酚如何命名
酚都是苯酚,你命名的时候基本上是和苯环相联系。
1,去除酚羟基,留下苯环或笨的同系物,先命名上述名称,例如,甲(基)苯,乙(基)苯。
2,加上酚羟基,看在苯环的什么位置,共有临、间、对三个位置,例如甲苯,在除甲基外的正六边形上依次分别标上12345,共5个位置,其中15,24位置相同,则1位为邻位,2位为间位,3位为对位,那么酚羟基在哪个位置上,就叫X甲苯酚。以此类推。
补充一句,高中时对酚的命名要求不高,不必掌握太多。还有,多官能团的命名不清楚,要求太高。
就这些。
1、苯酚的俗称有石炭酸、酚、羟基苯。
2、苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物的重要原料。苯酚在常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。
苯酚的拼音
[ běn fēn ]
基础释义
也叫石炭酸。有机化合物,分子式C6H5OH。弱酸性。无色晶体,在光和空气的作用下逐渐变为粉红色。用于制染料、合成树脂等的原料,也用作消毒剂。
造句:
(1) 利用室外模拟实验测定了苯酚和苯胺光降解的速度常数和半寿命。
(2) 在苯酚光降解过程中,不同阶段有不同的中间产物。
(3) 苯酚、二甲苯缩甲醛树脂及硼酸反应生成缩醛树脂。
(4) 在我国一定生产规模的甲苯氧化法制备苯酚有一定利润可图。
(5) 由于苯酚对人体带有刺激性作用,它基础上已不再被当作罕用的防腐剂了。
(6) 建立了树脂相分光光度法测定水中痕量2,4二硝基苯酚的新方法。
(7) 在苯酚的众多合成方法中,甲苯氧化法显示出优势和潜力。
(8) 根据苯酚羟化酶基因高度保守序列设计一对该基因的特异引物。
(9) 桐油的共轭双键具有极强的反应活性,易与苯酚芳环上邻或对位的活性氢发生傅氏取代反应。
(10) 该胶粘剂是在苯酚和甲醛制造酚醛树脂过程中,加入氨基树脂及添加剂共缩聚而成.
(11) 以半微量法代替常量法,用溴乙烷代替碘乙烷与苯酚钠反应制取苯乙醚。
(12) 以苯酚、壬烯为主要原料合成壬基酚。
(13) 其合成一般是以2,4二氯苯酚和2,5二氯硝基苯为原料,经过醚化、硝基还原、重氮化、水解等几步反应。
(14) 目的用三异丙基苯酚和三氯氧磷为原料合成三异丙苯基磷酸酯.
(15) 以苯酚和乙醛酸为原料,对对羟基苯乙酸制备中的缩合反应过程进行了研究。
(16) 对结构相似的苯酚、对羟基苯甲酸、对氨基苯甲酸等响应不灵敏[造句网整理],对结构差异较大的如维生素C等几乎无响应。
苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体,有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。
扩展资料
苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
参考资料:苯酚-百度百科
无色针状结晶或白色结晶,有特殊气味,遇空气和光变红,遇碱变色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相对密度1.071。熔点40.85℃(超纯,含杂质熔点提高)。沸点181.9℃。闪点79.44℃(闭杯),85℃(开杯)。自燃点715℃。蒸气密度3.24。蒸气压0.13kPa(40.1℃)。蒸气与空气混合物燃烧限1.7~8.6% 。1克溶于约15ml水(0.67%,25℃加热后可以任何比例溶解),12ml苯。易溶于醇、氯仿、乙醚、丙三醇、二硫化碳、凡士林、碱金属氢氧化物水溶液,几乎不溶于石油醚。水溶液pH值约为6.0。
酚能腐蚀橡胶和合金。与碱作用生成盐。遇热、明火、氧化剂、静电可燃。与三氯化铝+硝基苯、丁二烯、过二硫酸、过一硫酸发生剧烈反应,引起燃烧爆炸。能与氧化剂发生反应。