苯甲醚的结构式
苯甲醚
anisole
醚的一种。分子式C6H5OCH3。俗称茴香醚。无色液体,具有香味。熔点 -37.5℃,沸点 155℃,相对密度 0.9961(20/4℃)。溶于乙醇、乙醚,不溶于水。苯甲醚容易发生芳核上的亲电取代反应,与氯化磷反应主要得对氯苯甲醚及少量邻氯产物;与硫酰氯反应得2,4,6-三氯苯甲醚。此外,苯甲醚与氢溴酸或氢碘酸一起加热, 发生碳-氧键断裂, 生成酚和卤代甲烷,这是测定苯环上甲氧基的重要方法。
苯甲醚最初是从蒸馏水杨酸甲酯或甲氧基苯甲酸得到 ,今主要用甲基化试剂硫酸二甲酯在碱性水溶液中与苯酚反应制得。可用作有机合成原料,如合成树脂、香料等。
苯甲醚不能溶于水,所以不会在水中水解。
苯甲醚又称大茴香醚、甲氧基苯、甲基苯基醚,属于挥发性有机物,是一种重要的有机合成中间体,应用范围广,用于合成啤酒抗氧剂、乙烯聚合物紫外线稳定剂、香料、杀虫剂等[1]。苯甲醚遇明火、高温、强氧化剂可燃,燃烧排放刺激烟雾,对人体有刺激性危害,有皮肤及黏膜吸收、吸入和摄入多种暴露途径。苯甲醚来源广泛,其生产和使用遍布我国主要水系沿岸,构成水体的潜在危害。
中文名称
5-苯基邻茴香胺
中文别名
4-甲氧基-二苯基-3-胺2-氨基-4-苯基苯甲醚5-苯基-o-氨基苯甲醚2-甲氧基-5-苯基苯胺3-氨基-4-甲氧基联苯
英文名称
5-PHENYL-O-ANISIDINE
英文别名
3-Amino-4-methoxybiphenyl4-Methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-amine2-Amino-4-phenylanisole5-Phenyl-o-anisidine2-methoxy-5-phenylaniline
CAS号
39811-17-1
合成路线:
1.通过4-甲氧基-3-硝基联苯合成5-苯基邻茴香胺,收率约93%;
2.通过对苯基苯酚合成5-苯基邻茴香胺
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/82634
无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶,极微溶于水。相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点110.6℃。折光率 1.4967。闪点(闭杯) 4.4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物,爆炸极限 1.2%~7.0%(体积)。低毒,半数致死量(大鼠,经口)5000mg/kg。高浓度气体有麻醉性。有刺激性,《甲苯》 苯基乙醇, 性状:无色液体,具微弱玫瑰香味。
2. 沸点(&#186C,101.3kPa):218.2
3. 沸点(&#186C,1.33kPa):219~221(100kpa)
4. 熔点(&#186C):-27
5. 相对密度(d254) :1.023
6. 折射率(n20&#186C):1.5325
7. 黏度(mPa·s,25&#186C):7.58
8. 黏度(mPa·s,50&#186C):3.19
9. 闪点(&#186C):102.2
10. 蒸气压(kPa,58&#186C):0.1333
11. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):4.22
12. 溶解性:可溶于水,与乙醇、乙醚和甘油任意混溶,在水中的溶解度是1:50。
13. 相对密度(20℃,4℃):1.0202
14. 相对密度(25℃,4℃):1.0162
15. 常温折射率(n25):1.5305
16. 液相标准热熔(J·mol-1·K-1):232.1 苯甲醚,
苯甲醚中所含有的官能团是醚键,一般来说,醚键与酸性高锰酸钾是不反应的。而苯甲醚中的苯基也不与酸性高锰酸钾反应。所以苯甲醚不和高锰酸钾反应。
2.
