3’一胞苷酸是什么物质

基本信息：

中文名称

5'-胞苷酸

中文别名

胞苷-5'磷酸5'-磷酸胞嘧啶核苷5'-胞(嘧啶核)苷酸胞苷5'-单磷酸胞啶

5’-磷酸盐游离酸胞苷-5'-单磷酸一水物胞嘧啶-5-一磷酸胞苷酸5'-胞甙酸胞苷-5'磷酸(5'-CMP)

英文名称

3'-CMP

英文别名

CMPCMP

MONOHYDRATE5'-Cytidylic

Acid5'-CYTIDYLIC

ACID5'-CMPcytidine

monophosphatecytidine

5'-phosphateC-5-PCMP.H25'-CMPH2

CAS号

63-37-6

上游原料

CAS号

中文名称

65-46-3

胞苷

65-47-4

胞苷-5’-三磷酸

下游产品

CAS号

名称

63-37-6

5'-胞苷酸

1071-23-4

乙醇胺磷酸酯

4826-71-5

氯化磷酰胆碱钙盐

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胞嘧啶核苷酸、尿嘧啶核苷酸、腺嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸、次黄嘌呤核苷酸等。

1、胞嘧啶核苷酸

胞嘧啶核苷酸的缩写为CMP。为嘧啶核苷酸之一，是RNA的构成成分。天然存在的有5′-胞苷酸(胞苷-5′-磷酸)。RNA碱解可生成2′-胞苷酸(胞苷-2′-磷酸)和3′-胞苷酸(胞苷-3′-磷酸)。

2、尿嘧啶核苷酸

尿嘧啶核苷酸也称一磷尿苷(简称UMP)，与胞苷酸一起构成RNA的嘧啶核苷酸部分。在生物体内是UTP、CTP合成的共同的前体，由乳清酸核苷-5′-磷酸经酶催化脱羧而成。由酶催化磷酸化生成UDP、UTP。

3、腺嘌呤核苷酸

腺嘌呤核苷酸又称为维生素B8，是一种药品，也是人类必需的营养。分子式是C10H14O7N5P。动物缺乏生物素引起皮肤疾患和脱毛。卵蛋白质含有能与生物素紧密结合的抗生物素蛋白。

如大量食用生鸡蛋，因妨碍生物素的吸收，可导致人类生物素缺乏症。在正常情况下，人类肠细菌合成的生物素足敷需要。

4、鸟嘌呤核苷酸

鸟嘌呤核苷酸是一种分子。形态为白色正方形结晶或无定形粉末，化学式是C5H5N5O。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液，微溶于乙醇和乙醚，几乎不溶于水。360℃以上分解并部分升华。用于生物代谢的研究中。

5、次黄嘌呤核苷酸

次黄嘌呤核苷酸是嘌呤核苷酸生物合成过程中的第一个核苷酸产物，即6-羟基嘌呤核苷酸。在谷氨酰胺转移酶作用下接受氨基合成腺嘌呤核苷酸(AMP)，或经氧化生成黄嘌呤核苷酸(XMP)后再接受氨基合成鸟嘌呤核苷酸(GMP)，IMP主要存在于转运核糖核酸(tRNA)中。

参考资料来源：

百度百科-五种核苷酸

中文名称

胞苷-5’-三磷酸

中文别名

5'-胞嘧啶核苷三磷酸二钠盐磷酸胞苷钠

英文名称

CTP

英文别名

5'-CYTIDYLATE

TRIPHOSPHATEcytidinetriphosphatecytidine-5'-triphosphatecytosine-5'-triphosphatecytidine

triphosphate-Na2Cytidine

5'-(tetrahydrogen

triphosphate)

CAS号

65-47-4

上游原料

CAS号

中文名称

63-39-8

尿苷-5'-三磷酸

63-37-6

5'-胞苷酸

63-38-7

胞苷-5’-二磷酸

58-96-8

尿嘧啶核苷

4105-38-8

2',3',5'-三乙酰尿苷

65-46-3

胞苷

56-65-5

5’-三磷酸腺苷

下游产品

CAS号

名称

65-47-4

胞苷-5’-三磷酸

56-65-5

5’-三磷酸腺苷

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别名：茶多酚，茶精，绿茶提取物，PPT

编号：Z0151

规格：高纯，98%

包装：5克/25克

CAS号：84650-60-2

保存条件：RT，避光

【茶精 】的供应商上海科兴

Z0052 胞嘧啶/4-氨基-2-羟基嘧啶/细胞碱/细胞嘧啶/氧胞嘧啶/胞嗪/4-氨基-2(1H)嘧啶酮/Cytosine 超纯，99% 5克 71-30-7 RT

