2-萘乙醇的的上游原料和下游产品有哪些

基本信息：

中文名称

2-萘乙醛

英文名称

2-naphthalen-2-ylacetaldehyde

英文别名

2-naphthalenylacetaldehyde2-(2-naphthyl)acetaldehyde2-Naphthaleneacetaldehyde2-(NAPHTHALEN-2-YL)ACETALDEHYDE2-NAPHTHYLACETALDEHYDE2-(naphthalene-6-yl)acetaldehydenaphthalen-2-yl-acetaldehyde

CAS号

70080-13-6

合成路线：

1.通过2-萘乙醇合成2-萘乙醛，收率约99%；

2.通过2-乙烯基萘合成2-萘乙醛，收率约78%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/2112723

中文名称

2-萘乙醛

英文名称

2-naphthalen-2-ylacetaldehyde

英文别名

2-naphthalenylacetaldehyde2-(2-naphthyl)acetaldehyde2-Naphthaleneacetaldehyde2-(NAPHTHALEN-2-YL)ACETALDEHYDE2-NAPHTHYLACETALDEHYDE2-(naphthalene-6-yl)acetaldehydenaphthalen-2-yl-acetaldehyde

CAS号

70080-13-6

上游原料

CAS号

中文名称

1485-07-0

2-萘乙醇

827-54-3

2-乙烯基萘

7498-57-9

2-萘乙腈

66-99-9

2-萘甲醛

下游产品

CAS号

名称

70080-13-6

2-萘乙醛

873-74-5

对氨基苯腈

1779-49-3

甲基三苯基溴化膦

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/2112723

中文名称

2-(1-萘基)乙醇

中文别名

1-羟乙基萘1-萘乙醇1-(2-羟基乙基)萘α-萘乙醇

英文名称

2-(1-Naphthyl)ethanol

英文别名

2-naphthalen-1-ylethanol

CAS号

773-99-9

上游原料

CAS号

中文名称

86-87-3

萘乙酸

2876-78-0

1-萘乙酸甲酯

703-55-9

1-萘基溴化镁

826-74-4

1-乙烯基萘

2122-70-5

alpha-萘乙酸乙酯

下游产品

CAS号

名称

773-99-9

2-(1-萘基)乙醇

920-46-7

甲基丙烯酰氯

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/150490

乙醇和乙醚常温条件下可正常互溶，其他如乙二醇、乙二醇乙醚和二乙二醇乙醚等极性溶剂之间也没有兼容问题，因此2一萘乙醚溶于乙醇。

2一萘乙醚是作薄层色谱法测定磺胺和芳胺类物质的试剂，还用于有机合成。

不能，因为β-溴萘中溴原子与萘环直接相连，属于乙烯型卤代烃，活性很低，根本无法取代。可以考虑换一种方法，用β-萘酚钠与溴乙烷作用。

在硝酸作用下由于强酸性条件可以先发生水解（需要很长时间、很强烈的条件和很浓的酸），生成1-萘酚，1-萘酚可以继续被硝酸氧化成1,4-萘醌，然后如果条件足够强烈时间足够长，1,4-萘醌最终还可以继续被氧化成邻苯二甲酸。

扩展资料：

乙醇的用途：

1、饮料制品

乙醇是酒主要成分（含量和酒的种类有关系）。

注意：日常饮用的酒内的乙醇不是把乙醇加进去，而是微生物发酵得到的乙醇，当然根据使用的微生物种类不同还会有乙酸或糖等有关物质。

2、有机原料

乙醇也是基本的有机化工原料，可用来制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料，也是制取溶剂、染料、涂料、洗涤剂等产品的原料。

3、汽车燃料

乙醇可作为汽车燃料，也可与汽油混合作为混合燃料。

我国雅津甜高粱乙醇在汽油中占10%。美国销售乙醇汽油已有20多年的历史。

参考资料来源：百度百科-β-萘乙醚

别名 Methyl 2-naphthyl etherbeta-Naphthyl methyl ether

产品名称 2-萘甲醚2-甲氧基萘

分子式：C17H14O

分子量：234.00

性状 白色或淡黄色粉末。

熔点 304~309℃

性质：又称甲基·苄基醚。无色液体。沸点174℃。密度0.987g/cm3。不溶于水，易溶于乙醇和乙醚。对碱、氧化剂和还原剂都较稳定，可被酸分解为甲醇和苯甲醇。由氯苄与甲醇在氢氧化钠催化下反应制得。用作溶剂和合成原料。

