有机化学里,乙酰氯,乙酸乙酯,乙酸酐,乙酰胺如何用化学试剂鉴别

首先,乙酸酐是两分子乙酸脱去一分子水而形成的酸酐,而无水乙酸如果在略低于室温的温度下即16.7℃,就能够转化为一种冰状晶体,故在实际中无水醋酸称为冰醋酸,比如化学试剂店里卖的分析纯规格的醋酸是为冰醋酸,但还是没有达到绝对的无水!醋酸就是我们平常说的乙酸的别名咯,呵呵,希望你能明白

二价铁极易被氧化，使得测得的数据有误差，加入盐酸羟胺可以防止二价铁被氧化，也可以加入抗坏血酸（即维生素C）

我也是学分析化学的，仪器分析懂一点点，可以互相指教，求采纳！！

用醋酸酐和发烟硝酸可以将羟基硝酸酯化。主要试剂:苯胺,盐酸,三氯甲烷,浓硫酸,氯气(自制),乙酸酐,发烟硝酸,冰乙酸,氢氧化钠,四氯化碳,均为分析纯。主要仪器:自动元素分析仪240B(美国PE公司),富里哀变换红外仪170SX(美国NICALET公司),X4型显微熔点测定仪常用玻璃容器。1.2.2 N-硝基-2,4,6-三氯苯胺的合成搅拌下将发烟硝酸缓慢滴入乙酸酐中(温度不高于18e),即生成乙酰硝酸（CH3COO-NO2）。然后将一定量2,4,6-氯苯胺用适量冰乙酸溶解,同时加入少量乙酸酐作催化剂。2,4,6-三氯苯胺、乙酸酐、发烟硝酸按1.0：1.7：1.5(摩尔比)投料,搅拌下慢慢滴加乙酰硝酸(控温8~10e),滴加完毕,在室温下继续搅拌0.5h,停止反应,将反应混合物倾入冰水中充分搅拌,抽滤。将滤饼溶于5%NaOH溶液中,抽滤除去不溶物,滤液用2mol/L盐酸中和至溶液呈酸性,此时析出乳白色沉淀,减压抽滤,将沉淀水洗至中性,烘干。四氯化碳重结晶得纯品,

化学试剂杂质测定用标准溶液的制备

1.丙酮 1 mg/ml

称取1.000克丙酮，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

2.甲醇 1 mg/ml

称取1.000克甲醇，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

3.甲醛 1 mg/ml

称取 m 克甲醛溶液，精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

甲醛溶液的称取质量m，数值以克表示，按式（2）计算：

M=1.00/w （2）

式中：w----甲醛溶液的实测质量分数的数值，以“%”表示 。

制备前应按GB/T 685--1993的方法测定乙醛（40%）的质量分数。

4.草酸盐 0.1 mg/ml

称取0.143克草酸（H2C2O4·2H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

5.苯酚 1 mg/ml

称取1.000克苯酚，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

6.葡萄糖 1 mg/ml

称取1.000克葡萄糖（C6H12O6·H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

7.缩二脲 1 mg/ml

称取1.000克缩二脲，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

8.羰基化合物 1 mg/ml

称取10.43克丙酮（相当于5.000克CO）置于含有50毫升无羰基的甲醇的100毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度，充分混均。量取20毫升此溶液，置于1000毫升容量瓶中，用无羰基的甲醇稀释至刻度。临用前制备。

9.乙酸酐 1 mg/ml

称取 0.100克乙酸酐，置于100毫升容量瓶中，用无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）稀释至刻度，临用前制备。

