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利血平样品的定性测试实验原理

眼睛大的自行车
谦让的大雁
2022-12-23 02:01:19

利血平样品的定性测试实验原理

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忧郁的钥匙
2026-04-27 05:17:20

中成降压药中利血平的快速定性技术

前言

利血平作为降压药,不良反应较多,新的具有更多优点的降压药不断上市,该药在高血压的治疗中已很少应用。常见不良反应有鼻塞、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等。常用剂量口服为每日0.25~0.5毫克;肌内注射或静脉注射为0.5~1.0毫克,注射后约30~60分钟开始产生降压作用,最大作用在3小时。近几年,在降压类中药制剂和保健品中常非法添加西药成分来提高疗效和增加销量,长期不合理使用会导致抑郁或影响肾功能。

本研究基于PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了中成药中利血平的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,1步操作1min完成样品分析,本方法的检出限为1μg/g。

图1. 利血平结构式

实验部分

1.1仪器及材料

线性离子阱质谱仪(Thermo LTQ);

MS-Mate(M2001);

快速检测试剂包(含PCS试剂盒、微量液体取样器、快速检测专用溶剂-B01);

快速检测试剂包(含PCS试剂盒、微量固体取样器、快速检测专用溶剂-B01)。

1.2分析条件

扫描方式:正离子扫描;

检测方式:子离子扫描;

喷雾电压:4kv;

毛细管温度:300℃;

监测离子对和碰撞能量见表1

表1 监测离子对和碰撞能等参数

1.3.1实验样品

利血平,CAS 50-55-5。冷藏保存,使用时稀释至所需浓度。

阴性样品,某中成药降压药存于密封容器中,常温保存。

1.3.2标准溶液检测

用微量液体取样器移取标准溶液,加载于P CS 试剂盒样品窗口的纸基上,取5滴快速检测专用溶剂- B01加载于溶剂窗口,而后将PCS 试剂盒插入MS-Mate 进样平台,供质谱测定。 1.3.3样品检测

用微量固体取样器移取约一平勺中成药粉末,加载于PCS 试剂盒样品窗口的纸基上,取5滴快速检测专用溶剂- B01加载于溶剂窗口,而后将PCS 试剂盒插入MS-Mate 进样平台,供质谱测定。

实验结果与讨论

2.1质谱图

图2.1 加标中成药中利血平(1μg/g )的二级扫描谱图

2.2检出限

通过对阴性中成降压药样品加标的方式考察了本方法的检出限,以S/N=3计,本方法利血平的检出限1μg/g 。

结论

本方法使用PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统建立了快速测定中成降压药中利血平的方法,该方法无需对样品进行前处理,无需繁琐的净化以及色谱分离,使用PCS 试剂盒,可为快速完成饲料中利血平的定性检测提供了快速简单的解决方案。

PCS-sample-1ppm-2#20-87RT:0.26-1.22AV:68NL:7.06E3

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中成降压药中利血平的快速定性技术

中成降压药中利血平的快速定性技术

前言

利血平作为降压药,不良反应较多,新的具有更多优点的降压药不断上市,该药在高血压的治疗中已很少应用。常见不良反应有鼻塞、抑郁、胃酸增多、腹泻、皮疹等。常用剂量口服为每日0.25~0.5毫克;肌内注射或静脉注射为0.5~1.0毫克,注射后约30~60分钟开始产生降压作用,最大作用在3小时。近几年,在降压类中药制剂和保健品中常非法添加西药成分来提高疗效和增加销量,长期不合理使用会导致抑郁或影响肾功能。

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本研究基于PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了中成药中利血平的快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,1步操作1min完成样品分析,本方法的检出限为1μg/g。

图1. 利血平结构式

实验部分

1.1仪器及材料

线性离子阱质谱仪(Thermo LTQ);

MS-Mate(M2001);

第 2 页

快速检测试剂包(含PCS试剂盒、微量液体取样器、快速检测专用溶剂-B01);

快速检测试剂包(含PCS试剂盒、微量固体取样器、快速检测专用溶剂-B01)。

1.2分析条件

扫描方式:正离子扫描;

检测方式:子离子扫描;

喷雾电压:4kv;

毛细管温度:300℃;

监测离子对和碰撞能量见表1

表1 监测离子对和碰撞能等参数

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1.3.1实验样品

利血平,CAS 50-55-5。冷藏保存,使用时稀释至所需浓度。

阴性样品,某中成药降压药存于密封容器中,常温保存。

1.3.2标准溶液检测

用微量液体取样器移取标准溶液,加载于P CS 试剂盒样品窗口的纸基上,取5滴快速检测专用溶剂- B01加载于溶剂窗口,而后将PCS 试剂盒插入MS-Mate 进样平台,供质谱测定。 1.3.3样品检测

