脂肪醇硫酸铵盐有什么性质?作用是什么?
性质:化学名C12-14脂肪醇硫酸铵,别名NAS。淡黄色液体。含活性物≥26%,无机盐≤3.5%。pH值6.0~7.0。具有去污、润湿、发泡、乳化、易生物降解等性能。对人体刺激、无毒。用作家庭清洁、起泡剂,对洗发、护发、去头屑、柔软和光滑发质有特效,是高级香波的基料。工业上用作聚合的乳化剂、纺织助剂等。用SO3将C12-14脂肪醇催化酯化成C12-14脂肪醇硫酸酯,再用氨水中和制得。
五种,脂肪醇硫酸酯盐、仲烷基硫酸酯盐、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐、脂肪酸衍生物的硫酸酯盐、不饱和醇的硫酸酯盐。
1、脂肪醇硫酸酯盐
脂肪醇硫酸酯盐的通式为:ROSO-3M+,R为烷基,M+为钠、钾、铵、乙醇胺基等阳离子,又名伯烷基硫酸盐,英文简写为FAS或AS。
FAS是肥皂之后出现的最早阴离子表面活性剂,是由椰子油氢解生成的C12~C14脂肪醇与硫酸酯化并中和制得,合适的溶解性、泡沫性和去污性。大量应用于洁齿剂、香波、泡沫浴和化妆品中,也是轻垢、重垢洗涤剂、地毯清洗剂、硬表面清洗剂配方中的重要组分。
2、仲烷基硫酸酯盐
仲烷基硫酸盐(Teep01)是由—烯烃与硫酸反应生成的仲烷基硫酸酯,经中和后得到的产品,通式为R厂CH-O-SOAN,商品名为梯波尔(Teep01)
3、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯盐
(AES) 脂肪醇聚氧乙烯醚是一种非离子表面活性剂,与硫酸酯化、中和得到硫酸酯盐(AES)。实际上AES是非离子-阴离子型两性混合表面活性剂,一般也归在阴离子型硫酸酯盐表面活性剂中。
4、脂肪酸衍生物的硫酸酯盐
这类物质的通式为R-CXR'OSO-3M+ (X为氧原子、-N、-N、R',为烷基、亚烷基、羟烷基、烷氧基)。这类产品有良好的润湿性和乳化性,通常用润湿剂。如用硫酸处理含有羟基或不饱和键的油脂或脂肪酸酯,中和后得到的产品为油脂或脂肪酸酯的硫酸酯盐。
5、不饱和醇的硫酸酯盐
脂肪醇硫酸酯盐结构中脂肪醇部分是含有双键的不饱和醇时其性能有较大改变,在低温时仍呈透明状,较低表面张力和临界胶束浓度,良好的润湿性能。油醇硫酸盐是一种重要的不饱和醇硫酸盐,起泡力好、去污力强并有良好的乳化能力和良好的钙皂分散力,是目前正在研制开发的新产品。
参考资料来源:百度百科-阴离子表面活性剂
十二烷基硫酸钠(K12 化学式:C12H25―OSO3Na 分子量:平均M=288别名:椰油醇(或月桂醇)硫酸钠、K12、发泡剂等。
脂肪醇硫酸钠(主要是椰油醇硫酸钠)在国内一般简称为发泡剂K12,国际上一般称为SDS或SAS,是一种性能优良的阴离子表面活性剂,
额,是一样的!
fatty
alcohol
概述
洗涤剂用表面活性剂的原料之一。通式为roh。洗涤剂用醇的r一般为
c12~c18的烃基。这种高碳脂肪醇原具有两亲的特性,即在分子中有疏水基如碳氢链,又有亲水基如羟基。但由于在水中的溶解度很低,必须添加亲水基或将羟基转变为硫酸基,使亲水亲油平衡值达到必要数值后,脂肪醇衍生物有了足够的亲水基能使之溶解于水,并能成为聚集体(胶束)时,这种脂肪醇衍生物才是表面活性剂。例如,十二醇不溶于水,但当它变成十二醇硫酸钠时,由于接上了一个硫酸基(—so3—),水溶性变好,并能在水中生成胶束,达到一定浓度时,显示出非常好的表面活性。人们就是利用这种特性,以脂肪醇为原料,制出了多种具有各种优异性能的表面活性剂。
最早的脂肪醇
脂肪醇最早是由鲸蜡制取的,所得的混合脂肪醇经磺化中和后成为硫酸盐,是最早的一种阴离子洗涤剂。其后开发利用来源比较丰富的椰子油、棕榈油和牛油为原料。水解所得脂肪酸再还原为醇。统称为天然脂肪醇。石油化学工业发展后,以石油产品为原料,生产的脂肪醇称为合成脂肪醇。生产脂肪醇的方法比较重要的有高压加氢法、齐格勒法和羰基合成法。
加氢反应
目前世界上约有
40多家工厂采用oxo反应生产脂肪醇
醛(aldehyde):有机化合物的一类,是醛基(-cho)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。
结构
醛的通式为r-cho,-cho为醛基。
醛基是羰基(-co-)和一个氢连接而成的基团。
分类
按照烃基的不同,醛可分为脂肪醛和芳香醛。
芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
按照醛基的数目,醛可以分为一元醛和多元醛。
命名
简单的醛常用普通命名法。
芳香醛中芳基可作为取代基来命名。
多元醛命名时,应选取含醛基尽可能多的碳链作主链,并标明醛基的位置和醛基的数目。
不饱和醛的命名除醛基的编号应尽可能小以外,还要表示出不饱和键所在的位置。
许多天然醛都有俗名,例如,肉桂醛(cinnamaldehyde),茴香醛(anisaldehyde),视黄醛等(retinal)。
重要反应
银镜反应:
r-cho
+
2ag(nh3)2oh
—(条件:水浴60℃加热)→
r-coonh4
+
2ag↓
+
3nh3↑
+
h2o
与新制氢氧化铜(斐林试剂、班氏试剂)反应:
r-cho
+
2cu(oh)2
—(条件:加热)→r-cooh
+
cu2o↓
+
2h2o
加成反应:
r-cho
+
h2
—(条件:镍做催化剂,加热)→
r-ch2-oh
2r-cho+o2—(条件:催化剂,加热)→
2r-cooh
注:醛类也可通过和高锰酸钾反应(条件:加热)得到羧酸,方程式高中不需掌握
AES为脂肪醇醚硫酸钠,其中平均乙氧基化程度为n=3。一般为25%~70%的水溶液,AES的发泡性能好,兼具非离子和阴离子表面活性剂的一些特性,其溶解性、抗硬水性、起泡性和润湿力均优于烷基硫酸盐,且刺激性低,因而成为继LAS 之后产量居第二位的阴离子表面活性剂。
不过根据脂肪醇的种类和环氧乙烷的数量不同,还有细分
比如c12-14醇醚硫酸钠(2eo),就是12-14碳的脂肪混合醇与2个环氧乙烷合成的产物.因为生产aes发生的是乙氧化反应,所以也叫乙氧化烷基硫酸钠,或者乙氧化脂肪醇硫酸钠,等等等等。。。
aes这叫法不下10种