无乙酸酐的乙酸（冰醋酸）的制备：将乙酸（冰醋酸）回流30分钟，蒸馏制得。

10.乙酸盐 10 mg/ml

称取 23.050克乙酸钠（CH3COONa·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

11.乙醛 1 mg/ml

称取 m 克乙醛（40%），精确至0.001克，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

乙醛（40%）的称取质量m，数值以克表示，按式一计算：

M=1.00/w （1）

式中：w----乙醛（40%）的实测质量分数的数值，以“%”表示 。

置备前应按本标准附录A1规定的方法测定乙醛（40%）的质量分数。

12.水杨酸 0.1 mg/ml

称取0.100克水杨酸，加少量水和1毫升冰醋酸溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

13.糠醛 1 mg/ml

称取1.000克新蒸馏的糠醛（C5H4O2），置于1000毫升容量瓶中，溶于水，稀释至刻度。临用前制备。

14.二氧化硅 1 mg/ml

称取1.000克二氧化硅，置于铂坩埚中，加3.3克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

15.二氧化碳 0.1 mg/ml

称取0.240克于270—300度勺烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。

16. 二硫化碳 1 mg/ml

称取0.500克二硫化碳，溶于四氯化碳的，移入500毫升容量瓶中，用四氯化碳稀释至刻度。临用前制备。

17.六氰合铁（‖）酸盐 0.1 mg/ml

称取 0.199克六氰合铁（‖）酸盐{K4[Fe(CN) 6·3H2O]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

18.六氟合硅酸盐（Sif6） 0.1 mg/ml

称取m克六氟合硅酸，精确至0.001克，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

六氟合硅酸的称取质量m，数值以克表示，按式（3）计算：

M=1.0141×0.100/w (3)

式中：w----六氟合硅酸的实测质量分数的数值，以“%”表示 。

置备前应按本标准附录A中A.2规定的方法测定六氟合硅酸的质量分数。

19.亚硝酸盐（NO2） 0.1 mg/ml

称取0.150克亚硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

20.过氧化氢 1 mg/ml

称取m克30%过氧化氢，精确至0.001克，溶于水，置入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

六氟合硅酸的称取质量m，数值以克表示，按式（4）计算：

M=1.00/w （4）

式中：w----30%过氧化氢的实测质量分数的数值，以“%”表示 。

制备前应按GB/T 6684--2002的方法测定30%过氧化氢的质量分数。

21.氟化物 （F） 0.1 mg/ml

称取0.221克氟化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

22.硅酸盐（SiO3） 1 mg/ml

称取0.790克二氧化硅，置于铂坩埚中，加2.6克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

23. 铬酸盐（GrO4） 0.1 mg/ml

称取0.167克于105—110度干燥一小时的铬酸钾，溶于含有一滴氢氧化钠（100克/L）的少量水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

24.铵 （NH4） 0.1 mg/ml

称取0.297克于105—110度干燥至恒重的氯化铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

25.硫化物 （S） 0.1 mg/ml

称取0.749克九水合硫化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

26.硫代硫酸盐 （S2O3） 0.1 mg/ml

称取0.221克五水合硫代硫酸钠，溶于新煮沸并冷却的水，移入1000毫升容量瓶中，用同样的水稀释至刻度。

27.硫氰酸盐（SCN） 0.1 mg/ml

称取0.131克硫氰酸铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

28.硫酸盐 （SO4）

方法1. 称取0.148克于105—110度干燥至恒重的无水硫酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.181克硫酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

29.硝酸盐（NO3） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.163克于120—130度干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.137克硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

30.氯化物（Cl） 0.1 mg/ml

称取0.165克于500—600度灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

31.氯酸盐（ClO3） 0.1 mg/ml

称取0.147克氯酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

32.碘化物 （I） 0.1 mg/ml

称取0.131克碘化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。

33. 碘酸盐 （IO3） 0.1 mg/ml

称取0.122克碘酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。

34.溴化物（Br） 0.1 mg/ml

称取0.149克溴化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。

35.溴化物（Br O3） 0.1 mg/ml

称取0.131克溴酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。

36.碳酸盐（CO3） 0.1 mg/ml

称取0.177克于270—300度灼烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。

37.磷酸盐（PO4） 0.1 mg/ml

称取0.143克磷酸二氢钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

38.铍（Be） 1 mg/ml

称取1.966克硫酸铍（BeSO4·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

39.硼 （B） 0.1 mg/ml

称取0.572克硼酸，加100毫升水，温热溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

40.碳 （C） 1 mg/ml

称取8.826克于270—300度灼烧至恒重的无水碳酸钠，溶于无二氧化碳的水，移入1000毫升容量瓶中，用无二氧化碳的水稀释至刻度。

41.氮（N） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.382克于100—105度干燥至恒重的氯化铵，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.607克硝酸钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

42.钠 （Na） 0.1 mg/ml

称取0.254克于500—600度灼烧至恒重的氯化钠，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

43.镁（Mg） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.166克于800±50℃灼烧至恒重的氯化镁，溶于2.5毫升盐酸及少量水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取1.014克七水合硫酸镁，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

