甲苯与溴反应

甲苯不能够和溴水发生反应，只能发生萃取变化。

甲苯是不能够和溴水发生反应的，同样的，所有的苯的同系物都是不能和溴水发生反应的，因此如果要分离物质的话，可以用甲苯等作物萃取剂。但是甲苯等苯的同系物可以和纯净的液溴发生取代反应。因为甲苯甲基中的氢原子比苯环上的氢原子还要活泼，因此可以和溴、氯气、高锰酸钾等氧化性较高的物质发生反应。

此外，甲苯的甲基与溴较难发生取代。

-CH3是推电子基,使得邻位和对位的电子云密度增加

在有Fe存在的情况下,Br2变为Br+FeBr3-,带正电荷的Br+离子很容易和电子云密度较大的邻位和对位结合,成为三溴甲苯

如果在光照条件下,Br2---(hv)-->2Br·而和甲苯基形成取代产物

卤代反应这里以溴代反应为例:①在三价铁离子(溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。 甲苯中的甲基为邻对位致活基团，可以提高其邻位与对位的亲电取代活性， 所以甲苯 苯环上的氢原子被溴原子取代，主要取代2、4号碳上的氢，主要生成邻溴甲苯 和 对溴甲苯两种取代产物 以及 溴化氢

②在光照条件下: 甲苯和气态溴单质反应，取代基在侧链的甲基，生成溴化苄和溴化氢

甲苯中并不存在真正意义上的不饱和键，它属于芳香烃（不属于不饱和烃），具有芳香性。苯和苯的同系物（如甲苯），通常难以加成，容易取代。而溴水是不饱和烃常用的加成反应试剂，所以甲苯不和溴水反应，不使溴水退色（这也是区别不饱和烃的芳香烃的方法）。但可以和纯溴发生取代反应。

下面是由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。的步骤

第一步 苯发生烷基化反应 苯和氯甲烷作用，用无水氯化铝做催化剂，得到甲苯；

第二步 甲苯溴化 甲苯和溴反应，用铁做催化剂，得到邻溴甲苯；

第三步 邻溴甲苯发生硝基化反应 得到4-硝基-2-溴甲苯；

第四步 4-硝基-2-溴甲苯还原 铁和盐酸做催化剂，得到4-甲基-3-溴苯胺；

第五步 4-甲基-3-溴苯胺发生重氮化反应 加入亚硝酸钠和盐酸，控制温度0到5°，得到 4-甲基-3-溴氯化重氮苯；

第六步 4-甲基-3-溴氯化重氮苯酸性条件下水解就得到4-甲基-3-溴苯酚。

本人智商有限，只能回答出这个

追问：

甲基不是可以取代吗

回答：

你想一想，稀的溶液是不是反应的慢?它还没有反应就已经分层了，而且它的溶液和

纯物质

的氧化性也不同

希望采纳

甲苯与液溴发生取代，但注意条件

在光照条件取代甲基上的氢

在溴化铁或铁屑催化条件取代苯环邻位或对位上的氢

甲苯的硝化反应要用到硝硫混酸，还原反应要用到 Fe+HCl或者用Pd/H2还原也行，反应用溴水就行了液溴也可以，生成重氮根离子反应要用到亚硝酸钠和HBr，最后一步是反应叫做桑德迈尔反应Sandmeyer reaction，需要CuBr+HBr溴化亚铜加上氢溴酸。

在空气中，甲苯只能不完全燃烧，火焰呈黄色。甲苯的熔点为-95 ℃，沸点为111 ℃。甲苯带有一种特殊的芳香味（与苯的气味类似），在常温常压下是一种无色透明，清澈如水的液体，密度为0.866 g／cm3，对光有很强的折射作用（折射率：1.4961）。

甲苯几乎不溶于水(0.52 g/L)，但可以和二硫化碳，酒精，乙醚以任意比例混溶，在氯仿，丙酮和大多数其他常用有机溶剂中也有很好的溶解性。甲苯的粘性为0.6 mPa·s，也就是说它的粘稠性弱于水。甲苯的热值为40.940 kJ/kg，闪点为4 ℃，燃点为535 ℃。

扩展资料：

注意事项：

密闭操作，加强通风。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。灌装时应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。

采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

参考资料来源：百度百科-甲苯

参考资料来源：百度百科-溴甲苯