苯和甲苯挥发速率大小为什么不同 和什么因素有关 (思考题)
硝化反应的活性(速率):间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯
甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应.
间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位.所以间二甲苯的活性比对二甲苯高。
在笨的同系物中,每增加一个ch2,沸点增加20--30°c.所以甲苯沸点高,蒸发热高4.11kj/mol,挥发速率自然就不同.
硝化反应的活性(速率):间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯
甲基对苯环是活化基团,所以甲基越多,越容易发生环上取代反应。
间二甲苯的两个甲基同时活化2,4,6号位,活化强度高;而对二甲苯的两个甲基分别活化2,6和3,5号位,没有同时活化任何一个部位,所以间二甲苯的活性比对二甲苯高。
在笨的同系物中,每增加一个CH₂,沸点增加20--30°C。所以甲苯沸点高,蒸发热高4.11KJ/mol,挥发速率自然就不同。
扩展资料:
苯环是最简单的芳环,由六个碳原子构成一个六元环,每个碳原子接一个基团,苯的6个基团都是氢原子。
但实验表明,苯不能使溴水或酸性KMnO₄褪色,这说明苯中没有碳碳双键。研究证明,苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列(凯库勒提出),每两个碳原子之间的键均相同,是由一个既非双键也非单键的键(大π键)连接。
碳数为4n+2(n是正整数,苯即n=1),且具有单、双键交替排列结构的环烯烃称为轮烯(annulene),苯是一种轮烯。苯分子是平面分子,12个原子处于同一平面上,6个碳和6个氢是均等的,C-H键长为1.08Α,C-C键长为1.40Α,此数值介于单双键长之间。
分子中所有键角均为120°,碳原子都采取sp2杂化。每个碳原子还剩余一个p轨道垂直于分子平面,每个轨道上有一个电子。6个轨道重叠形成离域大π键,莱纳斯·鲍林提出的共振杂化理论认为,苯拥有共振杂化体是苯环非常稳定的原因,也直接导致了苯环的芳香性。
参考资料来源:百度百科——苯
参考资料来源:百度百科——甲苯
ln p*苯(363K)/ p*苯(353.3K)=30.7*10^3/8.314 *( 1/353.3-1/363)
p*苯(353.3K)=100 kPa
则:p*苯(363K)=132kPa
ln p*甲苯(363K)/ p*甲苯(383.2K)=32*10^3/8.314 *( 1/383.2-1/363)
p*甲苯(383.2K)=100 kPa
则:p*甲苯(363K)=57.2kPa
P= p*苯*x 苯 + p*甲苯*x甲苯
= p*苯*(1-x 甲苯) + p*甲苯*x甲苯
100=132*((1-x甲苯)+ 57.2*x甲苯
x甲苯= 0.43
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将容积10L的抽成真空的密闭容器置于350K的恒温槽中.
往该玻璃瓶中注入9.0g水,瓶中压力将变为多大
若只注入0.90g水,则瓶内压力又多大
(水的摩尔蒸发焓ΔHm=40.67kJ/mol)
ln p*水(350K)/ p*水(373.2K)=40.67*10^3/8.314 *( 1/350373.2-1/350)
p*水(373.2K)=100 kPa
p*水(350K)=42 kPa
PV= n RT
42*10= n *8.314*350 n=0.144mol
由于9g水的物质的量=0.5mol>0.144mol
因此瓶中压力=100kPa
若只注入0.90g水,0.9g水的物质的量=0.05mol
苯和甲苯更易挥发的是苯。理由是沸点越低,挥发度越大,甲苯的沸点是110、06摄氏度,而苯的沸点是80摄氏度,因此,苯的挥发性比甲苯大。苯简介,一种碳氢化合物即最简单的芳烃,在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的。
甲苯简介说明
甲苯简介,无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物。低毒,高浓度气体有麻醉性。有刺激性。2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,甲苯在3类致癌物清单中。
一般来说,相态一共分为三种,固态,液态,气态。特殊情况下,在一定温度和压力下,存在超临界流体,介于液态和气态之间,具有两者的性质。
你所说的苯蒸气,当然就只是气体了。
甲苯(Toluene)一个标准大气压下沸点110.60 ℃,该条件下汽化热 360.70 kJ/kg
如有差错请指正.