44.铝 （Al） 0.1 mg/ml

称取1.759克十二水合硫酸铝钾，溶于水，加10毫升硫酸溶液（25%），移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

45.硅（Si） 0.1 mg/ml

称取0.214克二氧化硅，置于铂坩埚中，加一克无水碳酸钠，混均，于1000度加热至完全熔融，冷却，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于聚乙烯瓶中。

46.磷（P） 0.1 mg/ml

称取0.489克磷酸二氢钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

47.硫（S） 0.1 mg/ml

称取0.544克硫酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

48.氯（Cl） 0.1 mg/ml

称取约4克氯胺T（C7H7ClNNaO2S·3H2O），溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度（溶液1）。量取V毫升溶液1，精确至0.01毫升 ，置于1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

溶液1的量取体积数值以毫升表示，按式（5）计算：

V=0.100/p………………(5)

式中：

p=溶液1含有氯的浓度的数值，单位为克每毫升（g/ml）

配制前应按附录A中A3方法 测定溶液1氯的浓度（p）。

49..钾(K) 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.191克于500—600度灼烧至恒重的氯化钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.0.259克于120—130度干燥至恒重的硝酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

50.钙(Ca) 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.250克于105—110度干燥至恒重的碳酸钙，溶于10毫升盐酸溶液(10%)，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.367克2水合氯化钙，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

51.钛(Ti) 1 mg/ml

称取0.167克二氧化钛，加5克硫酸铵,加10毫升硫酸,加热溶解,冷却，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。

52.矾(V) 1 mg/ml

称取0.230克偏钒酸铵，溶于水(必要时温热溶解)，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。

53.铬(Cr) 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.373克于105—110度干燥1小时的铬酸钾，溶于含有一滴 氢氧化钠(100克/升)的少量水中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.283克重铬酸钾，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

54.猛(Mn) 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.275克于400-500℃灼烧至恒重的无水硫酸猛，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.308克硫酸猛(MnSO4 ·H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

55.铁.(Fe) 0.1 mg/ml

称取0.864克硫酸铁铵[NH4Fe(SO4)2·12H2O]，溶于水，加10毫升硫酸溶液 (25%),移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

56.亚铁 0.1 mg/ml

称取0.702克硫酸亚铁铵[(NH4) 2Fe(SO4)2·6H2O]，溶于含有0.5毫升硫酸的中水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。临用前制备。

57.钴(Co) 1 mg/ml

称取2.630克无水硫酸钴，加150毫升水，加热至溶解，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

注：用水合 硫酸钴于500-550℃灼烧至恒重

58.镍 （Ni） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.678克六水合硫酸镍铵[NiSO4 (NH4) 2SO4 ·6H2O ]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.448克六水合硫酸镍(NiSO4 ·6H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

59.铜.（Cu） 0.1 mg/ml

称取0.393克五水合硫酸铜(CuSO4 ·5H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

60.锌 （Zn） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.125克氧化锌，溶于100毫升水及1毫升硫酸中，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.440克七水合硫酸锌(ZnSO4 ·7H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

61.镓 （Ga） 1 mg/ml

称取0.134克三氧化二镓，溶于5毫升硫酸，小心用水稀释，冷却 ，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。

62.锗 （Ge） 0.1 mg/ml

称取0.100克锗，加热溶于3---5毫升30%过氧化氢中，逐滴加入氨水至白色沉淀溶解，用硫酸溶液（20%）中和并过量0.5毫升，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

63.砷 （As） 0.1 mg/ml

称取0.132克于硫酸干燥器中干燥至恒重的三氧化二砷，温热溶于1.2毫升氢氧化钠溶液（100克/升），移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

64.硒（Se） 0.1 mg/ml

称取0.141克二氧化硒，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

65 锶 （Sr） 0.1 mg/ml

称取0.304克六水合氯化锶(Zr Ocl2 ·6H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

66.锆（Zr） 0.1 mg/ml

称取0.353克八水合氧氯化锆(Sr Cl3 ·8H2O)，加30--40 ml盐酸溶液（10%）溶解，移入1000毫升容量瓶中，用盐酸溶液（10%）稀释至刻度。

67.铌（Nb） 0.1 mg/ml

称取0.143克经乳钵研细的五氧化三铌和4克粉末状的焦硫酸钾，二者分层放入石英坩埚中，于600度加热熔融，冷却，加20毫升酒石酸（150g/L），加热溶解，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

