甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成什么

甲苯和氯气在光照条件下,是甲基取代反应

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl

甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下,是苯环取代反应

CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl

甲苯和氯气在光照条件下一比一反应产物只有 CH3CL 也就是一氯甲烷。如果问题是甲苯和氯气在光照下充分反应，则反应产物分别有 一氯甲烷 二氯甲烷 三氯甲烷 四氯化碳 。如果他问你反应过后什么产物最多。当然是HCL

首先，要知道甲苯上有两种氢原子，一种是在苯环上的，另一种是在甲基上，苯环的碳原子以SP2轨道杂化，而甲基上的碳原子所成轨道则为SP2杂化，苯环上的碳原子电负性强，对于氢的束缚强所以在光照下难以跃迁激发出去；但是在甲基上的碳为SP3轨道，键长较长，氢原子受到束缚弱，受光照容易跃迁，所以易跃迁跑出去易被其他官能团取代。FeBr3该化合物由于铁为过渡金属与Br原子结合后还有三个空轨道，原子核正电荷未被完全屏蔽，所以带有正电性，能与苯环上的π电子形成配合物，此刻苯环上电子向铁离子移动，苯环上的碳原子也把氢原子上的电子拉走，此刻，诱导效应占主导地位，使苯环上的氢略微电离为氢离子，氢离子易被甩出苯环致使H变得活泼，易被其他带有富电子的取代基所取代。

A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～60℃可反应生成硝基苯，为硝化反应，水浴加热，故A正确；

B．光照下甲基上H被取代，则甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成氯代甲苯，故B错误；

C．苯环影响侧链，则易被氧化，则乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸，故C正确；

D．苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，则苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，故D正确；

故选B．

一般，光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl

若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.

难得到多氯代物。

PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl

A、对二甲苯和甲烷中均含甲基，且对二甲苯中的甲基能被高锰酸钾氧化，而甲烷中的甲基不能，则说明苯环使甲基活化，故A正确；

B、甲苯、苯的硝化反应均是发生在苯环上的取代，其中甲苯更易发生硝化反应，说明甲基使苯环活化，体现不出苯环对侧链的影响，故B错误；

C、乙苯和苯均能与氢气发生加成反应从而生成环己烷的结构，体现不出侧链和苯环之间的影响，故C错误；

D、邻二甲苯和甲烷中的甲基均可以在光照条件下与氯气发生取代反应，且反应条件和难易程度相同，体现不出苯环对侧链的影响，故D错误．

故选A．

4.AgNO3+3NH3·H20==Ag（NH3）2OH+NH4NO3+2H20

5.CaC2+2H2O==Ca（OH）2+C2H2（气体）

6.Mg3N2+6H2O==3Mg(OH)2+2NH3(气体)

7.Na2S2O3+2HCl==2NaCl+S(沉淀)+SO2（气体）+2H2O

8.2KAl(SO4)2+3Ba(OH)2=2Al(OH)3(沉淀)+3BaSO4（沉淀）+K2SO4+3H2O

9.2FeBr2+3Cl2+2FeCl3+2Br2

10.4HNO3=4NO2+O2+2H2O

11.Cu(OH)2==CuO+H2O

（反应条件有些没写）

甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。生成苯甲醛是因为同一个碳上连接两个羟基不稳定，要脱一分子水，剩下一个氧，这个氧和碳形成碳氧双键，碳上还有一个氢，就形成了醛基。碳上连3个羟基也不稳定，同样脱去一分子水形成碳氧双键，碳上还有一个羟基，就形成了羧基。

C(苯甲醇）和E（苯甲酸）反应显然是酯化反应。你是中学生吧，那条件就写浓硫酸加热就行了吧^

^。F就是苯甲酸苯甲酯了。

甲苯在KMnO4下可以氧化生成苯甲酸。反应类型。。。。氧化反应？？？

1.甲苯法原料甲苯与氯气在光照情况下反应，侧链氯化生成α-三氯甲苯，后者在酸性介质中进行水解生成苯甲酰氯，并放出氯化氢气体（生产中宜用水吸收放出的HCl气）。2.苯甲酸与光气反应而得。将苯甲酸投入光化锅，加热熔融，于140-150℃通入光气，反应尾气含氯化氢和未反应完的光气，用碱处理后放空，反应终点时的温度为-2--3℃，赶气操作后减压蒸馏，得成品。

一般，光照下甲基取代:Ph-CH3+Cl2--->HCl+Ph-CH2-Cl若用铁作催化剂就能够在苯还上发生取代反应,而且主要取代在邻对位.难得到多氯代物。PhCH3+Cl2--->Cl-Ph-CH3(主要是甲基邻,对位发生取代)+HCl。发生取代反应！