25克

100克

500克

Z0053 胞苷/胞嘧啶核苷/胞嘧啶核糖核苷/胞甙/4-氨基-1-β-D-呋喃核糖基-2-(1H)-嘧啶酮/Cytidine 超纯，99% 1克 65-46-3 RT

25克

100克

Z0054 5′- 胞苷单磷酸/5′- 胞苷酸/5'-单磷酸胞苷/5'-胞嘧啶核苷酸/5'-胞甙酸/5'-磷酸胞嘧啶核苷/胞苷-5’-单磷酸/胞苷-5′磷酸/胞苷-5'-一磷酸/5′- CMP 高纯，95% 1克 63-37-6 2～8℃

10克

25克

100克

500克

Z0055 5-胞苷一磷酸二钠盐/胞苷-5′-单磷酸二钠盐/胞啶-5'-单磷酸二钠盐/5'-磷酸胞嘧啶核苷二钠/可尼定-5'-单磷酸盐二钠/5ˊ-一磷酸胞啶二钠盐/5ˊ-一磷酸胞苷二钠盐/胞苷酸钠/胞嘧啶核糖5ˊ-一磷酸二钠盐/5′-CMP，2Na 高纯，98% 1克 CAS:6757-06-8 2～8℃

10克

25克

100克

500克

Z0055-1 5-胞苷二磷酸单钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸单钠盐/胞苷-5′-二磷酸单钠盐/胞磷胆碱钠/胞二磷胆碱钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯单钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯单钠盐/胞啶二磷胆碱钠/5′-CDP，Na 高纯，98% 100毫克 33818-15-4 保存：-20℃

500毫克

Z0056 5-胞苷二磷酸二钠盐/5-胞嘧啶核苷二磷酸二钠盐/胞苷-5′-二磷酸二钠盐/胞啶二磷胆碱二钠/胞磷胆碱二钠/胆碱胞嘧啶核苷二磷酸酯二钠盐/胆碱胞嘧啶核甙二磷酸酯二钠盐/5′-CDP，2Na 高纯，98% 100毫克 保存：-20℃

500毫克

Z0057 5-胞苷三磷酸二钠盐/5-胞嘧啶核苷三磷酸二钠盐/胞苷-5′-三磷酸二钠盐/5′-三磷酸胞苷二钠盐/5′-CTP，2Na 高纯，95% 100毫克 36051-68-0 保存：-20℃

500毫克

1克

5克

【茶精 】的知识介绍：

日新月异的研究进展

三十多年来，核酸研究的进展日新月异，所积累的知识几年就 要更新。其影响面之大，几乎涉及生命科学的各个领域，现代分子 生物学的发展使人类对生命本质的认识进入了一个崭新的天地。双 螺旋结构创始人之一的Crick于1958年提出的分子遗传中心法则 (centraldogma)揭示了核酸与蛋白质间的内在关系，以及RNA作为遗 传信息传递者的生物学功能。并指出了信息在复制、传递及表达过 程中的一般规律，即DNA→RNA→蛋白质。遗传信息以核苷酸顺序的 形式贮存在DNA分子中，它们以功能单位在染色体上占据一定的位置 构成基因(gene)。因此，搞清DNA顺序无疑是非常重要的。1975年 Sanger发明的DNA测序(DNAsequencing)加减法为实现这一企图起了 关键性的作用。由此而发展起来的大片段DNA顺序快速测定技术──Maxam 和Gilbert的化学降解法(1977年)和Sanger的末端终止法(1977年)， 已是核酸结构与功能研究中不可缺少的分析手段。我国学者洪国藩 于1982年提出了非随机的有序DNA测序新策略，对DNA测序技术的发 展作出了重要贡献。目前，DNA测序的部分工作已经实现了仪器的自 动化操作。凭借先进的DNA测序技术及其它基因分析手段，人类正在 进行一项以探明自身基因组(genome)全部核苷酸顺序(单倍基因组 含3×109碱基对)为目标的宏伟计划──人类基因组图谱制作计划 (human genome mapping project)。据称，此项计划的实现，将对 全人类的健康产生无止境的影响。 Watson-Crick模型创立36年后的1989年，一项新技术──扫描隧道 显微镜(scanning tummeling microscopy, STM)使人类首次能直接 观测到近似自然环境中的单个DNA分子的结构细节，观测数据的计算 机处理图像能在原子级水平上精确度量出DNA分子的构型、旋转周 期、大沟(major groove)及小沟(minor groove)。这一成果是对DNA 双螺旋结构模型真实性的最直接而可信的证明。此项技术无疑会对 人类最终完全解开遗传之谜提供有力的帮助。可喜的是，我国科学 家在这项世界领先的研究中也占有一席之地。