68.钼 （Mo） 0.1 mg/ml

称取0.184克四水合钼酸铵[（NH4）6 Mo7 O24·4H2O]，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

69.钯 （Pd） 1 mg/ml

称取1.666克于105—110度干燥1小时的氯化钯，加30毫升盐酸溶液 (20%)溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

70.银 （Ag） 0.1 mg/ml

称取0.158克硝酸银，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。储存于棕色瓶中。

71.镉 （Cd） 0.1 mg/ml

称取0.203克氯化镉(Cd Cl2 ·5/2H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

72.铟（In） 1 mg/ml

称取0.100克铟，加15毫升盐酸溶液 (20%)溶解，加热溶解，冷却，移入100毫升容量瓶中，稀释至刻度。

73.锡（Sn） 1 mg/ml

称取0.100克锡，溶于盐酸溶液 (20%)，移入100毫升容量瓶中，用盐酸溶液 (20%)稀释至刻度。

量取10.00毫升上述溶液，注入100毫升容量瓶中，加15毫升盐酸溶液 (20%)，稀释至刻度。临用前制备。

74.锑 （Sb） 0.1 mg/ml

称取0.274克酒石酸锑钾[（C4H4 KO7 Sb ·1/2H2O]，溶于盐酸溶液 (10%)，移入1000毫升容量瓶中，用盐酸溶液 (10%)稀释至刻度。

75.碲 （Te） 1 mg/ml

称取1.000克碲，加20--30毫升盐酸及数滴硝酸，温热溶解，移入1000毫升容量瓶中，用盐酸溶液 (10%)稀释至刻度。

76钡 （Ba） 0.1 mg/ml

称取0.178克氯化钡(Ba Cl2 ·2H2O)，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

77.钨 （W） 1 mg/ml

称取1.262克于105—110度干燥1小时的三氧化钨（可用钨酸铵在400—500度灼烧20分钟分解生成的三氧化钨制备），加30—40毫升氢氧化钠溶液（200g/L），加热溶解，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

78 铂（Pt） 1mg/ml

称取0.249g氯铂酸钾，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

79 金（Au） 1mg/ml

称取0.100g金，加10毫升盐酸，5毫升硝酸溶解，在水浴上蒸发近干，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

80 汞（Hg） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.135g氯化汞，溶于水，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.126g硝酸汞；用10毫升硝酸溶液（1+9）溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

81 铊（Tl） 0.1 mg/ml

称取0.118g氯化亚铊，溶于5毫升硫酸中，小心地用水稀释，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

82 铅（Pb） 0.1mg/ml

称取0.160g硝酸铅，；用10毫升硝酸溶液（1+9）溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

83 铋（Bi） 0.1 mg/ml

方法1. 称取0.232g硝酸铋[Bi（NO3）3·5H2O]，用10毫升硝酸溶液（25%）溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

方法2. 称取0.100g铋；溶于6毫升硝酸中，煮沸除去氮的氧化物气体，冷却，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

84 氨基三乙酸[N（COOH）3] 1mg/ml

称取1.000克氨基三乙酸，加50毫升水，在摇动下滴加氢氧化钠溶液（200g/L）至氨基三乙酸完全溶解，移入1000毫升容量瓶中，稀释至刻度。

85.硝基苯 （C6H5NO2） 1 mol/L

称取1.000克.硝基苯，置于1000毫升容量瓶中，用甲醇稀释至刻度。

现行家标准》

GB/T 14305-1993 化试剂 环烷

GB 15346-1994 化试剂 包装及标志

GB/T 15347-1994 化试剂 抗坏血酸

GB/T 15895-1995 化试剂 12-二氯乙烷

GB/T 15896-1995 化试剂 甲酸

GB/T 15897-1995 化试剂 碳酸钙

GB/T 15898-1995 化试剂 六水合硝酸钴(硝酸钴)

GB/T 15899-1995 化试剂 水合硫酸锰(硫酸锰)

GB/T 15901-1995 化试剂 二水合氯化铜(氯化铜)

