将苯酚晶体放入少量水中,加热使其全部溶解,冷却到50摄氏度形成悬浊液 为啥这句话是错误的

常温下，苯酚在水里溶解度不大，在水中呈浑浊状，浑浊；苯酚是弱酸，能够与氢氧化钠溶液反应：，苯酚钠易溶于水，溶液变澄清；苯酚是弱酸，苯酚钠能与碳酸反应生成苯酚：，苯酚在水里溶解度不大，溶液变浑浊；

故答案为：浑浊；苯酚常温下在水中的溶解度小；澄清；；浑浊；

80g苯酚加20g水溶解，苯酚需要重蒸馏，冰箱中避光保存。

1.苯酚溶液的配置:先将苯酚溶解在高温度的水中,再降温,之后苯酚会析出,再滤出析出的物质,再溶解就可以了。

2.苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。

苯酚与水混合是悬浊液原因：

苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体，室温时稍溶于水，在水中溶解度不大，有部分未溶解，所以形成悬浊液。

悬浊液：固体小颗粒分散到液体里形成的混合物。

苯酚在常温下微溶于水，当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚易溶于有机溶液，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

苯酚又名石炭酸和羟基苯，是最简单的酚类有机物，是生产某些树脂，杀菌剂，防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。其常温下为一种无色晶体，暴露在空气中会呈粉红色。苯酚有毒，并对皮肤，粘膜有强烈的腐蚀作用，可抑制中枢神经或损害肝和肾功能。

有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行。

酸碱反应

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

显色反应

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe形成了有颜色的配合物。

6PhOH+FeCl3→H3[Fe(OPh)6]（紫色）+3HCl

取代反应

亲电取代

苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

如果用量比较少的话，可以用钥匙将试剂瓶中的苯酚固体捣碎一些，然后称取相应的质量就好；如果用量大觉得用硬方法麻烦的话，可以将苯酚连瓶子放在加热套中加热，苯酚的熔点 40.3℃ 沸点 181.7℃ 凝固点 41℃，所以等到它变成液体状的了，根据其相对密度 1.0576换算成响应的体积来量取毫升数了。

希望能对你有帮助哟！

5%的苯酚溶液

苯酚100g，铝片0.1g，碳酸氢钠0.05g，加热蒸馏，收集182℃蒸馏液，然后称取5g，定容100mL。

苯酚的沸点是182度。用一般的蒸馏装置就可以，水冷凝。收集蒸馏液，如果是苯酚是液体，那用烧杯直接称取液体5g，加水，然后倒入100ml容量瓶，用水洗涤烧杯，补满就行了

苯酚虽然在常温下是晶体，但是熔点较低【43℃】，与水接触时，它们互相溶解，也就是说，液体分成两层的时候，水层是苯酚的饱和水溶液，苯酚层是水的饱和苯酚溶液，这样一来，苯酚中由于溶有水，导致它的熔点降低，就成为常温下的液体了。所以只要是苯酚与水形成的浊液，就是乳浊液，无论是加入的还是析出的。苯酚钠和盐酸或二氧化碳水溶液反应后的苯酚，不会分为三层。

苯酚微溶于水，能溶于苯及碱性溶液，易溶于乙醇、乙醚、氯仿、甘油等有机溶剂中，难溶于石油醚等。

把瓶子放在盛有热水的水浴锅里，然后用镍匙或锥子之类的东西把它弄碎，弄碎后就可以称量了，如果直接把装有苯酚的瓶子敞开口放在热水里的话，会需要很长时间才会融化，而且苯酚会被氧化。所以最好不要把瓶子打开直接用热水加热。

苯酚的性质：比重1.071，熔点42～43℃，沸点182℃，燃点79℃。常温下呈无色结晶或结晶熔块，具有特殊气味。置露空气中或日光下被氧化逐渐变成粉红色至红色，在潮湿空气中，吸湿后，由结晶变成液体。酸性极弱，有特臭、毒，强腐蚀性等特性。

扩展资料

苯酚制作方法最早是从煤焦油回收，目前绝大部分是采用合成方法。

到20世纪60年代中期，开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线，已发展占世界苯酚产量的一半，目前采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。

其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱，我国也将只保留少数磺化法装置，逐步以异丙苯法生产为主。

参考资料：百度百科-苯酚