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工业上用乙烯乙酸乙酯

贪玩的月饼
俭朴的洋葱
2022-12-23 02:31:23

工业上用乙烯乙酸乙酯

最佳答案
哭泣的路人
舒适的发夹
2026-04-27 15:11:41

乙烯在一定条件下发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯结构简式为 ; 乙烯和水发生加成反应生成乙醇,则A结构简式为CH 3 CH 2 OH,乙醇被氧化生成乙醛,乙醛被氧化生成B,B为CH 3 COOH,乙醇和乙酸发生酯化反应生成CH 3 COOCH 2 CH 3 , (1)通过以上分析知,A的结构简式 CH 3 CH 2 OH,B为CH 3 COOH,B中所含的官能团结构简式 为-COOH ,故答案为:CH 3 CH 2 OH;-COOH; (2)在浓硫酸作催化剂条件下,乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯,所以A+B→乙酸乙酯的化学方程式是CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O, 故答案为:CH 3 COOH+CH 3 CH 2 OH CH 3 COOC 2 H 5 +H 2 O.

最新回答
健壮的世界
生动的雨
2026-04-27 15:11:41

1、乙烯与溴化氢加成生成一溴乙烷CH2=CH2+HBr==CH3CH2Br

2、一溴乙烷与NaOH的水溶液加热脱水生成乙醇

CH3CH2Br+NaOH(水)==(条件:加热)

CH3CH2OH+NaBr

3、乙醇连续氧化生成乙酸 2CH3CH2OH +O2==(条件:Cu加热)2CH3CHO+2H2O

2CH3CHO +O2==(条件:催化剂加热)2CH3COOH

4、制好的乙醇和乙酸酯化生成乙酸乙酯

CH3CH2OH+

CH3COOH==(条件:NaOH加热)CH3COOCH2CH3+H2O

跳跃的硬币
长情的小鸽子
2026-04-27 15:11:41
采用逆推法分析,乙酸乙酯水解得到乙酸和乙醇,乙酸可由乙醛氧化得到,乙醛可由乙醇氧化得到,乙醇可由乙烯和水加成得到,故有关的方程式为:CH2=CH2+H2O催化剂CH3CH2OH、2CH3CH2OH+O2Cu△2CH3CHO+2H2O,2CH3CHO+O2...

友好的柜子
现实的手链
2026-04-27 15:11:41
只有 醇+酸=酯

先把乙烯制成乙醇 CH2=CH2 + 2 H2O ---2 CH3CH2OH 反应条件 催化剂和加热加压

再制酯 CH3CH2OH + CH3COOH = CH3COOCH2CH3 反应条件 浓硫酸和加热 注意此反应是可逆反应 码字不易啊

勤劳的万宝路
懵懂的小蚂蚁
2026-04-27 15:11:41
CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸;加热==CH3CH2COOCH3+H2O

乙酸乙酯是乙醇和乙酸发生酯化反应或者说是取代反应得到的。不是乙烯和乙酸。

注意:反应是可逆反应

条件浓硫酸催化

170°C

健壮的金毛
幸福的苗条
2026-04-27 15:11:41
CH2=CH2+H2O--CH3CH2OH,2CH3CH2OH+O2 --2CH3CHO+2H2O.2 CH3CHO+O2 --2CH3COOH CH3COOH+CH3CH2OH -- CH3COOC2H5+H2O条件如下:第一步,催化加压加热第二步,铜作催化剂,加热第三步,催化剂,加热最后一部,浓...

疯狂的舞蹈
腼腆的野狼
2026-04-27 15:11:41
由合成路线可知,乙烯发生①加成反应生成乙醇(CH3CH2OH),乙烯发生②氧化反应生成乙醛(CH3CHO),乙烯发生③氧化反应生成乙酸(CH3COOH),乙醇催化氧化生成乙酸,最后乙酸与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3),

(1)乙烯、乙酸乙酯的结构简式分别为CH2=CH2、CH3COOCH2CH3,故答案为:CH2=CH2;CH3COOCH2CH3;

(2)乙醇的官能团为-OH,名称为羟基,故答案为:羟基;

(3)①、④反应的化学方程式分别为CH2=CH2+H2O

催化剂
CH3CH2OH、2CH3CH2OH+O2
催化剂
2CH3CHO+2H2O,

故答案为:CH2=CH2+H2O

催化剂
CH3CH2OH;2CH3CH2OH+O2
催化剂
2CH3CHO+2H2O;

(4)由上述分析可知,④为氧化反应,⑤为酯化反应,也属于取代反应,故答案为:氧化反应;取代反应.

虚拟的犀牛
敏感的电源
2026-04-27 15:11:41

乙酸乙酯结构简式:CHCHOOCCH。

乙酸乙酯是一种具有官能团-COOR的酯类(碳与氧之间是双键),能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。低毒性,有甜味,浓度较高时有刺激性气味,易挥发,具有优异的溶解性、快干性,用途广泛,是一种重要的有机化工原料和工业溶剂。属于一级易燃品,应贮于低温通风处,远离火种火源。实验室一般通过乙酸和乙醇的酯化反应来制取。

扩展资料:

乙酸乙酯也能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。金属钠存在下自行缩合,生成3-羟基-2-丁酮或乙酰乙酸乙酯;与Grignard试剂反应生成酮,进一步反应得到叔醇。乙酸乙酯对热比较稳定,290℃加热8~10小时无变化。通过红热的铁管时分解成乙烯和乙酸,通过加热到300~350℃的锌粉分解成氢、一氧化碳、二氧化碳、丙酮和乙烯,360℃通过脱水的氧化铝可分解为水、乙烯、二氧化碳和丙酮。

乙酸乙酯经紫外线照射分解生成55%一氧化碳,14%二氧化碳和31%氢或甲烷等可燃性气体。与臭氧反应生成乙醛和乙酸。气态卤化氢与乙酸乙酯发生反应,生成卤代乙烷和乙酸。其中碘化氢最易反应,氯化氢在常温下则需加压才发生分解,与五氯化磷一起加热到150℃,生成氯乙烷和乙酰氯。乙酸乙酯与金属盐类生成各种结晶性的复合物。