GB/T 629-1997 化试剂 氢氧化钠

GB/T 1264-1997 化试剂 氟化钠

GB/T 640-1997 化试剂 碳酸氢钠

GB/T 671-1998 化试剂 硫酸镁

GB/T 689-1998 化试剂 吡啶

GB/T 1401-1998 化试剂 乙二胺四乙酸二钠

GB/T 1268-1998 化试剂 硫氰酸钠

GB/T 642-1999 化试剂 重铬酸钾

GB/T 649-1999 化试剂 溴化钾

GB/T 684-1999 化试剂 甲苯

GB/T 1276-1999 化试剂 氟化铵

GB/T 2305-2000 化试剂 五氧化二磷

GB/T 6684-2002 化试剂 30%氧化氢

GB/T 678-2002 化试剂 乙醇(水乙醇)

GB/T 12591-2002 化试剂 乙醚

GB/T 682-2002 化试剂 三氯甲烷

GB/T 679-2002 化试剂 乙醇(95%)

GB/T 601-2002 化试剂 标准滴定溶液制备

GB/T 603-2002 化试剂 试验所用制剂及制品制备

GB/T 602-2002 化试剂 杂质测定用标准溶液制备

GB/T 652-2003 化试剂 氯化钡

GB/T 1265-2003 化试剂 溴化钠

GB/T 606-2003 化试剂 水测定通用卡尔·费休

GB/T 674-2003 化试剂 粉状氧化铜

GB/T 656-2003 化试剂 重铬酸铵

GB/T 16493-1996 化试剂 二水合柠檬酸三钠(柠檬酸三钠)

GB/T 16494-1996 化试剂 二甲苯

GB/T 16496-1996 化试剂 硫酸钾

GB/T 16983-1997 化试剂 二氯甲烷

GB/T 17521-1998 化试剂 NN-二甲基甲酰胺

GB/T 615-2006 化试剂 沸程测定通用

GB/T 9721-2006 化试剂 吸收光光度通则(紫外见光部)

GB/T 1263-2006 化试剂 十二水合磷酸氢二钠（磷酸氢二钠）

GB/T 1266-2006 化试剂 氯化钠

GB/T 617-2006 化试剂 熔点范围测定通用

GB/T 9722-2006 化试剂 气相色谱通则

GB/T 605-2006 化试剂 色度测定通用

GB/T 614-2006 化试剂 折光率测定通用

GB/T 622-2006 化试剂 盐酸

GB/T 626-2006 化试剂 硝酸

GB/T 616-2006 化试剂 沸点测定通用

GB/T 9739-2006 化试剂 铁测定通用

GB/T 683-2006 化试剂 甲醇

GB/T 611-2006 化试剂 密度测定通用

GB/T 618-2006 化试剂 结晶点测定通用

GB/T 673-2006 化试剂 三氧化二砷

GB/T 609-2006 化试剂 总氮量测定通用

GB/T 637-2006 化试剂 五水合硫代硫酸钠(硫代硫酸钠)

GB/T 672-2006 化试剂 六水合氯化镁(氯化镁)

GB/T 658-2006 化试剂 氯化铵

GB/T 621-1993 化试剂 氢溴酸

GB/T 9725-2007 化试剂 电位滴定通则

GB/T 9726-2007 化试剂 原高锰酸钾物质测定通则

GB/T 9732-2007 化试剂 铵测定通用

GB/T 9730-2007 化试剂 草酸盐测定通用

GB/T 9724-2007 化试剂 pH值测定通则

GB/T 9729-2007 化试剂 氯化物测定通用

GB/T 631-2007 化试剂 氨水

GB/T 613-2007 化试剂 比旋光本领(比旋光度)测定通用

GB/T 638-2007 化试剂 二水合氯化亚锡（Ⅱ）( 氯化亚锡)

GB/T 6685-2007 化试剂 氯化羟胺(盐酸羟胺)

GB/T 625-2007 化试剂 硫酸

GB/T 676-2007 化试剂 乙酸(冰醋酸)

GB/T 9731-2007 化试剂 硫化合物测定通用

GB/T 1272-2007 化试剂 碘化钾

GB/T 9727-2007 化试剂 磷酸盐测定通用

GB/T 10726-2007 化试剂 溶剂萃取-原吸收光谱测定金属杂质通用

GB/T 9723-2007 化试剂 火焰原吸收光谱通则

GB/T 670-2007 化试剂 硝酸银

GB/T 12589-2007 化试剂 乙酸乙酯

GB/T 665-2007 化试剂 水合硫酸铜(Ⅱ)(硫酸铜)

