甲苯酸溶于酒精会不会有毒
甲苯酸溶于酒精会不会有毒
酒精也叫 乙醇.它 的结构简式为CH3CH2OH 甲苯的化学式是C7H8 (C6H5CH3) 甲苯几乎不溶于水(0,52 g/l),但可以和二硫化碳,酒精,乙醚以任意比例混溶,在氯仿,丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性.甲苯与苯的性质很相似,是工业上应用很广的原料.但其蒸汽有毒,可以通过呼吸道对人体造成危害,使用和生产时要防止它进入呼吸器官.所以,对你手上的伤口是没有影响的,它主要就是影响呼吸道.至于很痛,那是因为有酒精,酒精不一直以来都是消毒杀菌的嘛.伤口上涂酒精的时候是会很痛,属于正常
甲苯主要由原油经石油化工过程而制得。作为溶剂它用于油类、树脂、天然橡胶和合成橡胶、煤焦油、沥青、醋酸纤维素，也作为溶剂用于纤维素油漆和清漆，以及用为照像制版、墨水的溶剂。甲苯也是有机合成，特别是氯化苯酰和苯基、糖精、三硝基甲苯和许多染料等有机合成的主要原料。它也是航空和汽车汽油的一种成分。甲苯具有挥发性，在环境中比较不易发生反应。由于空气的运动使其广泛分布在环境中，并且通过雨和从水表面的蒸发使其在空气和水体之间水断地再循环，最终可能因生物的和微生物的氧化而被降解。对世界上很多城市空气中的平均浓度进行汇总，结果表明甲苯浓度通常为112.5-150 μg/m3，这主要来自与汽油有关的排放（汽车废气、汽油加工)），也来自于工业活动所造成的溶剂损失和排放。甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。甲苯的环氯化产物是农药；医药；染料的中间体。甲苯氧化得到苯甲酸，是重要的食品防腐剂（主要使用其钠盐），也用作有机合成的中间体。甲苯及苯衍生物经磺化制得的中间体，包括对甲苯磺酸及其钠盐；CLT酸；甲苯-2,4-二磺酸；苯甲醛-2,4-二磺酸；甲苯磺酰氯等，用于洗涤剂添加剂，化肥防结块添加剂；有机颜料；医药；染料的生产。甲苯硝化制得大量的中间体。可衍生得到很多最终产品，其中在聚氨酯制品；染料和有机颜料；橡胶助剂；医药；炸药等方面最为重要。
| （1）C 9 H 10 O 3 （2分）； 2（2分） （2）氯原子（2分）； 氧化反应 （2分） （3） （2分） （4）防止酚羟基被氧化（或答“保护酚羟基”、第③步将-OH转化为-OCH 3 ，第⑥步将-OCH 3 ，转化为-OH等均对）（2分） （5）-OH、-CH 2 OH （或-OCH 3 、各2分） |
| 试题分析： （1）根据对羟基苯加乙酸的结构简式可得分子式为C 9 H 10 O 3 ，因为该物质含有一个酚羟基和一个酯基，所以1mol能消耗氢氧化钠2mol。 （2）根据反应②所得产物中苯环上的甲基没有发生变化，而在苯环对位处生成了-OH，可以看出反应①发生的是取代反应，且发生取代的位置应该在苯环对位上，所以化合物A的官能团名称应该是氯原子。而反应④中明显-CH3被高锰酸钾氧化为-COOH，所以发生的反应是氧化反应。 （3）根据前面推测反应是苯环对位的取代反应，反应的方程式为：
（4）反应③的反应物物和反应⑥的最终产物中对位处都含有酚-OH，而在反应③至⑥的步骤中涉及氧化反应，氧化剂高锰酸钾容易把酚羟基氧化，因此要在最终产物中得到酚羟基，在反应过程中应该保护酚羟基，所以③和⑥这两步反应的目的是保护酚羟基不被氧化。 （5）对羟基苯甲酸乙酯的侧链只有酯基中含有一个不饱和C=O，所以其同分异构体C满足能发生银镜反应，则3个侧链中必须只有一个侧链含有-CHO结构，所以含有醛基结构的一定是Y，而其他2个取代基X都是饱和键，可以是酚羟基、醇羟基-CH 2 OH结构、醚结构-OCH 3 等。 |
+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
故答案为：+CH3CH2OH
| 浓硫酸 |
| △ |
（2）合成路线中反应③利用强氧化剂将中甲基氧化为羧基，由于酚羟基更容易被氧化，不合理；
故答案为：不合理，酚羟基更容易被氧化；
（3）生成C7H5O3Na，由H原子数目可知，酚羟基不能参与反应，故可以与碳酸氢钠反应，反应方程式为：+NaHCO3→+H2O+CO2↑，
故答案为：+NaHCO3→+H2O+CO2↑；
