苯酚和丙醇谁的酸性强

1，丙醇中加入浓硫酸，生成无色无味气体，是为丙烯，通入酸性高锰酸钾中，紫色变为无色；丙醛可以由银镜反应检验；丙酸中加入碳酸钠或碳酸氢钠，可以生成气体，是为二氧化碳，可以由澄清的石灰水来检验，生成白色沉淀；苯酚由特征反应遇三氯化铁溶液显紫色来检验；剩下的就是丙酮了！

2，乙醇与浓硫酸反应生成乙烯，检验方式同1；乙醛银镜反应；苯酚可以与三氯化铁有特征反应，但不会与碳酸氢钠反应，乙酸与碳酸氢钠反应，但不会与三氯化铁发生特征反应，而水杨酸（分子是你应该知道吧）既有酚羟基，又有羧基，因此既可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳，还可以与三氯化铁发生特征反应！

剩下的三个,加入卢卡氏试剂（即无水氯化锌溶解在浓盐酸中的溶液）.

立刻出现浑浊的是2-甲基-2-丙醇（叔醇）

用力振荡片刻后才逐渐出现浑浊的是2-丁醇（仲醇）

用力振荡也不浑浊的是正丁醇（伯醇）

主要利用2个性质：熔点跟三氯化铁显色剂。

1）把三者包装好，置于冰浴中，呈液态的是丙醇，（苯酚与环己醇呈固态）；

2）上面呈固态的两个，分别与三氯化铁反应，显色的是苯酚；

3）剩下的一个即是环丙醇。

辨别路线参考

丙醛。

其次，取剩余三种试剂适量。加入nahso3

有沉淀生成的为

丙酮。

最后，取剩余两种试剂适量，加热为蒸汽，通氧气氧化后，能够发生银镜反应的为

正丙醇。剩下的即为苯酚

(CH3)2CHOHC3H8O

C6H5-CH2-OH C7H8O

CH3OH CH4O

CH3CH2OH C2H6O

HOCH2CH2OHC2H6O2

HOCH-CHOH-CHOHC3H6O3

然后用三氯化铁溶液鉴别出苯酚。

再用金属钠鉴别出丙醇。

剩余三者，丙烯既可使溴/四氯化碳褪色也可使酸性高锰酸钾褪色，环丙烷只能与溴/四氯化碳发生褪色反应，丙烷则二者均不能褪色。