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用微量固体取样器移取约一平勺中成药粉末,加载于PCS 试剂盒样品窗口的纸基上,取5滴快速检测专用溶剂- B01加载于溶剂窗口,而后将PCS 试剂盒插入MS-Mate 进样平台,供质谱测定。

实验结果与讨论

2.1质谱图

图2.1 加标中成药中利血平(1μg/g )的二级扫描谱图

2.2检出限

通过对阴性中成降压药样品加标的方式考察了本方法的检出限,以S/N=3计,本方法利血平的检出限1μg/g 。

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结论

本方法使用PCS-MS-Mate 联用质谱分析系统建立了快速测定中成降压药中利血平的方法,该方法无需对样品进行前处理,无需繁琐的净化以及色谱分离,使用PCS 试剂盒,可为快速完成饲料中利血平的定性检测提供了快速简单的解决方案。

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最新回答
稳重的咖啡豆
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2026-04-27 05:17:20

它们不是同一性质的药。

北京降压0号 是复方制剂,它的成分 每片片剂 利血平 100ug,二肼苯达嗪 12.5mg,氢氯噻嗪 12.5mg,氯氮卓 3mg

北京降压0号组分之一——利血平

利血平 Reserpine 是一种从植物萝芙木根中提取的生物碱,通过耗竭神经末梢的去甲肾上腺素而达到降压作用。1949年,利血平首次被应用于高血压的治疗,是最早用于降血压的药物之一,直到70年代初,利血平仍是主要的降血压药物。利血平具有降压作用温和持久、价格低廉等特点,但大剂量长期应用可导致抑郁症,

近年来,多项大规模临床试验将小剂量利血平与利尿剂联合使用,或与利尿剂配成复方降压制剂,均取得了比较满意的降压效果,加上其价格低廉,因此在许多国家(包括一部分欧美国家)利血平仍做为一种主要的降压药和复方降压制剂中的主要降压药成分应用于临床。

北京降压0号组分之二——利尿剂

从50年代至今,利尿剂一直是抗高血压治疗的一线用药,多项大规模临床试验(如VACS、HPDFP、MRFIT、SHEP和ALLHAT等)均将利尿剂作为基本药物。试验结果表明,利尿剂可以显著降低血压,降低患者的死亡率、卒中和心血管事件的发生率。对42个RCT临床试验的荟萃分析结果表明,低剂量利尿剂在降低心血管事件、慢性心功能不全和脑卒中等发生率方面,均优于钙离子拮抗剂(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂和α受体阻滞剂。ALLHAT试验结果更进一步肯定了利尿剂在抗高血压治疗药物中不可动摇的地位,氯噻嗪降低收缩压的效果优于CCB(氨氯地平)和ACEI(赖诺普利),钙离子拮抗剂组的心衰发生率高于氯噻嗪,而ACEI组心血管事件、卒中和心衰发生率均高于氯噻嗪。因此,氯噻嗪类利尿剂被JNC7推荐为抗高血压治疗的首选药物。北京降压0号中含有两种利尿剂成分,一种是氢氯噻嗪,另一种是氨苯喋啶。氨苯喋啶在加强降压效果的同时,可降低氢氯噻嗪导致的血钾下降等不良反应的发生。

北京降压0号中的其他组分

北京降压0号中的其他成分包括双肼屈嗪和氯氮 ,其中双肼屈嗪也为JNC7推荐的降压药之一,并且被认为是现在或不久将成为常用药物,双肼屈嗪是通过扩张血管而达到降压的效果。氯氮 为镇静药物,可以缓解患者的焦虑情绪,协助降压。

利血平和氯噻嗪类利尿剂搭配的科学性

利血平和氯噻嗪类利尿剂的联合应用可以显著降压,并且可以降低心血管事件的发生率。利血平和氯噻嗪类利尿剂组成的复方制剂具有显著的降压疗效。

拜新同是硝苯地平控释片。

硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛,增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送,解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩,降低心肌代谢,减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管,降低外周阻力,使收缩压和舒张压降低,减轻心脏后负荷。本品可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现本品有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。它更适应于有冠心病,心绞痛的高血压患者。