（4）可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，能发生银镜反应，不能发生水解反应，说明含有-CHO、不含酯基，且含苯环、一氯代物有两种，符合条件的的同分异构体有、，
故答案为：、．
（1）反应①为甲苯发生取代反应生成的反应，反应条件应为B，如在光照条件下可取代烃基上的H，故答案为：B；；
（2）E和乙醇发生酯化反应生成F，F为，反应的方程式为，
故答案为：；
（3）反应④为甲基被氧化为羧基的过程，反应⑥为取代反应，故答案为：e；a；
（4）化合物B、C、E、G中，E中含有-COOH，呈酸性，可以碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳气体，C和G中含有酚羟基，可与浓溴水发生取代反应，在一定条件下，等物质的量的B、C、E、G与足量的NaOH水溶液反应，1molB在碱性条件下水解生成HBr和酚羟基，可与2molNaOH反应，C中只含1个酚羟基，E中只含1个羧基，1molC、E各消耗1molNaOH，G中含有酚羟基和酯基，酚羟基和NaOH发生中和反应，酯基在碱性条件下水解生成-COONa和乙醇，1molG消耗2molNaOH，
所以物质的量之比为2：1：1：2，
故答案为：E；C、G；2：1：1：2；
（5）C中含有酚羟基，酸性比醋酸和碳酸都弱，不能与CH3COONa溶液或NaHCO3溶液反应制备，故答案为：a、c．
| （本题共8分）（1） (2分) （2）氧化反应、酯化反应（2分） （3）保护酚羟基，防止被氧化（2分） （4） (2分) |
| 试题分析：（1）根据反应②的生成物结构简式可知，A的结构简式应该是 。B能和乙醇发生酯化反应生成C，C和HI反应最终生成羟基苯甲酸乙酯，所以根据羟基苯甲酸乙酯的结构简式可知，B的结构简式是 。 （2）反应④是苯环上的甲基被氧化生成羧基，因此反应类型是氧化反应。反应⑤是羟基和羧基的酯化反应。 （3）由于酚羟基极易被氧化，所以在氧化甲基的同时容易被酸性高锰酸钾溶液氧化，因此设计③和⑥的目的是保护酚羟基，防止被氧化。 （4）反应⑥是甲基被氢原子取代，因此该反应的化学方程式是 。 |
| （8分）（1） （2）浓硫酸，加热 （3）A；C （4） （5)防止酚羟基氧化或保护酚羟基 |
| 本题的主要思路为： 甲苯在催化剂的作用下与铁在甲基的对位发生取代反应，生成 ，再水解为 ； 与最终产物 相比较可知，应该把甲基氧化为羧基后再酯化即可，但酚—OH也会被氧化，故需要先把酚—OH“保护”起来，所以通过反应③把酚—OH转变为—OCH 3 ，再通过④氧化甲基为—COOH，再与乙醇通过反应⑥酯化，生成产物。 |
故答案为：；；
（2）反应中④甲基氧化为羧基，所以反应④为氧化反应，反应⑤是B中羧基与乙醇发生酯化反应，
故答案为：氧化；酯化；
（3）由于甲基要氧化为羧基，而酚羟基也比较容易被氧化，反应③和⑥的目的是：保护酚羟基，防止被氧化，
故答案为：保护酚羟基，防止被氧化；
（4）反应⑥是与HI反应生成与CH3I，反应方程式为：+HI→+CH3I，
故答案为：+HI→+CH3I．
苯甲酸钠 Sodium benzoate 又称 :安息香酸钠。 CAS:532-32-1 产品规格：工业级、食品级 [分子式]:C7H5NaO2 分子量:144 [性状]:白色颗粒或结晶性粉末。无气味，有甜涩味。 [用途]:化学分析用试剂用于医药工业和植物遗传研究 苯甲酸又称为安息香酸，故苯甲酸钠又称安息香酸钠。苯甲酸在常温下难溶于水，在空气（特别是热空气）中微挥发，有吸湿性，大约常温下0.34g/100ml；但溶于热水；也溶于乙醇、氯仿和非挥发性油。在使用中多选用苯甲酸钠；苯甲酸和苯甲酸钠的性状和防腐性能都差不多。苯甲酸钠大多为白色颗粒，无臭或微带安息香气味，味微甜，有收敛性；易溶于水（常温）53.0g/100ml左右，PH在8左右；苯甲酸钠也是酸性防腐剂，在碱性介质中无杀菌、抑菌作用；其防腐最佳PH是2.5-4.0，在PH5.0时5%的溶液杀菌效果也不是很好。苯甲酸钠亲油性较大，易穿透细胞膜进入细胞体内，干扰细胞膜的通透性，抑制细胞膜对氨基酸的吸收；进入细胞体内电离酸化细胞内的碱储，并抑制细胞的呼吸酶系的活性，阻止乙酰辅酶A缩合反应，从而起到食品防腐的目的。
| （1）甲苯 （2） ；取代反应 （3） （4）C 7 H 4 O 3 Na 2 （5） （6）13； |