GB/T 9728-2007 化试剂 硫酸盐测定通用

GB/T 633-1994 化试剂 亚硝酸钠

GB/T 650-1993 化试剂 溴酸钾

GB/T 1279-2008 化试剂 十二水合硫酸铁(Ⅲ)铵

GB/T 2304-2008 化试剂 砷锌粒

GB/T 9734-2008 化试剂 铝测定通用

GB/T 9855-2008 化试剂 水合柠檬酸(柠檬酸)

GB/T 696-2008 化试剂 脲(尿素)

GB/T 660-1992 化试剂 硫氰酸铵

GB/T 1291-2008 化试剂 邻苯二甲酸氢钾

GB/T 10705-2008 化试剂 二水合5-磺基水杨酸(5-磺基水杨酸)

GB/T 9854-2008 化试剂 二水合草酸(草酸)

GB/T 610-2008 化试剂 砷测定通用

GB/T 1273-2008 化试剂 三水合六氰铁(Ⅱ)酸钾(亚铁氰化钾)

GB/T 9742-2008 化试剂 硅酸盐测定通用

GB/T 9741-2008 化试剂 灼烧残渣测定通用

GB/T 9737-2008 化试剂 易炭化物质测定通则

GB/T 9740-2008 化试剂 蒸发残渣测定通用

GB/T 632-2008 化试剂 十水合四硼酸钠(四硼酸钠)

GB/T 2306-2008 化试剂 氢氧化钾

GB/T 639-2008 化试剂 水碳酸钠

GB/T 15894-2008 化试剂 石油醚

GB/T 1292-2008 化试剂 乙酸铵

GB/T 686-2008 化试剂 丙酮

GB/T 690-2008 化试剂 苯

GB/T 1294-2008 化试剂 L(+)-酒石酸

GB/T 9733-2008 化试剂 羰基化合物测定通用

GB/T 9735-2008 化试剂 重金属测定通用

GB/T 9736-2008 化试剂 酸度碱度测定通用

GB/T 9738-2008 化试剂 水溶物测定通用

GB/T 15355-2008 化试剂 六水合氯化镍(氯化镍)

GB/T 643-2008 化试剂 高锰酸钾

GB/T 3914-2008 化试剂 阳极溶伏安通则

GB/T 12590-2008 化试剂 丁醇

GB/T 9853-2008 化试剂 水硫酸钠

GB/T 667-1995 化试剂 六水合硝酸锌(硝酸锌)

GB/T 669-1994 化试剂 硝酸锶

GB/T 685-1993 化试剂 甲醛溶液

GB/T 691-1994 化试剂 苯胺

GB/T 693-1996 化试剂 三水合乙酸钠(乙酸钠)

GB/T 694-1995 化试剂 水乙酸钠

GB/T 11547-2008 塑料耐液体化试剂性能测定

GB/T 23942-2009 化试剂 电耦合等离体原发射光谱通则

GB/T 657-2011 化试剂 四水合钼酸铵(钼酸铵)

GB/T 659-2011 化试剂 硝酸铵

GB/T 1281-2011 化试剂 溴

GB/T 623-2011 化试剂 高氯酸

GB/T 644-2011 化试剂 六氰合铁(Ⅲ)酸钾(铁氰化钾)

GB/T 661-2011 化试剂 六水合硫酸铁(Ⅱ)铵（硫酸亚铁铵）

GB/T 646-2011 化试剂 氯化钾

GB/T 664-2011 化试剂 七水合硫酸亚铁(硫酸亚铁)

GB/T 620-2011 化试剂 氢氟酸

GB/T 688-2011 化试剂 四氯化碳

GB/T 647-2011 化试剂 硝酸钾

GB/T 636-2011 化试剂 硝酸钠

GB/T 677-2011 化试剂 乙酸酐

GB/T 666-2011 化试剂 七水合硫酸锌(硫酸锌)

GB/T 1271-2011 化试剂 二水合氟化钾(氟化钾)

GB/T 641-2011 化试剂 二硫酸钾(硫酸钾)