萘乙醚的合成要蒸乙醇是因为要将萘乙醚和乙醇的混合物进行蒸馏分开得到纯的萘乙醚。

由2-萘酚在硫酸存在下与乙醇醚化而得。将2-萘酚溶于无水乙醇，滴加浓硫酸，加热回流10h。反应液倾入5%的氢氧化钠液中，析出灰白色结晶，过滤，用冷水洗至pH=7.5，干燥，得2-乙氧基萘。收率96%。粗品可用减压蒸馏精制，收集138~140℃（1.6kPa）馏分。

概念：

β－萘乙醚，又称橙花醚,白色结晶。熔点37℃，沸点282℃，相对密度1.054-1.064(液态时），折射率1.5975，溶于7体积95%乙醇及油质香料。

该品具有橙花和洋槐花的香味，并伴有甜味和草莓、菠萝样的芳香，常用作皂用香精（橙花香）、廉价的化妆香精、草莓香精等调合香料。

萘是晶体有熔点。在加热过程中，固态的萘温度逐渐升高，开始熔化；熔化过程，在这个过程中虽然继续加热，但是温度不变，这个温度就是萘的熔点，萘的熔点是80℃；继续加热,萘熔化完毕，液态萘随着加热将继续升温。

萘的结构与苯相似，也是一个封闭的共轭体系。在萘环上，p电子的离域并不像苯环那样完全平均化，而是在α-碳原子上的电子云密度较高，β-碳原子上的次之，中间共用的两个碳原子上则更小，因此亲电取代反应一般发生在α-位。

从共振概念看，当萘的α-位和β-位被取代时，形成不同的中间体正离子，可分别用下列共振结构表示。

（1）取代反应。

①卤代。将氯气通入萘的苯溶液中，在催化剂或三氯化铁的作用下，主要得到α-氯萘。

②硝化。萘用混酸硝化，主要产物为α-硝基萘。其反应速度比苯的硝化要快得多，室温即可进行反应。

α-硝基萘是黄色针状结晶，溶点为61℃，不溶于水，溶于有机溶剂，用于制备α-萘胺。

③磺化。萘的磺化反应也是可逆的，磺酸基进入的位置和反应温度有关。萘与浓硫酸在80℃以下作用，主要产物为α-萘磺酸；在较高温度（165℃）作用，主要产物为β-萘磺酸。萘的磺化是可逆的，又是α-位和β-位的竞争反应。

（2）加成反应。萘在乙醇和钠的作用下，很容易被还原成1，4-二氢萘，或1，2，3，4-四氢萘。

若要进一步还原，则需要更强烈的条件，如在1216～1520kPa下，用催化氢化法可直接得到十氢萘。

十氢萘有两种构象异构体，即两个环己烷分别以顺式或反式相稠合。顺式的沸点194℃，反式的沸点185℃。

（3）氧化反应。萘比苯容易氧化，根据反应条件可得到不同的氧化产物。例如，萘在醋酸溶液中用氧化铬进行氧化，其中一个环被氧化成醌，但产率很低。

在强烈条件下氧化，则其中一个环被氧化破裂，生成邻苯二甲酸酐。

邻苯二甲酸酐是一种重要的化工原料，它是许多合成树脂、增塑剂、染料等的原料。

取代的萘氧化时，哪一个环被氧化破裂，取决于萘环上取代基的性质。氧化时，两个环中电子云密度较高的环，也就是比较活泼的环易被氧化破裂，生成邻苯二甲酸或其衍生物。这也说明萘是由两个苯环共用两个相邻原子而成的。

这是因为硝基是吸电子基，可使苯环钝化，而氨基是斥电子基，能使苯环活化。