能与酸性高锰酸钾反应的物质:
【1】还原性物质:酸性高锰酸钾具有强氧化性,能与大多数的具有还原性的物质反应。例如:双氧水、草酸、硫代硫酸钠等。
【2】有机物中具有特殊官能团的物质。
含碳碳双键的。如:乙烯,苯乙烯等
含碳碳三键的。如:乙炔,丙炔等。
苯的同系物。如:甲苯,乙苯等。
醇类(含醇羟基)。如:乙醇、丁醇等。
含醛基的。如:甲醛,乙醛等。
与银氨溶液反应-苯甲醛,与NaHCO3溶液反应,放出气泡-苯甲酸,与金属钠反应,放出气泡-苯甲醇,剩下那个就是苯甲醚。
茴香醚天然发现存在于龙蒿的油中,具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中,加入芳香族亚磺酸,则在芳环对位发生取代反应,生成亚砜,并呈现蓝色。
扩展资料:泄漏应急处理
应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。
小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗,洗液稀释后放入废水系统。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
鉴别有两种方法
1、可以加钠,产生气体的是苯酚和苯甲酸,没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水,产生白色沉淀的是苯酚,无明显现象的是苯甲酸;在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应,产生银镜的是苯甲醛,不产生银镜反应的是苯甲醚.。
2、先加碳酸氢钠,反应后分出水层加盐酸沉淀出苯甲酸,然后加氢氧化钠,反应后分出水层,加酸沉淀出苯酚,剩余加亚硫酸氢钠溶液,分出沉淀,加酸,分出油层得苯甲醛,前面加亚硫酸氢钠后的溶液中油层为苯甲醇。
扩展资料:
四种化学原料的相关资料:
苯酚:
苯酚是德国化学家龙格(Runge F)于1834年在煤焦油中发现的,故又称石炭酸(Carbolic acid)。使苯酚首次声名远扬的应归功于英国著名的医生里斯特。
里斯特发现病人手术后死因多数是伤口化脓感染。偶然之下用苯酚稀溶液来喷洒手术的器械以及医生的双手,结果病人的感染情况显著减少。这一发现使苯酚成为一种强有力的外科消毒剂。里斯特也因此被誉为“外科消毒之父”。
也可用于消毒外科器械和排泄物的处理,皮肤杀菌、止痒及中耳炎。熔点43℃,常温下微溶于水,易溶于有机溶剂;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。
苯酚有腐蚀性,接触后会使局部蛋白质变性,其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫,通常用此方法来检验苯酚。
2、苯甲酸:
苯甲酸于16世纪被发现。
1556年,Nostradamus最早描述安息香胶的干馏作用;后由Alexius Pedemontanus和布莱斯德破译分别于1560年和1596年发现。
1875年,Salkowski发现苯甲酸的抗真菌药力,于是苯甲酸用于长期保存云莓。
3、苯甲醚,分子式C7H8O,相对分子量为108.13,无色液体,熔点-37~-38℃,沸点155℃,相对密度0.9980~1.0010,折光率1.5165~1.5175。
天然发现存在于龙蒿的油中,具有令人愉快的茴香样香气。用于有机合成,也用作溶剂、香料和驱虫剂。由硫酸二甲酯与苯酚在碱性溶液中反应制得。在合成茴香醚时,一般需使用剧毒的硫酸二甲酯。
4、苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。
物理性质:外观与性状:无色液体,有芳香味。熔点(℃):-15.3
相对密度(水=1):1.04(25℃)
沸点(℃):205.7
相对蒸气密度(空气=1):3.72
相对密度(水=1):1.0419
分子式:C7H8O
分子量:108.13
饱和蒸气压(kPa):0.13(58℃)
闪点(℃):100
引燃温度(℃):436
溶解性:微溶于水,易溶于醇、醚、芳烃。
折光率:1.5396
CAS号:100-51-6
化学性质
经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。
1、首先鉴别出苯酚:
利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水,加入水后溶液变浑浊;而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水,加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。
2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。
利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化,使得溶液的紫色褪去,而苯甲醚不具有这种性质,因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。
扩展资料
苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异:
1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
2、苯甲醚易燃,遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热,醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时,分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时,分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。
3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下,缩合成树脂状物。
参考资料来源:百度百科-苯甲醚
参考资料来源:百度百科-苯甲醇
参考资料来源:百度百科-苯酚
与NaHCO3溶液反应,放出气泡-苯甲酸
与金属钠反应,放出气泡-苯甲醇
与AgNO3溶液反应有白色沉淀生成-苯甲基氯
苯甲醛为苯的氢被醛基取代后形成的有机化合物。苯甲醛为最简单的,同时也是工业上最常为使用的芳香醛。具备一部分醛类通性,能够和银氨溶液反应,并产生金属银沉积于玻璃反应器皿壁上(银镜)。
苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点122.13℃,沸点249℃,相对密度1.2659(15/4℃)。在100℃时迅速升华,它的蒸气有很强的刺激性,吸入后易引起咳嗽。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸,比碳酸强。根据强酸制弱酸的原理,能够与NaHCO3溶液反应,并放出CO2气体。
苯甲醇是最简单的芳香醇之一,可看作是苯基取代的甲醇。在自然界中多数以酯的形式存在于香精油中,例如茉莉花油、风信子油和秘鲁香脂中都含有此成分。具备醇类的通性,能够和活泼金属钠反应,放出H2