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苯胺和苯酚的区别

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2022-12-21 15:27:48

苯胺和苯酚的区别

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2025-12-02 15:52:57

苯胺是碱性的物质,易溶于酸,而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。苯胺和乙醛反应有棕黄色物质生成

苯酚和氯化铁反应有紫色物质生成y

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2025-12-02 15:52:57

1、分子式不同:

苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯,分子式:C6H7N。苯酚分子式:C6H5OH。

苯胺结构式:

苯酚结构式:

2、性状不同:

苯胺是一种无色油状液体。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体。

3、溶解性不同:

苯胺微溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯;苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。

4、化学性质不同

苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐;能起卤化、乙酰化、重氮化等作用; 遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟;与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,引起燃烧。苯酚可吸收空气中水分并液化;腐蚀性极强,化学反应能力强;与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A。

5、用途不同

苯胺是生产农药的重要原料,由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等,可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷,除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。

苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

参考资料来源:百度百科-苯胺

百度百科-苯酚

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2025-12-02 15:52:57
加入氢氧化钠溶液,乙酸乙酯萃取,蒸干乙酸乙酯得苯胺,水相加盐酸至酸性,过滤,水洗滤饼,乙酸乙酯萃取水相,蒸干乙酸乙酯,将蒸干物与滤饼合并即为苯酚。

原理:苯酚具有酸性,能与氢氧化钠反应生成苯酚钠,溶于水,苯胺被乙酸乙酯萃取。

水相加

盐酸,强酸制弱酸,苯酚被游离出来,低温时从水中析出

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2025-12-02 15:52:57

加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸。

加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛。

加三氯化铁显色的是苯酚。

最后剩苯胺。

苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液,无气泡产生;难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液(滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液)逐渐变浅。

苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。

苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应。

扩展资料:

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。

由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

参考资料来源:百度百科-苯酚

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2025-12-02 15:52:57
正常状态下,苯胺与三氯化铁是没现象的.

正确的方法为:加入溴水,生成白色沉淀的为苯酚与苯胺,没有白色沉淀的为苯甲醇、苯甲酸和苯甲醛. 在生成白色沉淀的两个物质中加入三氯化铁溶液,可显色的为苯酚,无现象的为苯胺. 在另三个物质中,加入银氨溶液,有银镜的是苯甲醛,没有的是苯甲醇与苯甲酸.向这两者中加入碳酸氢钠,有气泡的是苯甲酸,没现象的是苯甲醇.

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2025-12-02 15:52:57
苯胺的胺基和苯酚的酚羟基均是供电子基 但是胺基的供电子能力比羟基强 所以使苯环上的电子云密度大大增加 而酰化反应是先将酰生成碳正离子 在与苯环发生亲电取代 苯胺上电子云密度比苯酚的大 自然碳正离子亲和苯胺要容易一些

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2025-12-02 15:52:57
对的.

苯胺中的氮是sp2杂化,在氮的p轨道上有一对孤对电子,与苯环上的π键共轭.

苯酚中的O也是sp2杂化,在O的p轨道上有一对孤对电子,与苯环上的π键共轭

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2025-12-02 15:52:57

各取一份,添加氯化铁,会变成紫色的是苯酚,不变色的是其他三个;有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺,无胺味的是环己醇;放少许水,分别加过量的环己胺和苯胺,全部溶解的是环己胺,有分层现象的是苯胺。

用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃,加入亚硝酸钠固体,再滴入盐酸。 N-甲基苯胺是个仲胺,发生亚硝化反应,生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺,生成重氮盐。

向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化,会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。 N,N-二甲基苯胺是叔胺,和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐,观察不到明显变化。环己胺是脂肪伯胺,与亚硝酸反应先生成重氮盐,但脂肪胺重氮盐极不稳定,会立即分解生成氮气。

扩展资料:

苯胺中的N近乎sp2杂化(实际上还是sp3杂化),孤对电子占据的轨道可与苯环共轭,电子云可分散于苯环上,使氮周围的电子云密度减小。

有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。

苯胺是最重要的胺类物质之一。主要用于制造染料、药物、树脂,还可以用作橡胶硫化促进剂等。它本身也可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可作为酸碱滴定用的指示剂。

参考资料来源:百度百科-苯胺

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2025-12-02 15:52:57
首先加入nahco3溶液

其中有气体生成的是苯甲酸:再加入fecl3,其中苯酚会有紫色显出:再加入nano2/hcl溶液,进行加热后有气体放出的为苯胺,最后的剩下为甲苯。

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2025-12-02 15:52:57
发生亲电。根据查询知乎得知,苯胺和苯酚的傅克酰基化是发生亲电反应的。苯胺,又名氨基苯,是一种有机化合物,化学式为C6H7N,为无色油状液体,加热至370℃分解,微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。