氧化石墨烯表面的羧基和聚乙二醇的羟基反应条件怎么样

因为酸性高锰酸钾氧化性太强，易导致链断裂。得到一系列的羧酸混合物，没有实际意义。

不过 Johan sson 在 1974年用碱性高锰酸钾氧化聚乙二醇为端羧基聚乙二醇(PEG-COOH)。但是依旧会造成主PEG链的断裂，所以这个方法现在基本上不用。下面是文献信息

Johan sson, Hart man A. P roc Int Solv ent Ext ract Conf , Lyon, 1974, 927.

目前，氟化硼二吡咯（BODIPY）染料作为探针应用广泛，但是由于其水溶性差，限制了在生物体内的应用。改善荧光探针的水溶性主要有两种方式，一是把亲水基团引入荧光团的母核中，二是把疏水荧光团连到亲水聚合物上。这两种策略应用于改善BODIPY的水溶性，促进了新型水溶性荧光探针的发展。

1、 在BODIPY骨架结构中引入磺酸基、季铵盐、羧基，可形成离子型水溶性探针。

（1） 通过卤化反应把氯磺酸连到BODIPY，再碱性水解，得到具有良好水溶性的BODIPY化合物。

（2） 将季铵正离子引入BODIPY母核的meso位，制备出水溶性“开-关”探针化合物。

（3）将羧基阴离子引入BODIPY 的 meso位，合成水溶性较高的近红外检测Ca2*探针化合物。

2、 把BODIPY接枝到亲水性聚合物上，得到中性水溶性探针。

通过Click 反应，把 BODIPY 与聚乙二醇亲水链相连，可用于检测谷胱甘肽的水溶性探针化合物。

3、 BODIPY染料与两亲性物质自组装形成纳米粒子。

使用带有靶向基团的疏水蛋白HFBI包载具有大T共辄芳香体系的近红外 BODIPY染料，得到水溶性探针化合物。

修饰BODIPY水溶性的方法层出不穷，使其在生物检测、医学成像等领域得到长远发展。

相关BODIPY衍生物：

3,5位不对称修饰BODIPY类近红外荧光染料

噻吩并[3,2-b]噻吩稠环BODIPY衍生物

DIPYRRIN和BODIPY衍生物

新型含双酚衍生物三枝氟硼二吡咯染料

含双荧光核三枝BODIPY染料

Meso-COOH取代BODIPY

芳环并氟硼二吡咯衍生物

近红外Ⅰ区喹啉-氟硼二吡咯荧光染料

BODIPY-茚酮类荧光染料

BODIPY荧光染料的锌离子Zn2+荧光探针

钯催化偶联BODIPY荧光染料

2-位取代的BODIPY类荧光染料

BODIPY染料pH和金属离子荧光探针

pH和金属离子BODIPY荧光探针

多溴代氟硼二吡咯

羧基偶联碘代BODIPY

近红外吸收的呋喃和噻吩并吡咯BODIPY光敏剂

卤代aza-BODIPY光敏剂

疏水蛋白改性BODIPY

BODIPY-FL标记苯肾上腺素BODIPY-FL-PE

BODIPY类荧光探针（TMSDNPOB）

甲硫基-BODIPY

芴基取代的氮杂氟硼二吡咯类荧光染料

四苯乙烯基取代的氮杂氟硼二吡咯类荧光染料

甲硫基取代基团的BODIPY/氮杂BODIPY

长波长吸收的五元环BODIPY/氮杂BODIPY

近红外荧光BODIPY/aza-BODIPY染料

叠氮-吡啶BODIPY荧光染料

BDP-SS-CPT纳米颗粒

BODIPY荧光染料的小分子探针(BODIPY-C-Leu)  

BODIPY荧光染料标记半胱氨酸-亮氨酸(Cys-Leu)二肽结构

UiO-BDP-MnCO纳米材料

多维卟啉-BODIPY杂化体

以上资料来自瑞禧我cb 2022.4

【作　者】冯利邦 罗亚军 勾刘露 杨军亮

【机　构】兰州交通大学机电学院 甘肃兰州730070

【刊　名】《高分子材料科学与工程》2010年 第1期 33-35页　共4页

【关键词】端羧基聚苯乙烯 聚乙二醇 嵌段共聚物

【文　摘】采用链式聚合方法，用4，4’-偶氮-二（4-氰基戊酸）为引发剂引发苯乙烯的自由基聚合，合成了两端带有羧基基团的功能化聚苯乙烯。研究了单体、引发剂、溶剂之间的配比及聚合温度对合成端羧基聚苯乙烯的影响。并用合成得到的端羧基聚苯乙烯与聚乙二醇在室温、常压等十分温和的条件下进行酯化缩聚反应，得到聚苯乙烯／聚乙二醇两亲性嵌段共聚物。红外分析（FT-IR）和核磁共振（^1H—NMR）测试结果证实成功合成了端羧基聚苯乙烯和聚苯乙烯／聚乙二醇嵌段共聚物；凝胶渗透色谱（GPC）和差热分析（DSC）测试结果分别表明合成得到的端羧基聚苯乙烯的分子量较大、分子量分布比较均匀，并且随着分子量的增加，端羧基聚苯乙烯的玻璃化转变温度逐渐升高。

一、温度对产品性能的影响

在其他条件相同的状况下，用不同的温度对样品中止加热、保温，得到产品的净浆活动度分别是 0mm和 225mm。

二、不同原资料的配合比对产品性能的影响

肯定温度后，经过火析能够很快地发现聚羧酸母液的减水性主要是由大单体提供的，由于大单体分子中的羧基和聚乙二醇及其衍生物具有亲水作用。根据大单体具有减水性我们将增加其用量，这样做出的样品净浆活动度为240mm(0.4%)，很易看到大单体在合成中所起的减水作用。

三、不同的工艺对产品性能的影响

根据有机物合成的特性：不同的滴加方式生成的产物也不一样，由于有机反响中副反响很多。为此，在其他条件相同的状况下改动其工艺得到的净浆活动度275mm(0.4%)。由此我们能够得到在其他条件都固定的状况下，我们能够思索经过改开工艺来抵达节约本钱的目的。

四、 链转移剂对产品性能的影响

链转移剂的参与主要是控制分子量过大而构成分子量散布过宽。假定参与的量过多肯定会构成分子量降低，从而使得聚羧酸的减水效果变差，净浆活动度变小。为了得到效果更好的产品，我们将对链转移剂中止微调，使其抵达最佳的效果。

五、羧酸类单体对产品性能的影响

丙烯酸将为反复单元主链中的羧基与钙离子等构成络合物发挥不可磨灭的作用，构成的络合物具有较大的溶解性，为水泥的不时水化提供条件，所以对其净浆活动度和混凝土的早期强度影响都很大。但是用量过多将会构成过多的溶解物把未溶解的物质包裹其起来，从而阻隔了其水化速率，相应的影响了减水率与混凝土的早期强度。

有无双键并不能说是能否发生加聚反应的决定因素，三键的物质也是可以发生聚合反应的。只有键的结合发生的是聚合反应，而有羟基和羧基也是可以发生加聚反应的，只不过要脱水。