甲苯酸溶于酒精会不会有毒

一半亲水，一半疏水，表面活性类物质。

严格讲按照不溶于水处理。

但是你不能按照百科知识判断，具体的根据课本知识，因为很多超纲知识会颠覆高中课本，会诱导你做错题目的。

所以我只能说如果按照可溶，不能褪色，按照难溶，可以萃取褪色。

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希望对你有帮助O(∩_∩)O

甲苯先氧化就变成苯甲酸，再取代就变成间氯苯甲酸。

甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。

希望对你有帮助！

甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。

如果先取代，变成一氯甲苯，就无法再被高锰酸钾继续氧化成为氯苯甲酸了。

如果是后者的话，不应该用甲醇钠，应该用乙醇钠才对。

生成3,3-二乙氧基-1-丙腈，加热回流反应。

如果是前者，那产物不纯。类似于前述结构的一个混合物，其中部分为甲氧基。

甲苯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成苯甲酸甲苯中苯环对甲基的影响可以使甲苯的甲基变活泼，使甲基C上的电子云密度降低，H容易失去，所以能被酸性高锰酸钾溶液氧化，将甲基部分氧化为羧基。

一般是不可以的。苯环上的甲基直接被氧化为羧基。因为酸性高锰酸钾是强氧化剂。  只要与苯环直接相连的那个C原子含有H，产物总是苯甲酸。  常见的氧化除了H+/KMnO4还有CrO3/H+和稀HNO3，其中稀HNO3具有一定选择性。

扩展资料

甲苯、高锰酸钾、氢离子。产物有：苯甲酸（就是把甲苯苯环上的甲基变成羧基-COOH）、二价锰离子、水，再根据氧化还原反应得失电子守恒配平反应现象是：高锰酸钾溶液的紫色褪去。

苯的同系物中，与苯环直接相连的碳原子叫做α碳原子，与α在碳原子相连的氢原子叫α氢原子。

苯的同系物如果有α氢原子，可以被高锰酸钾酸性溶液氧化，生成苯甲酸，现象为高锰酸钾溶液褪色。

如果苯的同系物没有α碳原子，则不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，现象是紫色的高锰酸钾溶液不褪色。像这样的苯的同系物不能被高锰酸钾溶液氧化。

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甲苯与酸性高锰酸钾反应的现象: 紫色溶液褪色，分二层。 因为酸性高锰酸钾溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高锰酸钾溶液褪色。溶液分层，上层是甲苯（因为甲苯密度比水轻，不溶于水，即甲苯在上层）， 下层是苯甲酸（虽然苯甲酸微溶于水，但生成的量少，又是放热反应，溶解的多， 密度比甲苯大）水和锰离子溶液。

苯环对甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基,只要苯环上所挂的基团第一个碳上含有氢,不管基团多复杂,均可被氧化为羧基而使高锰酸钾褪色,木有特别的条件。

因为高锰酸钾可以氧化甲苯,自己被还原成锰离子.甲苯被氧化成苯甲酸.但是甲苯上的甲基不能使他在临位或对位上引入新的官能团。

2、 精对苯二甲酸(PTA)是合成聚酯及制造聚酯纤维、涂料、薄膜及工程塑料的重要有机原料。它由对二甲苯(PX) 氧化而得,反应得到的粗对苯二甲酸(CTA)中含有杂质(主要杂质为对羧基苯甲醛)，杂质含量过高是影响聚酯的色泽和质量的主要因素。因此,需要精制得到高纯度的精对苯二甲酸。国内2004年PTA的年消费量已超过世界产量的三分之一，达一千万吨左右。

3、对二甲苯是生产PTA的原料，醋酸是溶剂，现在生产1吨PTA大约消耗醋酸45kg(采用阿莫科公司工艺），所以对二甲苯的价格对PTA的影响大得多。

1,间溴甲苯＋高锰酸钾氧化可以制的目标产物（来自化工辞典沈阳版）

2,间溴甲苯是由3－溴－4－氨基甲苯经过重氮化,还原制得.

3,3－溴－4－氨基甲苯可以通过4－硝基甲苯的溴代（不能用4－甲基苯氨,因为定位基不同）,然后用活性氢气还原硝基为氨基制的.

4,4－硝基甲苯可以通过甲苯用硫酸和硝酸的混合酸酸化,然后与邻硝基甲苯通过物理方法分离提纯制得（沸点不同）.

5,余下的苯到甲苯的转化就很简单了.先把苯氯化,再和氯仿在无水三氯化铝存在下发生付克反应就行了.具体操作太长,不写了.

对硝基苯甲酸甲酯的制备：

上面已经介绍了一种中间体－对硝基甲苯的合成,这里将它作为起始物质.将对硝基甲苯在重铬酸钠存在的条件下氧化为对硝基苯甲酸.然后与乙酰氯反应得到对硝基苯甲酰氯,再与甲醇反应即可得到目标产物.（注意：不可以用对硝基苯甲酸与甲醇直接酯化,那样得不到产物）