亚硫酸氢钠分子式怎么写

不可以的。

【批准文号】：国药准字H13023082

【生产企业】：药都制药集团股份有限公司

【剂型】：片剂

【产品包装】：聚乙烯塑料瓶 每瓶100片

【规格】：0.5g

【成份】：安乃近

【用法用量】：口服 成人常用量：一次0.5-1g，需要时服1次，最多一日3次。小儿：按体重一次10-20mg/kg，一日2-3次。

功能与主治

用于高热时的解热，也可用于头痛、偏头痛、肌肉痛、关节痛、痛经等，本品亦有较强的抗风湿作用，可用于急性风湿性关节炎，但因本品有可能引起严重的不良反应，很少在风湿性疾病中应用。

副作用

⑴本品与阿司匹林有交叉过敏反应。

⑵本品一般不作首选用药，仅在急性高热、病情急重，又无其他有效解热药可用的情况下用于紧急退热。

⑶本品用药超过1周时应定期检查血象，一旦发生粒细胞减少，应立即停药。

注意事项

本品对胃肠道的刺激虽较小，但可引起以下各种不良反应：

①血液方面，可引起粒细胞缺乏症，发生率约1.1%，急性起病，重者有致命危险，亦可引起自身免疫性溶血性贫血、血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血等；

②皮肤方面，可引起荨麻疹、渗出性红斑等过敏性表现，严重者可发生剥脱性皮炎、表皮松解症等；③个别病例可发生过敏性休克，甚至导致死亡。

2005年版中国药典修订及增订内容

安 乃 近

Annaijin

Metamizole Sodium

书页号：2005年版二部－210

【修订】

【性状】 本品为白色（供注射用）或白色至略带微黄色（供口服用）的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；水溶液放置后渐变黄色。

【鉴别】（2）取样品约0.1g，置试管中，加水1.5ml和稀盐酸1.5ml溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10ml润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸取1滴变色酸硫酸溶液（0.1→10）置试管口，10分钟内，玻璃棒上的试剂显蓝紫色。

溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g（供注射用）或1.0g（供口服用），加水至10ml，溶解，俟气泡消失后，立即检视，溶液应澄清无色；如显色，立即与黄绿色1号标准比色液（附录ⅨA）比较，不得更深。

干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量应为4.9%~5.3%（附录Ⅷ L）。

【增订】

有关物质 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含5mg的溶液作为供试品溶液（临用新制）；另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg，置200ml量瓶中，精密加入供试品溶液1ml，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取安乃近和4-N-去甲基安乃近对照品适量，用甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别含25μg的混合溶液作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（宽pH值使用范围色谱柱适用）；以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠6.0g，加水1000ml，加三乙胺1ml，用氢氧化钠溶液调pH至7.0）-甲醇（75:25）为流动相；检测波长254nm。取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使安乃近峰的峰高为满量程的20%，安乃近峰与4-N-去甲基安乃近峰的分离度应不小于3.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3.5倍。按外标法以峰面积计算，4-甲氨基安替比林不得过0.5%；未知杂质峰面积的和不大于对照品溶液色谱图中安乃近峰面积的2/5；杂质总量不得过0.5%。

美国方面早在80年代已不用这药了，因为这药对有些人的副作用很大，会导致一种类似白血病的的病，甚至引起死亡！所以它作为一种临床处方药，只做高烧时的紧急退烧药来用的。

中国药典2010年版第一增补本（现行版）

页码：第361～362页。

实施日期：2012年10月1日

安乃近

Annaijin

MetamizoleSodium

■本品为[(1,5-二甲基-2-苯基-3-氧代-2,2-二氢-1-H-吡唑-4-基）甲氨基]甲烷磺酸钠盐一水合物。按干燥品计算，含C13H16N3NaO4S不得少于99.0%(供注射用）或98.5%(供口服用）。■[修订]

【性状】 本品为白色至略带微黄色的结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；水溶液放置后渐变黄色。

本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。

【鉴别】 （1)取本品约20mg，加稀盐酸lml溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。

(2)取本品约0.lg，置试管中，加水1.5ml和稀盐酸1.5ml溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.lg溶于淀粉指示液10ml润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸取1滴变色酸硫酸溶液（1→100)，置试管口，10分钟内，玻璃棒上的试剂显蓝紫色。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集159图）一致。

