换，以除去锆，而钍仍留在柱上。或在1.25mol/LHCl淋洗后，继续用0.36mol/LH2SO4溶液洗除锆，最后用3mol/LHCl淋洗稀土元素，用偶氮胂Ⅲ光度法进行测定。

仪器

分光光度计。

试剂

过氧化钠。

盐酸。

硫酸。

抗坏血酸溶液(10g/L)。

氢氧化钠溶液(0.1mol/L)。

氯化钠溶液(20g/L)。

苯二甲酸氢钾溶液(0.2mol/L)。

偶氮胂III溶液(1g/L)。

酚酞指示剂(10g/L)。

阳离子树脂交换色谱柱Zerolit225树脂，H+型，50～100目柱1.5cm×10cm流速为1～1.5mL/min。树脂再生:用50mL水洗去柱中残留盐酸，用50mL200g/LNH4Cl溶液使树脂转变为铵型，50mL水洗去残留的NH4Cl，再以240mL40g/L草酸溶液淋洗钍，50mL水洗去残留在柱中的草酸铵溶液，以100mL4mo1/LHCl使之变为氢型，最后加入50mL(1+99)H2SO4流过交换柱，作下次使用。

稀土氧化物标准溶液ρ［RE2O3(T)］=10.0μg/mL配制方法参见61.3.1.2PMBP-苯萃取分离-偶氮胂Ⅲ光度法。

校准曲线

移取0mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL稀土氧化物标准溶液，分别置于一组25mL容量瓶中，加水至10mL左右，加入0.5mL新配制的抗坏血酸溶液及1滴酚酞指示剂，用氢氧化钠溶液中和至红色出现，再用0.1mol/LHCl溶液中和至红色褪去。加入2.8mL0.2mol/LHCl溶液及3.0mL0.2mol/L苯二甲酸氢钾溶液，混匀，加入1mL1g/L偶氮胂III溶液，以水稀释至刻度，混匀。在分光光度计上660nm波长处，用1cm比色皿，以水作参比测量吸光度，绘制校准曲线。

分析步骤

称取0.1～0.5g(精确至0.0001g)试样，置于刚玉坩埚中，加入4～6gNa2O2，搅匀，再覆盖一层，置于已升温至650～700℃的高温炉中，保持此温度至刚全熔。取出冷却，放入已盛有60mL水的250mL烧杯中，盖上表面皿，待剧烈作用停止后，用水洗出坩埚。置于电炉上加热煮沸15～20min，使溶液体积浓缩至40mL以下。取下，加水稀释至200mL左右，放置澄清后，用中速定性滤纸过滤，以20g/LNaCl溶液洗涤烧杯及滤纸共8～10次，滤液弃去。用50mL热的(8+92)H2SO4溶液将沉淀溶解于原烧杯中，用水洗涤滤纸6～8次。将烧杯置于电热板上加热，并蒸发至冒三氧化硫白烟片刻。取下冷却，加水至100mL(若含有锆则加入1gNa2HPO4)，加热煮沸。取下冷却后，用慢速定性滤纸过滤(除去二氧化硅及锆)，以(1+99)H2SO4溶液洗涤烧杯及滤纸共8～10次，滤液及洗液用400mL烧杯收集，并用水稀释至250～300mL。将上述溶液倾入已再生好的阳离子交换色谱柱中，以1～1.5mL/min的速度流过，依次用150mL(1+99)H2SO4、500mL1.25mol/LHCl洗提除去铁、镁、锰、铀、铁、铝等元素，流出液均弃去。然后用300mL3mol/LHCl淋洗稀土元素，以400mL烧杯承接，置于电热板上加热浓缩至约5mL，用水移入50mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。

分取部分试液(约含40μg的稀土元素)于25mL容量瓶中，以下按校准曲线进行测定。

稀土氧化物总量含量的计算参见式(61.2)。