cyclo-CMP的CAS号是10212-25-6

中文名：安西他滨

你可以在这里查到它的CAS号http://www.chemicalbook.com/Search_EN.aspx?keyword=cyclo-CMP

查到后到下面的网址用CAS号查中文名称

http://www.yaopinnet.com/tools/cas.asp

你可以去相关的数据库查一下,的确没有你说的这个号码,楼主最好再确认一下是不是这个号码.

中文名

核糖核酸

外文名

Ribonucleic Acid[1]

别名

RNA[1]

构成

磷酸，核糖和碱基[1]

碱基

A、G、C、U[1]

快速

导航

细胞中的分布

组成结构

干扰机制

功能

分类

核糖核酸

人体一个细胞含RNA约10pg（含DNA约7pg）。与DNA相比，RNA种类繁多，分子量较小，含量变化大。RNA可根据结构和功能的不同分为信使RNA和非编码RNA。非编码RNA分为非编码大RNA和非编码小RNA。非编码大RNA包括核糖体RNA、长链非编码RNA。非编码小RNA包括转移RNA、核酶、小分子RNA等。小分子RNA（20~300nt）包括 miRNA、 SiRNA、 piRNA、scRNA、 snRNA、 snoRNA等，细菌也有小分子RNA（50~500nt）。[2]

信使RNA

信使RNA（mRNA）最早发现于1960年，在蛋白质合成过程中负责传递遗传信息、直接指导蛋白质合成，具有以下特点。[2]

1.含量低，占细胞总RNA的1%~5%。[2]

2.种类多，可达105种。不同基因表达不同的mRNA。[2]

3.寿命短，不同mRNA指导合成不同的蛋白质，完成使命后即被降解。细菌mRNA的平均半衰期约为1.5分钟。脊椎动物mRNA的半衰期差异极大，平均约为3小时。[2]

4.长度差异大哺乳动物mRNA长度为5×102~1×105nt原核生物与真核生物的mRNA虽然在结构上有差异，但功能一样，都是指导蛋白质合成的模板。[2]

转移RNA

转移RNA（tRNA）在蛋白质合成过程中负责转运氨基酸、解读mRNA遗传密码。tRNA占细胞总RNA的10%~15%，绝大多数位于细胞质中。tRNA由Crick于1955年提出其存在，Zamecnik和 Hoagland于1957年鉴定。[2]

1.tRNA一级结构

具有以下特点：[2]

①是一类单链小分子RNA，长73~95nt（共有序列76nt），沉降系数4S。[2]

②是含稀有碱基最多的RNA，含7-15个稀有碱基（占全部碱基的15%~20%），位于非配对区。[2]

③5′末端碱基往往是鸟嘌呤。[2]

④3'端是CCA序列，其中的腺苷酸常称为A76，其3’—OH是氨基酸结合位点。[2]

2.tRNA二级结构

约50%碱基配对，形成四段双螺旋，与五段非配对序列形成三叶草形结构。该结构中存在四臂四环：

①氨基酸臂。[2]

②二氢尿嘧啶臂（DHU臂、D臂）和二氢尿嘧啶环（DHU环、D环），特征是含二氢尿嘧啶（DHU、D）。[2]

