乙酸乙酯皂化反应活化能文献值

乙酸乙酯皂化反应的活化能理论值能在《物理化学（第五版）》、《物理化学教程（第二版）》、《物理化学实验》、《化学反应速度常数手册》上找到。

乙酸乙酯皂化反应的活化能理论：胡英主编吕瑞东，刘国杰，黑恩成编《物理化学（第五版）》高等教育出版社、2008年4月。

周鲁主编《物理化学教程（第二版）》科学出版社、2006年8月。

孙尔康，徐维清，邱金恒编《物理化学实验》南京大学出版社。

罗孝良，戴元声编译《化学反应速度常数手册》四川科学技术出版社、1985年3月。

乙酸乙酯皂化反应是一个典型的二级反应，受到温度、盐效应、磁盐效应（包括微波、超声波、磁铁磁场等效应）的影响。目前，温度对皂化反应的影响在文献中多有报导，但是，盐效应和超声波效应对皂化反应的影响却鲜见于文献。测定反应速率常数的方法有pH酸度法、折光仪/旋光度测定法、分光光度计测定法、电导法、液相色法等。

玻璃钢与玻璃钢制品新技术、新标准及工程应用技术实用手册

第四章玻璃钢与玻璃钢制品化学性能检测

玻璃钢材料与其他材料一样，在使用和贮存过程中总是要接触到一些介

质，如水、大气、腐蚀性气体和液体等，在这些介质作用下，玻璃钢原有的优良

性能发生变化或丧失。这种现象通常称为介质腐蚀。玻璃钢对这些介质的

抗蚀能力称作玻璃钢的耐介质性能。

试验条件

化学介质配制，试验介质由试剂级或工业级化学药品加蒸馏水或去离子

水配制，也可以按技术要求选用生产的化学介质。根据标准规定，可参照下

列试验介质选用：

（’）基本试验介质

! $ 硫酸%() " $ 盐酸’()

# $ 硝酸() $ $ 醋酸%()

% $ 氢氧化钠() &$ 氨水比重#$*

’ $ 蒸馏水( $ 甲苯

) $ 丙酮* $ 四氯化碳

（%）扩大试验范围，供增选的试验介质

! $ 磷酸’+) " $ 铬酸!#)

# $ 氯化钠饱和溶液$ $ 次氯酸钠()（隔天更换）

% $ 碳酸钠’#) &$ 硫酸铝钾()

’ $ 过氧化氢() ( $ 乙酸乙酯

) $ 氯苯* $ 乙醇

+ $ 汽油’%# 号

（!）根据技术要求，可再增选其他试验介质或生产中的化学介质。

试验温度，一般分为常温两种。也可以按技术

要求或生产实际选择其它温度。

外文名： acetic ether

别名： 醋酸乙酯

结构简式： CH3COOC2H5

2.乙酸乙酯为无色透明液体。有水果香。易挥发。对空气敏感。能吸水分，水分能使其缓慢分解而呈酸性反应。能与氯仿、乙醇、丙酮和乙醚混溶，能溶于水。能溶解某些金属盐类（如氯化锂、氯化钴、氯化锌、氯化铁等）。相对密度0.902。熔点-83℃。沸点77℃。折光率1.3719。闪点7.2℃（开杯）。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。

3.（小白鼠，经口）11.3ml/kg。

4.对人体有刺激性。但对人的致死量和半致死量没有文献报道。由小白鼠的半致死量推算，对人的毒性不是很大，但不管浓度高低，应该是与吸入量有关，在一个封闭空间里，如果浓度很高，人体会缺氧；但浓度低了，人呆的时间过长，吸入量就会很大。

活化能与温度无关，主要与反应物本身的身份以及有没有加入催化剂有关，基本上每个反应的活化能是一定的。温度只影响反应的速度

不同温度下乙酸乙酯皂化反应速率常数文献值

http://www.jlict.edu.cn/hxsyzx/show.aspx?id=112&cid=31

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中文名称

环戊基(氧代)乙酸乙酯

英文名称

ethyl

2-cyclopentyl-2-oxoacetate

英文别名

cyclopentyl-oxo-acetic

acid

ethyl

esterethyl

cyclopentylpyruvate2-cyclopentyl-2-oxo-acetic

acid

ethyl

ester

CAS号

33537-18-7

合成路线：

1.通过环戊酮和乙二酸二乙酯合成环戊基(氧代)乙酸乙酯

2.通过乙醇合成环戊基(氧代)乙酸乙酯，收率约64%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/1313082

下面是维基百科全书的有关段落：

有时共沸点在分离共沸物时很有用。一个例子是醋酸和水。它们不形成共沸物，尽管单用蒸馏法从醋酸和水的混合物中分离醋酸（沸点118.1C）很困难。非常不经济。

但是乙酸乙酯和水可以组成共沸物，共沸点70.4°C。加入乙酸乙酯作为共沸剂，就可以将这种乙酸乙酯和水的共沸物蒸去，而留下几乎是纯净的冰醋酸。

英文（见参考文献）：

Sometimes azeotropes are useful in separating zeotropic mixtures. An example is acetic acid and water, which do not form an azeotrope. Despite this it is very difficult to separate pure acetic acid (boiling point: 118.1°C) from a solution of acetic acid and water by distillation alone. As progressive distillations produce solutions with less and less water, each further distillation becomes less effective at removing the remaining water. Distilling the solution to dry acetic acid is therefore economically impractical. But ethyl acetate forms an azeotrope with water that boils at 70.4°C. By adding ethyl acetate as an entrainer, it is possible to distill away the azeotrope and leave nearly pure acetic acid as the residue.