(4)本品显钠盐的火焰反应（附录III)。

【检查】 酸度 取本品0.50g，加水50ml使溶解，依法检查（附录VIH），pH值应为6.0~7.0。

■溶液的澄清度与颜色 取本品2.5g(供注射用）或l.0g(供口服用），加水至10ml，溶解，俟气泡消失后，立即检视，溶液应澄清无色；如显色，立即与黄绿色1号标准比色液（附录

IXA)比较，不得更深。■[修订]

■甲醇溶液的澄清度 取本品0.50g，加甲醇10ml，振摇使溶解，如显浑浊，立即与对照液[取标准硫酸钾溶液0.50ml、lmol/L盐酸溶液与新制的氯化钡溶液（l→20)3ml，加水至10ml，摇匀，并放置10分钟]比较，不得更浓（供注射用）。■[增订]

硫酸盐 取本品0.20g，依法检查（附录VIII B)，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%)。

■有关物质 取本品适量，精密称定，加甲醇溶解并制成每lml中含5mg的溶液作为供试品溶液（临用新制）；另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg，置200ml量瓶中，精密加入供试品溶液lml，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取安乃近和4-N-去甲基安乃近对照品适量，用甲醇溶解并稀释制成每lml中分别含25μg的混合溶液作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（附录V D)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（宽pH值使用范围色谱柱适用）；以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠6.0g，加水1000ml，加三乙胺lml,用氢氧化钠溶液调节pH值至7.0)-甲醇（75:25)为流动相；检测波长254nm。取系统适用性试验溶液10μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使安乃近峰的峰髙为满量程的20%，安乃近峰与4-N-去甲基安乃近峰的分离度应不小于3.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,注人液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的3.5倍。按外标法以峰面积计算，4-甲氨基安替比林不得过0.5%；其他杂质峰面积的和不大于对照溶液中安乃近峰面积（0.5%)(供口服用）或(0.2%)(供注射用）；杂质总量不得过0.5%■[修订]

干燥失重 取本品，在105’C干燥至恒重，减失重量应为4.9%～5.3%(附录VIII L)。

重金属 取本品l.0g，置石英坩埚或硬质玻璃蒸发皿中，加硫酸lml使湿润，缓缓炽灼至硫酸蒸气除尽，放冷，加硝酸0.5ml，继续炽灼至氧化氮蒸气除尽后，在500～600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干，加水15ml使溶解，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，再加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（附录VIII H第一法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】 取本品约0.3g，精密称定，加乙醇与0.01mol/L盐酸溶液各10ml溶解后，立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定（控制滴定速度为每分钟3～5ml)，至溶液所显的浅黄色在30秒钟内不褪。每lml碘滴定液(0.05mol/L)相当于16.67mg的C13Hl6N3NaO4S。

【类别】解热镇痛药。

【贮藏】遮光，密封保存。

【制剂】安乃近片

安乃近片

Annaijin Pian

Metamizole Sodium Tablets

本品含安乃近（C13H16N3NaO4S·H2O)应为标示量的95.0%〜105.0%。

【性状】 本品为白色或几乎白色片。

【鉴别】 取本品的细粉适量，照安乃近项下的鉴别（1)、(2)项试验，显相同的反应。

【检查】 有关物质 取本品细粉适量，精密称定，加甲醇溶解并稀释制成每lml中含安乃近5mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制）；另精密称取4-甲氨基安替比林对照品5mg，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液1ml，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照安乃近有关物质项下的方法测定。供试品溶液的色谱图中如有与4-甲氨基安替比林保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，4-甲氨基安替比林不得过标示量的1.0%；其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中安乃近的峰面积（1.0%)。

其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录I A)。

■【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VD)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢钠6.0g，加水1000ml，加三乙胺1ml，用氢氧化钠溶液调pH至7.0)-甲醇（75：25)为流动相；检测波长为254nm。取安乃近和4-N-去甲基安乃近对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每lml中各含25μg的混合溶液，精密量取10μl注人液相色谱仪，记录色谱图，安乃近峰与4-N-去甲基安乃近峰的分离度应不小于3.0。