GB/T 655-2011 化试剂 硫酸铵

GB/T 15354-2011 化试剂 磷酸三丁酯

GB/T 645-2011 化试剂 氯酸钾

GB/T 653-2011 化试剂 硝酸钡

GB/T 628-2011 化试剂 硼酸

GB/T 687-2011 化试剂 丙三醇

GB/T 675-2011 化试剂 碘

GB/T 651-2011 化试剂 碘酸钾

GB/T 1274-2011 化试剂 磷酸二氢钾

GB/T 648-2011 化试剂 硫氰酸钾

GB/T 1288-2011 化试剂 四水合酒石酸钾钠(酒石酸钾钠)

GB/T 1267-2011 化试剂 二水合磷酸二氢钠(磷酸二氢钠)

GB/T 654-2011 化试剂 碳酸钡

GB/T 1270-1996 化试剂 六水合氯化钴(氯化钴)

GB/T 1278-1994 化试剂 氟化氢铵

GB/T 1282-1996 化试剂 磷酸

GB/T 1285-1994 化试剂 氯化镉

GB/T 1289-1994 化试剂 草酸钠

GB/T 1396-1993 化试剂 硫酸铵

GB/T 1397-1995 化试剂 碳酸钾

GB/T 1400-1993 化试剂 六甲基四胺

GB/T 13353-1992 胶粘剂耐化试剂性能测定金属与金属

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化学试剂601还有别的化学名称吗

这样的提问感觉没有意义

乙酸冰片酯又称乙酸龙脑酯，自然界中一般存在于樟科植物牛筋树的叶，姜科植物阳春砂的叶和种子的挥发油中，具有森林的新鲜香味，具有祛痰作用，用作肥皂、化妆品及室内消毒杀菌剂的香味组分，也是室内喷雾香料、浴用香料、爽身粉的组分，还可用于制硝化纤维的溶剂。通过冰片和乙酸的酯化反应可合成乙酸冰片酯。酯化反应通常用浓硫酸作催化剂，由于浓硫酸作催化剂同时具有酯化、脱水、氧化等作用，导致一系列副反应的发生，造成酯化率低，反应选择性差、副产物多，主产物分离提纯困难，污水排放量大，原料损失大，严重腐蚀设备等问题。最近，我们采用纳米稀土复合固体超强酸so2,一／ZrO 一h2O 催化合成乙酸冰片酯，取得良好效果。酯化率达到93．14％ ，选择性高达99．8％ ，该催化剂原料易得，制备简便，操作安全，反应选择性好，催化活性强，可重复使用，与产物容易分离，不腐蚀设备，不污染环境，是一种新型的环境友好催化剂。反应原理如下：

1．1 仪器与试剂

德国Perkin—Elmer SP one FTr IR光谱仪，Bruker

Avance 400核磁共振仪；13本岛津GC一17A型气相色

谱仪，毛细管柱0．32 mln×30 m，氢焰检测器，峰面积归一化法计算各组分含量。气化室温度为200℃ ，检测器温度220℃ ，柱温(程序升温)100℃(保温2 min) 200 cI=(保温20min)，N，为载气。日本(日立)H一600型扫描电镜(工作电压：75 kV)，北京市北分仪器技术公司sT一08比表面积测定仪，氮氢混合气。所用试剂天然冰片，乙酸，氧氯化锆，碳酸镧，浓

氨水，硫酸铵均为分析纯，正辛烷为化学纯。

1．2 催化剂的制备 。

在0．14 g (CO，)，中加入一定量2 mol／L稀硫酸使其刚好溶解，然后加入l2．84 g氧氯化锆(ZrCI2，8H O)并加水溶解，在搅拌下慢慢滴加6 mol／L氨水，直至溶液pH值达到l0左右，溶液陈化12 h后，抽滤，洗去cl一，然后将沉淀物在ll0 cI=下干燥12 h，研细，用l mol／L(NH4) SO 溶液浸泡12 h(15 mL／g)，抽滤，红外灯干燥，研细，最后在马弗炉中于600 cI=焙烧3 h即可制得so2,一／ZrO：一 O

催化剂。

1． 4 酯化 反应

在装有温度计 ， 球形冷凝管的三颈烧瓶中加入

5． 0 g天然冰片， 5 ． 9 g乙酸， 0． 3 g催化剂 ， 于 1 2 0 c I =

油浴中进行恒温加热 ， 8 h后停止反应 ， 滤去催化剂，

对滤液进行气相色谱分析并进行常压蒸馏 ， 回收 乙

酸 ， 减压蒸馏蒸出乙酸冰片酯。