甲苯和氯乙烷反应方程式

苯的硝化活性大： 所有苯环取代基的活性分析都从这两个方面来看： 诱导效应---氯本身电负性大，有吸电子诱导效应 共轭效应---氯有3p孤对电子，有供电子的共轭效应 但是由于氯吸电子能力太强，导致诱导效应占主。使得整个苯环电子云密度下降，这...

（1）向上述四种物质中加入FeCl3溶液，若变为紫色的是苯酚，苯酚可以与FeCl3生成紫色的物质，发生显色反应；

（2）再向其他三种物质中加入硝酸银的醇溶液：

①室温下立即产生白色沉淀的为一氯甲苯；

②加热一会产生白色沉淀的为氯丙苯；

③加热也不产生沉淀的为氯苯。

解析： FeCl3 + 6 C6H5OH === H3[Fe(C6H5O)6] + 3 HCl ，苯酚与氯化铁的显色反应（产生的是一种络合物），常用于苯酚的定性鉴定 ；一氯甲苯（氯化苄）属于烯丙基型卤代烃，很活泼，常温下就能够反应；氯丙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热才能够反应；氯苯就属于乙烯基卤代烃，非常稳定，故加热也不反应。

甲苯的一氯代物,甲苯完全氢化后的一氯代物,这些都只有3种,邻、间、对位.如果只是说环上的就是这三种,但如果甲基上取代也算就是四种

乙苯的一氯代物也一样,环上是邻、间、对位三种,但乙基上的取代有两种,所以共有5种!

用硝酸银的醇溶液，氯化苄属于烯丙基型卤代烃，所以立即产生卤化银沉淀，而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热一会产生卤化银沉淀，对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃，所以它很稳定，不和其反应。

氯甲基（二甲基）甲氧基硅烷是一种化学物质，化学式是C4H11ClOSi，分子量是138.66804。

氯化苄称为苄氯，可以通过苯与甲醛、氯化氢在无水氯化锌作用下反应制得，此反应称为氯甲基化反应，该过程也称为氯甲基化，全称为布兰克氯甲基化反应（Blanc氯甲基化），英文为chloromethylation。

主要试剂和仪器：甲苯、乙基苯、异丙基苯、无水碳酸钠、无水硫酸钠、氯化钠、无水氯化锌、浓盐酸、浓硫酸均为分析纯，多聚甲醛为化学纯。集热式恒温加热磁力搅拌器、旋转蒸发仪、循环水式真空泵，真空油泵。

顺序一样，硝基相对于卤素不是较优基团，所以命名一般是按照4-硝基-2-氯甲苯命名的，最低序列规则是要求位次较低的先书写（就像先写甲基而后乙基一样），也不是按编号从小到大的顺序（在英文命名中也不是的，是按对应取代基的首个字母的顺序，这个例子中英文正好相反，呵穿甫扁晃壮浩憋彤铂廓呵），命名的东西是人为规定的一个规则而已，没必要太较真，希望有所帮助

A．光照下甲基上的H被取代，则甲苯与氯气在光照下反应主要生成氯甲苯，苯环上的H需在催化剂作用下可发生取代反应，故A错误； B．在浓硫酸做催化剂、55℃-60℃加热条件下，苯能和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯，该反应也称硝化反应，反应方程式为： ，故B正确； C．碳碳双键和苯环都可发生加成反应，1摩尔 能与4摩尔氢气发生加成反应，生成乙基环己烷，故C正确； D．乙烯中含碳碳双键，则乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，化学方程式为Br 2 +CH 2 =CH 2 →BrCH 2 CH 2 Br，故D正确； 故选A．

乙苯有5种：苯环上三种,乙基上两种

对二甲苯有2种：苯环上一种,甲基上一种

邻二甲苯有3种：苯环上2种,甲基上一种

间二甲苯有4种：苯环上3种,甲基上一种

C8H10可能是乙苯、邻二甲苯、间二甲苯或者对二甲苯，这4种物质的一氯代物数目分别为：

乙苯：5种（3种为苯环取代，2种为乙基取代）

邻二甲苯：3种（2种为苯环取代，1种为甲基取代）

间二甲苯：4种（2种为苯环取代，2种为甲基取代）

对二甲苯：2种（1种为苯环取代，1种为甲基取代）

如果题目中没有特意说明是苯环上的取代，那么意思是所有的一氯取代物一共3种，那么这个物质应该是邻二甲苯