甲苯和卤素的反应条件
解答:
是的。
因为,这是两个不同反应条件引发反应机理不同,甲苯与液溴(氯气)在Fe做催化剂条件下,是亲电取代反应机理,苯环本身是个富电子体,在催化条件下容易引发亲电取代反应。而当有光照条件时,该反应主要是按照,液溴和氯气在光照条件下引发的自由基取代反应机理。由反应引发条件决定的,也是由反应势能垒决定的。这是与反应的引发条件有关,而与具体那种卤素关系不大,只是反应速率快慢有些不同而已,不会影响反应的性质。
wy说的是对的.
甲苯和卤素取代只能取代一个氢原子.
而且这个氢原子只能在甲基的邻、对位.当一个氯完成取代以后,会让苯环致钝,再进基就很困难了.
所以产物只有2-氯甲苯 4-氯甲苯两种.
甲苯与液溴发生取代
在光照条件取代甲基上的氢
在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢
只要羟基所连碳有氢的醇就能被高锰酸钾氧化褪色,
有机中氢氧化钠能和那些官能团反应
酯基,卤素原子,羧基。酚羟基、(肽键)
硫酸在有机中有哪些作用
催化剂、、吸水剂、脱水剂
酯化反应催化剂吸水剂
硝化反应催化剂脱水剂
醇的消去脱水机
如果是溴水与甲苯要反应,必须在氯化铁溶液中进行,这时发生的是在苯环上的取代,具体位置是在甲基的邻位与对位上。因为甲基是邻对位定位基。(转贴)
苯只能和纯氯或者纯溴反应,和氯水、溴水、氯和溴的有机溶剂形成的溶液等及时在催化剂存在情况下也认为不反应
苯的加成反应学的只有一个,就是苯和3分子氢气加成生成环己烷。苯和卤素的加成反应只有一个,就是苯和氯气在一定耽穿槽费噩渡茶杀偿辑条件下生成六氯代环己烷(俗称六六六)
甲苯和溴、氯在光照条件下,取代反应发生在甲基上,此时只要卤素过量,甲基上3个氢都能够发生取代。
如果条件是铁催化则此时取代反应发生在苯环上,一般在甲基对位发生一元取代,当卤素过量可以在甲基的邻位和对位发生三元取代
甲苯也和苯一样,不容易发生加成反应,和卤素一般不发生加成
C6H5-CH3+3Br2------>3HBr+2,4,6三溴甲苯
甲苯:
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性。
溴:溴(英文名:Bromine)是一个化学元素,元素符号 Br,原子序数 35,在化学元素周期表中位于第4周期、第ⅦA族,是卤素之一。溴分子在标准温度和压力下是有挥发性的红棕色液体,活性介于氯与碘之间。纯溴也称溴素。溴蒸气具有腐蚀性,并且有毒。溴及其化合物可被用来作为阻燃剂、净水剂、杀虫剂、染料等等。曾是常用消毒药剂的红药水中含有溴和汞。在照相术中,溴和碘与银的化合物担任感光剂的角色。