③反密码子臂和反密码子环，特征是反密码子环含反密码子。反密码子5′端与尿苷酸连接，3′端与嘌呤核苷酸连接。TΨC臂（T臂）和TΨC环（Ψ环），特征是TΨC环含胸腺嘧啶核糖核苷酸T54假尿苷酸Ψ55胞苷酸C56。[2]

④额外环3~21nt。[2]

3.tRNA三级结构

呈L形，氨基酸结合位点位于其一端，反密码子环位于其另一端，DHU环和TΨC环虽然在二级结构中位于两侧，但在三级结构中却相邻。尽管各种tRNA的长度和序列不尽相同，但其三级结构相似，提示三级结构与其功能密切相关。[2]

核糖体RNA

核糖体RNA（rRNA）与核糖体蛋白构成一种称为核糖体的核蛋白颗粒。一个大肠杆菌中约有15000个核糖体。[2]

1.核糖体组成和结构

原核生物和真核生物的核糖体都由一个大亚基和一个小亚基构成，两个亚基都由rRNA和核糖体蛋白构成。核糖体、核糖体亚基及rRNA的大小一般用沉降系数表示。[2]

2.核糖体RNA特点

（1）含量高，rRNA是细胞内含量最高的RNA，占细胞总RNA的80%~85%。[2]

（2）寿命长，rRNA更新慢，寿命长。[2]

（3）种类少，原核生物有5S、16S、23s三种rRNA，约占核糖体质量的66%（其中5S，23SrRNA占核糖体大亚基的70%，16S rRNA占核糖体小亚基的60%）；真核生物主要有5S、5.8S、18S、28S四种rRNA，另有少量线粒体rRNA、叶绿体rRNA。大肠杆菌16SrRNA的3'端有一段保守序列 ACCUCCU，可与mRNA中的SD序列互补结合。5 SrRNA有两段保守序列也已被鉴定：[2]

① CGAAC，可以与tRNA的TΨC环的GTCG互补结合。[2]

② GCGCCGAAUGGUAGU，可以与23SrRNA中的一段序列互补结合。[2]

3.核糖体种类

原核生物只有一类核糖体，真核生物则有位于细胞不同部位的以下几类：核糖体、游离核糖体、内质网核糖体（又称附着核糖体）、线粒体核糖体和叶绿体核糖体（植物）。游离核糖体和内质网核糖体实际上是同一类核糖体，它们比原核生物核糖体大，所含的rRNA和蛋白质也多。线粒体核糖体和叶绿体核糖体比原核生物核糖体小。不过，这些核糖体的基本结构和功能一致。[2]

核酶

科学家在研究RNA的转录后加工时发现某些RNA有催化活性，可以催化RNA的剪接，这些由活细胞合成、起催化作用的RNA称为核酶。许多核酶的底物也是RNA，甚至就是其自身，其催化反应也具有专一性。[2]

已经阐明的天然核酶有锤头状核酶、发夹状核酶、I型内含子、Ⅱ型内含子、丁型肝炎病毒核酶、核糖核酸酶P、肽基转移酶等。如何评价核酶的理论意义与实际意义，如何看待核酶与传统意义上的酶在代谢中的地位，都有待进一步研究。[2]

1.核酶发现

核酶最早由Cech和 Altman（1989年诺贝尔化学奖获得者）发现。1967年，Woese、 Crick与 Orgel等基于RNA二级结构的复杂程度提出其可能有催化活性；1982年，Cech在研究四膜虫rRNA前体剪接时发现其内含子有自我剪接活性；1983年，Altman在研究细菌tRNA前体时发现核糖核酸酶P中的MRNA参与tRNA前体转录后加工；1982年， Kruger等建议将有催化活性的RNA命名为“ ribozyme（核酶）”。[2]

2.核酶特点

到目前为止发现的各种核酶有以下特点。[2]

（1）核酶的化学本质为RNA或RNA片段。有些核糖核蛋白也有催化作用，但活性中心位于其蛋白质成分上，并不属于核酶，例如端粒酶。然而，如果核糖核蛋白的RNA含活性中心，则该RNA组分就是核酶，例如核糖核酸酶P分子中的M1RNA。[2]

（2）核酶的底物种类比较少，大多数是自身RNA或其他RNA分子，并因此分为自体催化、异体催化两种类型。此外还有其他底物，例如肽基转移酶的底物是氨酰tRNA和肽酰tRNA。[2]

