硫酸铅在硫酸中的溶解度
浓硫酸溶解硫酸钡的反应原理在有硫酸钡存在的溶液中有以下平衡:
BaSO4(S)==BaSO4(aq)==Ba^2+ + SO4^2-
当溶液中有极浓的硫酸时:SO4^2- + H+ =HSO4^-
这样就使得溶液里的SO4^2-离子减少.以上的平衡就向右移动.这样就能看到硫酸钡溶解了.由于硫酸钡的离子积常数很小,所以需要极浓的酸才能使它溶解.
硫酸铅在浓硫酸中的溶解也是同样的道理.
硫酸盐中只有硫酸钡、硫酸铅、硫酸钙不溶于水。
而硫酸铅溶于硝酸,生成络离子。
可溶于醋酸铵溶液中形成无色溶液,其化学方程式是PbSO4+2NH4Ac== Pb(Ac)2+(NH4)2SO4
PbSO4 + HNO3 → PbNO3+ + HSO4-
PbSO4溶解于浓CH3COONH4,也是因为发生了配位反应
Pb2+ + 3CH3COO- → Pb(CH3COO) 3- β3=3×103
PbSO4 + 3CH3COO- → Pb(CH3COO) 3-+SO42-
需要溶解于浓CH3COONH4,表明溶解不是完全的反应。
硫酸铅于醋酸铵或醋酸反应,生成醋酸铅。醋酸铅易溶于水,溶解度55.04g/100g水。
清洗时,请注意戴防护措施,防止中毒。
+2H+紫红桔黄在滴定铅的条件下,与作用的离子均干扰铅的测定,如铜(Ⅱ)、钴、镍、锌、铁等离子。与硫酸铅同时沉淀的如钡、铋、锡、锑、钙等元素也干扰测定,但这些元素在一般情况下铅精矿中含量很低,几乎没有干扰作用。试剂:盐酸、硝酸、硫酸(1+1)(2%)、二甲酚橙指示剂(2%)、EDTA标准溶液(0.003M)乙酸钠-乙酸缓冲溶液:称取30ɡ无水乙酸钠溶于含有1ml冰乙酸的70ml水中,将此溶液按(2+1)稀释后使用。分析步骤:称取0.4000g试样置于400ml锥形烧杯中,加入10ml盐酸,盖好表面皿,在砂锅浴砂锅加热5min,驱逐硫化氢。取下,加入6ml硝酸和10ml硫酸(1+1),加热蒸发至冒大量三氧化硫白烟。放冷,以致密定量滤纸过滤(如不分离铁分析铜、锌时将滤液过滤于400ml锥形烧杯中)用2%硫酸溶液洗杯壁3次,沉淀6次,再用水2洗次。沉淀用热水洗回原烧杯中,以近沸的30ml乙酸钠-乙酸溶液冲洗滤纸,再用热水洗3次,盖上表面皿加热煮沸5~6min,冷却,以水冲洗表面皿及杯壁,加水稀释体积至120~150ml,加二甲酚橙指示剂数滴,以EDTA标准溶液滴定至由紫红色变亮黄色为终点。计算:Pb(%)=T.V/m×100T-EDTA标准溶液对铅的滴定度(g/ml)
V-滴定所消耗的EDTA标准溶液的量(ml)M-称取试样量(g)允许差:含量(%)允许差(%)<40.00 0.3540.00-<50.000.450.00-<60.000.560.00-<70.000.6>70.00 0.7注:1含碳量高的试样,分解试样开始冒白烟后加少许高氯酸或硝酸破坏碳。2冒白烟是的温度不宜过高,时间不宜过长,否则铁、铝生成难溶性硫酸盐夹杂在沉淀中,使结果偏高。2室温高于20℃时,用冰水(或冷水)冷却后过滤硫酸铅。4沉淀硫酸铅时,硫酸浓度一般在2~10%为宜。5用乙酸钠-乙酸缓冲溶液溶解硫酸铅时,要低温加热,并摇动烧杯,是沉淀彻底溶解,但乙酸钠-乙酸缓冲溶液不要加的过多。做铅粉时一般加20ml即可。6铅粉称取0.5000g试样。
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实验
EDTA容量法测定铅
方法提要:
铅以硫酸铅沉淀与多数杂质分离。将硫酸铅溶于乙酸钠-乙酸缓冲溶液中,在PH5.5~6以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定,其反应如下:Pb(xo)+H2Y2-→PbY2-+XOn-
+2H+紫红桔黄
在滴定铅的条件下,与作用的离子均干扰铅的测定,如铜(Ⅱ)、钴、镍、锌、铁等离子。与硫酸铅同时沉淀的如钡、铋、锡、锑、钙等元素也干扰测定,但这些元素在一般情况下铅精矿中含量很低,几乎没有干扰作用。
溶于浓盐酸(生成盐基硫酸铅)、浓碱(生成铅酸盐)
但是以上方法并不常用,硫酸铅可溶于醋酸铵饱和溶液中形成配离子(CH3COO)3Pb-而溶解,其反应式为:PbSO4+CH3COONH4=(CH3COO)2Pb+(NH4)2SO4,在无色的醋酸铅溶液中放入铁就可以置换出丝状的铅,没有有害气体产生。
至于银用硝酸溶解然后用铁置换是肯定可以的,如果你只要银的话可以考虑用硝酸,只是硝酸还可能(1:1)和硫酸铅反应成配离子然后溶解,这样溶解形成的[Pb(NO3)]+铅配离子用铁置换不一定能行,而且以上说的都是理论,实践还是要请教懂行的人