只用一种试剂可以鉴别甲苯、氯仿、己烯、酒精、苯酚水溶液、纯碱溶液 并说明现象
试剂选用浓溴水,分别取少量样品于六支试管中,分别加入浓溴水,
甲苯会分层上层为棕黄色,
氯仿分层,下层为棕黄色,
己烯会与溴水加成而褪色,反应后分成,上下层均为无色,
酒精与溴水互溶,溶液仍为橙色
苯酚与溴水取代后生成三溴苯酚白色沉淀,
纯碱溶液与浓溴水反应会有少量的气泡(二氧化碳)
上层:乙醚、己烷、甲苯。
下层:氯仿。
乙醚、己烷、甲苯的密度比水小,所以乙醚、己烷、甲苯在上层;氯仿的密度比水大,所以氯仿在下层。
有机化合物在有机溶剂中一般比在水中溶解度大,在萃取时,若在水溶液中加入一定量的电解质(如氯化钠),利用“盐析效应”以降低有机物和萃取溶剂在水溶液中的溶解度,常可提高萃取效果。
扩展资料
按照萃取机理的不同,可分为五种类型:
(1)简单分子萃取:被萃组分在两相中均以中性分子存在,与溶剂不产生化学反应,只是以简单分子形式在两相进行物理分配。
(2)中性配合萃取:被萃取组分与萃取剂都是中性分子,他们结合生成中性配合物进入有机相,可以把生成的中性配合物看成溶剂化物,故这种类型的萃取又可称为溶剂化萃取。
(3)酸性配合萃取:水相中的金属离子以阳离子或能离解为阳离子的配合离子状态存在,与酸性萃取剂形成不含亲水基团的中性配合物进入有机相。
(4)离子缔合萃取:水相中的金属离子以配阴离子(或阳离子)与含氧或含氮的萃取剂以离子缔合的方式形成萃合物进入有机相。
(5)协同萃取:在萃取时,使用两种以上的萃取剂相混合,萃取水相中的被萃物生成油溶性更大的协萃物进入到有机相。
甲基是给电子基团,促进了傅-克氏烷基化的进行。发生傅氏反应,是苯环上的氢被取代。
当苯环上有强吸电子基(如-NO2 、 -SO3H 、 -COR)时,不发生傅-克反应。
在无水三氯化铝催化下,苯环上的氢原子被烷基或酰基取代的反应,叫做傅氏反应。傅氏反应包括烷基化和酰基化反应。
傅氏烷基化反应中,常用的烷基化试剂为卤代烷,有时也用醇、烯等。常用的催化剂是无水三氯化铝,此外有时还用三氯化铁、三氟化硼等。
V1+V2=V
可得0.87*V1+1.5*V2=1.22(V1+V2)
则 0.87*V1+1.5*V2=1.22V1+1.22V2
则1.5V2-1.22V2=1.22V1-0.87V1
则 0.28V2=0.35V2
应为没有具体体积所以只能算出体积比!~!~!~
浓溴水鉴别氯仿,现象:分层,下层深色深。
浓溴水鉴别乙烯,现象:与己烯发生加成反应而褪色。即液体也分层,但上下两层均为无色
浓溴水鉴别酒精,现象:酒精--互溶,溶液显橙色。
浓溴水鉴别苯酚水溶液,
现象:发生了取代反应,生成三溴苯酚,生成白色沉淀。
浓溴水鉴别纯碱溶液,现象:有气体(CO2)放出。
就这么简单
氯仿
萃取溴水中的溴,溶液分层颜色加深,甲苯比水轻,棕色在上
氯仿比水重,棕色在下
乙烯是气体,不用区分,不过也能与溴水加成
酒精现象不变
苯酚水溶液反应,下层混浊
纯碱
固体