测定法 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于安乃近50mg)，置50ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使安乃近溶解，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀(8小时内进样），精密量取10μl注人液相色谱仪，记录色谱图；另取安乃近对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每lml含0.lmg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。■[修订]

【类别】 同安乃近。

【规格】 (1)0.125g (2)0.25g (3)0.5g

【贮藏】 遮光，密封保存。

附：《中国药典》2010年版二部安乃近片（第286页）【含量测定】

【含量测定】 取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于安乃近0.3g)，加乙醇与0.0lmol/L盐酸溶液各10ml使安乃近溶解后，立即用碘滴定液（0.05mol/L)滴定（控制滴定速度为每分钟3~5ml)，至溶液所显的浅黄色（或带紫色）在30秒钟内不褪。每lml碘滴定液（0.05mol/L)相当于17.57mg的C13H16N3NaO4S·H2O。

分子式:C4H4O2

分子量:84.07

CAS号:674-82-8

性质:无色有刺激臭味的可燃液体.熔点-6.5℃,沸点127.4℃,相对密度1.0897(20/20℃),折射率1.4379,比热容0.1990kJ/(kg·℃),闪点33.9℃.溶于普通有机溶剂,不溶于水.化学性质活泼,放置易聚合,酸、碱、胺、过氧化物能起促进作用,加速聚合引起爆炸.遇水可分解成二氧化碳.

制备方法:工业上乙酸制取双烯酮,也可用丙酮、乙酐、乙酸酯为原料进行热分解.丙酮热分解法可用于小规模生产,这种方法由于副产甲烷,得到的乙烯酮气体的纯度低,同时要除去残留的丙酮也比较困难.冰醋酸在磷酸三乙酯存在下,于750-780℃裂解得乙烯酮,再于8-10℃聚合生成双乙烯酮.

用途:双烯酮的反应能力很强,可衍生多种产品,是精细化学品染料、医药、农药、食品和饲料添加剂、助剂等的原料.双烯酮和二乙胺反应得到的乙酰乙酰二乙胺是有机磷杀虫剂磷胺的中间体而与一甲胺反应得到的乙酰乙酰甲胺则是久效磷的中间体.双烯酮与氨反应生成乙酰乙酰胺,用于合成染料中间体1-(4-氯苯基)-3-甲基-5-吡唑酮、1-(4-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮双烯酮与乙醇反应生成乙酰乙酸乙酯,用于合成染料中间体1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮、1-(2,5-二氯-4-磺酸基苯基)-3-甲基-5-吡唑酮等.由这些中间体可制得染料永固黄G、酸性媒介枣红BN、中性橙RL、中性棕5RL、中性深棕BRL、酸性嫩黄G、弱酸嫩黄G、酸性嫩黄2G、活性嫩黄K-6G、活性嫩黄m-5G、活性嫩黄X-6G、中性桃红BL等.1-苯基-3-甲基-5-吡唑酮及其衍生物更多用于解热镇痛药安替比林、氨基比林、安乃近等的生产.双烯酮还可用于氨基酸的合成.双烯酮和邻硝基苯胺、乙醇胺为原料,可制得饲料添加剂喹乙醇(快育灵).双烯酮用于合成多种杂环化合物,例如合成吡咯衍生物、异恶唑衍生物、吡唑酮衍生物、嘧啶衍生物、噻唑衍生物、喹啉类化合物、香豆素类化合物、呋喃衍生物双烯酮还可以与一系列化合物反应,生成吡喃酮、吡啶酮、二氧六环、恶嗪及黄酮类化合物等.

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结构式:

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焦亚硫酸钠（Na2S2O5），是一种无机化合物，为白色或黄色结晶，带有强烈的刺激性气味，溶于水，水溶液呈酸性，与强酸接触则放出二氧化硫并生成相应的盐类。 久置空气中，则氧化成硫酸钠，故焦亚硫酸钠不能久存。

基本信息

化学式：Na2S2O5

分子量：190.09

CAS号：7681-57-4

EINECS号：231-673-0

理化性质

熔点：150℃

密度：1.48g/cm3

PSA：124.92000

LogP：0.27220

外观：白色结晶性粉末，有二氧化硫的臭味

溶解性：溶于水，水溶液呈酸性。可溶于甘油，微溶于乙醇。