甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的最佳方法是

选A,问的是最简单的方法,注意,最简单!

加NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成溶于水的苯酚钠,然后分液,上层就是甲苯,这个最简单.

B不可行,Br2溶于甲苯,引入新的的杂质.

CD比A麻烦.

分液后，再往苯酚钠里滴加过量盐酸，又可以把苯酚钠反应为苯酚进入有机相，再次分液即可分离出苯酚

苯中的苯酚，先加氢氧化钠溶液，充分反应后分液

错解原：除苯少量苯酚,加入浓溴水,三溴苯酚机物虽溶于水,根据相似相溶原理,能溶于机溶剂苯,能液除,外加入溴要溶解苯.除苯酚少量苯,加入NaOH溶液液虽除苯,苯酚已变易溶于水苯酚钠,原物质（苯酚）,所必须加强酸（盐酸或硫酸）或通CO2,使苯酚游离,再离,纯净苯酚.

除苯少量杂质苯酚,混合物加入足量NaOH溶液,充振荡用液漏斗液,离苯酚钠溶液即.除苯酚杂质苯,则混合物加入足量NaOH溶液,液漏斗液除苯,再苯酚钠溶液加入硫酸或通入CO2,再液便纯净苯酚.

提纯物质能除杂程引入新杂质.选择试剂与杂质反应,应产沉淀或气体或互相溶液体,利于离.若选择试剂能与提纯物质反应,则离除杂,必须提纯物质恢复原物质.

建议查下资料

感觉问题主意不是很清晰

一、相对分子质量不同

1、苯：相对分子质量为78.11。

2、甲苯：相对分子质量为92.14。

3、苯酚：相对分子质量为94.11。

二、 密度不同

1、苯：密度为0.88 g/cm³。

2、甲苯：密度为0.866 g/cm³。

3、苯酚：密度为1.071g/mL（25℃）。

三、性质不同

1、苯：在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。它难溶于水，易溶于有机溶剂，本身也可作为有机溶剂。

2、甲苯：学性质活泼，与苯相像；可进行氧化、磺化、硝化和歧化反应，以及侧链氯化反应；甲苯能被氧化成苯甲酸。

3、苯酚：可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚

上层为苯和甲苯(密度比水小),因其沸点不同,用蒸馏可将其分离

下层为苯酚钠,向其中通如CO2,生成苯酚(不易溶于水)和碳酸氢钠,分层. 上层为碳酸氢钠, 下层为苯酚.

1.先加入KMnO4（紫色） ,使紫色褪去的是甲苯.

2.再加入FeCl3,出现蓝紫色沉淀的,则为苯酚.

或者加入溴水的CCl4,使溴水的CCl4褪去的,产生白色沉淀的则为苯酚.

3.剩下的则为苯.

提纯方法如下：

第一步，将其混合物与氢氧化钠反应，其中的苯酚跟氢氧化钠反应，生成苯酚钠。苯酚钠溶于水，而甲苯不跟氢氧化钠发生反应，因此会可以通过过滤，将不溶于水的甲苯过滤掉。

第二步，通入足量二氧化碳，二氧化碳跟苯酚钠反应，生成不溶于水的苯酚。过滤即可。

上述步骤，其化学方程式如下：