既然你母亲说感觉服用降压0号的效果比较好,就还是用它吧。主要是能维持血压稳定就好。

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2026-04-27 05:17:20
1.禁用于对本品过敏、严重心血管病、器质性脑病、内分泌失调、精神病、严重神经衰弱、2周内用过单胺酶氧化剂、闭角性青光眼、消化性溃疡、有惊厥史患者。2.溶血性贫血、肝或肾病、有心机梗死史、溃疡病、癫痫、精神异常、肺病、支气管哮喘及痛风患者慎用。

3.本品如在进食时服用,特别是高蛋白饮食,可干扰药物由血浆至中枢神经的转移。在两顿饭之间用药及进低蛋白快餐可降低临床反应的波动。

4.由于本品的安全度很小,应严格掌握指征,详细询问病史并做检查。用药剂量根据患者的耐受而定,从小剂量开始,逐渐增加,直至毒性反应出现即减量维持。出现的毒性应及时处理。

5.早期治疗常有无症状的直立性低血压;也有人出现眩晕或晕厥,继续用药可好转,一般数月后可耐受。用药期间,当活动或改变体位时应缓慢。

6.应注意眼压、血常规及有无过敏反应;应经常查血糖。

7.本品对震颤麻痹的效果一般在2~3周时显示。震颇麻痹周期性的加剧,在1分钟发作持续l-3小时,并且每天在同一时间发作,表示用量太大或受情绪冲击所致。

8.当患者出现不随意肌的异常活动时,应立即减量,否则症状将加剧。

9.用药期间,应尽量避免食用富含B6的食物,如酵母、全麦、麸皮、内脏及瘦肉、绿叶菜;勿从事带危险的活动,如开车、登高等;当有情绪、智力、行为等方面的改变时,应减量。

10.用药期间,可有假性尿糖阳性、尿酮体阳性及尿中假性尿酸升高。

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2026-04-27 05:17:20
你说的络活喜和拜新同,利血平氨苯蝶啶片(降压零号),可以说都是适合长期服用的降压药,目前都挺常用的,主要区别是前两者都是单方,而降压零号是复方,另外就是价格差距,前两者要贵一倍多的。我看到的文献资料,降压零号在降压达标率、血压平稳性和长期效果方面都不比进口的络活喜和拜新同差的,尤其是血压平稳性我特别看了下,因为其实血压达标对于大部分降压药都不是问题,但降压平稳是比较难的,降压零号的血压变异系数和血压平滑指数都不比络活喜差。

无奈的小土豆
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2026-04-27 05:17:20
北京降压0号为复方制剂,其主要成分为氢氯噻嗪,氨苯蝶啶,硫酸双肼屈嗪,利血平。其中氢氯噻嗪和氨苯蝶啶为利尿药,可减少水钠潴留,使血容量降低,循环血量减少,起到降压作用。能增加基础降压药的降压效果,起到协同作用。氢氯噻嗪和氨苯蝶啶合用能增强利尿作用,并相互拮抗副作用。氢氯噻嗪使大量钠离子到达远曲肾小管和集合管,而起利尿作用。氨苯蝶啶为保钾利尿药,有较弱的利尿作用,并可缓解氢氯噻嗪引起的低钾血症。硫酸双肼屈嗪和利血平是降压药,扩张细小动脉而使血压下降,利血平能使交感神经节后纤维末梢贮存的传导介质去甲肾上腺素减少乃至耗竭,使血压下降,硫酸双肼屈嗪和利血平合用降压效果有协同作用。

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2026-04-27 05:17:20
注意低盐低脂饮食,适量运动有好处的。

85-140的话,高压偏高,建议非同一天多次测量,3次均高才可诊断为高血压!!!因高血压和运动,情绪,测量时间有关。另外还要考虑家族遗传性。血压确实高的话,最好找个大夫,制定一个降压方案,平稳降压,以取得良好降压效果!而非自行用药

降压O号 化学名为 复方利血平氨苯蝶啶片 ,其成分包含利血平、氨苯蝶啶,比复方利血平降压效果更好。主要治疗轻,中度高血压,对重度高血压一般其他降压药合用。

偶引起恶心,头胀,乏力,鼻塞,嗜睡等,减少用量或停药后即可消失。

【禁忌】对活动性溃疡患者忌用 .

【注意事项】胃与十二指肠溃疡者慎用

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2026-04-27 05:17:20
复方利血平氨苯蝶啶片说明书上写含四种成分应该理解为好事,理由有几个,一方面,多数患者都需要联合用药才能把血压降下来,这是因为,高血压的发病不是单一的机制而是多种机制。另一方面,几种成分一起降压,每个成分用量小,这样每种药物的毒性更小,更安全。比如0号降压药里面用的利血平才1g的万分之一,非常安全。而且这几种药物能互相弥补缺点,也降低了总体的不良反应。