甲苯的磺化反应方程式

苯酚最容易,甲苯次之,硝基苯最难.

原因:苯的取代和二取代都是亲电取代反应,亲电取代反应的快慢跟亲电试剂,反应底物,溶剂等有关.此3种底物,由于羟基的给电子共轭效应远远大于吸电子诱导效应,总体上,表现强给电子,苯环上电子云密度增加.甲基只具有超共轭效应,因此,苯环上电子云密度增加不大,而硝基具有吸电子共轭效应与吸电子诱导效应,使苯环上电子云密度降低.所以苯酚最易,甲苯次之,硝基苯最难!

1、苯环侧链都氧化成羧基，生成邻苯二甲酸

2、甲苯先与浓硫酸发生磺化，由于在磺酸基空间的位阻大故在对位上加上了磺酸基，为主产物，

然后，在Fe催化作用下和液溴取代和氯气取代，会在甲基的两个邻位各加上Br和Cl，

最后和在再经过KMnO4在酸性件条件下甲基氧化就羧基。动手写下OK了

原因:苯的取代和二取代都是亲电取代反应，亲电取代反应的快慢跟亲电试剂，反应底物，溶剂等有关。此3种底物，由于羟基的给电子共轭效应远远大于吸电子诱导效应，总体上，表现强给电子，苯环上电子云密度增加。甲基只具有超共轭效应，因此，苯环上电子云密度增加不大，而硝基具有吸电子共轭效应与吸电子诱导效应，使苯环上电子云密度降低。所以苯酚最易，甲苯次之，硝基苯最难！

苯的硝化反应：苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物于55~60℃反应，苯环上的氢原子被硝基取代，生成硝基苯。

苯的磺化反应：苯与98%浓硫酸在75~80℃时发生作用，苯环的氢原子被磺酸基取代生成苯磺酸。

硝化反应的催化剂时硫酸，但是实际生产中的硝化不使用硫酸的也相当多啊，因此不会发生磺化反应。

反过来，即使使用了硫酸也不一定发生磺化反应，与底物的活性剂反应的温度有很大关系。一般说来，相同的底物，硝化发生的温度比磺化发生的温度低不少，因此当底物与硝硫混酸接触时，优先发生硝化。硝化生成水，稀释了混酸，更难发生磺化了。

甲苯的物理性质：无色可燃性液体，具挥发性，有芳香气味，不溶于水，溶于酒精、苯等有机溶剂。

熔点(℃):-94.9

相对密度(水=1):0.87

沸点(℃):110.6

相对蒸气密度(空气=1):3.14

甲苯的化学性质：甲苯的化学性质活泼，与苯相像。

可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应。甲苯能被氧化成苯甲酸。

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。

甲苯容易发生氯化，生成苯—氯甲烷或苯三氯甲烷，都是工业上很好的溶剂，可以萃取溴水中的溴，但不能和溴水反应，还容易硝化，生成对硝基甲苯或邻硝基甲苯，都是染料的原料，还容易磺化，生成邻甲苯磺酸或对甲苯磺酸，是做染料或制糖精的原料。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。

灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-乙酸酐

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