参考文献：http://en.wikipedia.org/wiki/Azeotrope

含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂（如 Na ， NaNH 2 ， NaH ，三苯甲基钠或格氏试剂）存在下，能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应，生成β - 羰基酸酯。乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的。虽然反应中使用金属钠作缩合试剂，但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠。

乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构（或动态异构）现象的一个典型例子，它们是酮式和烯醇式平衡的混合物，在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态，但在微量酸碱催化下，迅速转化为二者的平衡混合物。

三、主要试剂及产品的物理常数：（文献值）

名称分子量性状折光率比重熔点℃沸点℃溶解度：克/100ml溶剂

水醇醚

二甲苯106.16无色液体1.0550 -25--23143-145

乙酸乙酯88.10无色液体1.37270.905-83.677.385∞∞

乙酰乙酸乙酯130.14无色液体N20D1.41901.021-43181

四、实验装置和主要流程

五、实验步骤

1、熔钠：在干燥的50mL圆底烧瓶中加入0.9g金属钠和5mL二甲苯，装上冷凝管，加热使钠熔融。拆去冷凝管，用磨口玻塞塞紧圆底烧瓶，用力振摇得细粒状钠珠。回收二甲苯。

2、加酯回流：迅速放入10ml乙酸乙酯，反应开始。若慢可温热。回流约2h至钠直至所有金属钠全部作用完为止，得橘红色溶液，有时析出黄白色沉淀（均为烯醇盐）。

3、酸 化 ：加50%醋酸，至反应液呈弱酸性（固体溶完）。

4、分 液：反应液转入分液漏斗，加等体积饱和氯化钠溶液，振摇，静置。

5、干 燥 ：分出乙酰乙酸乙酯层，用无水硫酸钠干燥。

6、蒸馏和减压蒸馏。先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，然后将剩余液移入25mL圆底烧瓶中，用减压蒸馏装置进行减压蒸馏。减压蒸馏时须缓慢加热，待残留的低沸点物质蒸出后，再升高温度，收集乙酰乙酸乙酯。产量约1.5g。

乙酰乙酸乙酯沸点与压力的关系如下表：

压力/mmHg* 760 80 60 40 30 20 18 14 12 10 5 1.0 0.1

沸点/℃ 181 100 97 92 88 82 78 74 71 67.3 54 28.5 5

* 1mmHg= 1 Torr = 133.322Pa

乙酰乙酸乙酯的沸点为180.4℃，折光率=1.4199。

附：乙酰乙酸乙酯的性质：

1、取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴 FeCl3溶液，观察溶液的颜色（淡黄→红）。

2、取1滴乙酰乙酸乙酯，加入1滴2,4-二硝基苯肼试剂，微热后观察现象（澄黄色沉淀折出）。

六、实验关键及注意事项

1．本实验要求无水操作；

2．钠的安全使用；

3．钠珠的制作过程中间一定不能停，且要来回振摇，不要转动。

文献报道是用乙腈和乙酸乙酯

我看乙腈有毒，而且我的东东同样也可以在乙醇中溶，乙醇的沸点也和乙腈、乙酸乙酯差不多

所以就想试一下houyouxiao(站内联系TA)原则是可以，

要看你的物质在溶液中的物性

建你少量试一试

乙腈有毒 做好防护应没有什么问题呀sunguangxiang1(站内联系TA)我认为是可以的jcm76(站内联系TA)当然可以，少量的乙醇可以增大溶剂的极性，至于配比，那要在具体操作时看重结晶的效果如何。xttanyue(站内联系TA)我天天用乙睛呵呵，没事，按照文献比较好，不过可以自己试试溶剂也好zhaoweijinghe(站内联系TA)可以用乙醇－四氢呋喃混合溶剂重结晶，我作过溴盐，收率大，晶粒大。纯度极高。不防少量试试。不过，乙睛并没有想像的那么可怕，尽管用就是，四氢呋喃更贵。xiaoda1984(站内联系TA)Originally posted by zhaoweijinghe at 2007-3-13 04:22 PM:

如果可以的话

如题谢谢zizaitian(站内联系TA)一般不这样用吧，乙醇和乙酸乙酯的极性相差较大，这样重结晶出来的东西一般纯度不高！zhwj(站内联系TA)我有几个化合物是Mannich-type类型反应的产物，试了好多常见的溶剂，要么是不溶，要么就是成凝胶状，用这个试了还是不行，真不知道怎么办才好。不知哪位仁兄能帮小弟解决此问题。:oxiaosongnan121(站内联系TA)我来发个言xjzeng(站内联系TA)就是配比的问题吧？就该是可以的jdf008(站内联系TA)没什么问题的,只要你的物质在乙醇易溶,而乙酸乙酯中极微溶解,就完全有理由去试一下的,利用极性的差异得到产物的结晶析出的faunhelf(站内联系TA)做有机啥没毒，还是按照文献做最好，要不浪费时间啊。有机试剂一般都是有毒的，自己做好防备工作就好了。不要怕这个怕那个，最重要要知道那些试剂比较毒，事先做好准备。