（3）核酶的催化效率比酶低得多。[2]

（4）核酶也具有专一性。例如，M1RNA只剪切RNA前体5′端的额外核苷酸，不剪切其3′端的额外核苷酸及其他序列。[2]

（5）核酶所催化的反应都是不可逆的。[2]

（6）核酶催化反应时需要Mg2+，Mg3+既维持核酶的活性构象，又参与催化反应。[2]

（7）多数核酶在细胞内含量极低。[2]

3.核酶意义

①核酶的发现和研究使我们对RNA的生理功能有了进一步的认识，即它既是遗传信息的载体，又是生物催化剂，兼有DNA和蛋白质两类生物大分子的功能。[2]

②核酶的发现动摇了所有生物催化剂都是蛋白质的传统观念。[2]

③核酶的发现对于了解生命进化过程具有重要意义，RNA或许是最早出现的生物大分子。[2]

4.核酶应用

①基因治疗；②特定RNA降解；③生物传感器；④功能基因组学；⑤基因发现。[2]

细胞中的分布

蟾蜍血涂片（用吡罗红甲基绿染色液染色）

真核生物90%的RNA分布在细胞质中，少量存在于线粒体、叶绿体和核仁中。[3]

原核生物的RNA分布在细胞质中。[3]

组成结构

核糖核酸

RNA和DNA一样，也是由各种核苷酸通过3′，5′-磷酸二酯键连接构成的多核苷酸链，但与DNA有一系列差异。[4]

1.在化学组成方面，RNA含核糖而不含脱氧核糖。含尿嘧啶而不含胸腺密啶。例外的是，每个tNA分子含有一个胸腺嘧啶，这是在RNA链合成后由尿嘧啶甲基化生的，此外，前面已提到，少数DNA含有少量核糖，但这些个别的例外并不能以此否定两类核酸组成上的差异。[4]

2.RNA一级结构的概念虽与DNA相同.但其基本结构单位是核糖核苷酸而不是脱氧核糖核苷酸。此外，部分RNA5′端或3′端有特殊的核苷酸序列，而且RNA一级结构中没有DNA那样复杂的顺序组织。[4]

3.绝大多数RNA为单链分子，单链可自身折迭形成发夹（hairpin）样结构而有局部双螺旋结构的特征，这是各种RAN空间结构的共同特征。RNA局部双螺旋结构中碱基互补配对规律是A对U和G对C。由于RNA分子内部不能全面形成碱基配对，故其碱基克分子比A不等于U，G不等于C，不存在DNA碱基比例的 Chargaff规律。[4]

干扰机制

1998年，美国两位科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛在《自然》杂志上共同发表了有关发现RNA（核糖核酸）干扰机制的论文，被同行称为“近一段时间以来分子生物学最激动人心的发现之一”。[5]

安德鲁·法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到了学位。1983年获美国麻省理工学院生物学博士学位。他逐渐对涉及生命奥秘的遗传学产生了兴趣，并将其作为自己终身的学术追求。[5]

克雷格·梅洛生于1960年，他的父亲是一名古生物学家，梅洛童年时经常跟着父亲在美国西部寻找化石。[5]

高中时代，梅洛的兴趣逐渐转移到了基因工程方面。当时科学家克隆了人类胰岛素基因，并将其DNA（脱氧核糖核酸）置入到细菌中，这样就可以人工合成无限多的胰岛素。这一成果为全球数百万糖尿病患者带来了福音。梅洛回忆说：“科学研究能够真正地对人类健康产生影响，这个想法激起了我的兴趣。”[5]

1998年法尔和梅洛在美国卡内基学会工作期间，他们合作发现了RNA干扰机制。[5]

安德鲁·法尔称：“克雷格和我的工作是研究为什么一些基因会停止运行，我们试图去控制它们，我们发现了一些东西可以有效地中止它们。这些基因并不能告诉你它们能做什么，所以如果你能中止它们，你就可以开始了解它们能做什么。不过，最初发现RNA现象的是一位华人学者，非常可惜，他没有进一步弄清这是为什么。”[5]

二人发现的是一个有关控制基因信息流程的关键机制。人们的基因组通过从细胞核里的DNA向蛋白质的合成机制发出生产蛋白质的指令，这些指令通过mRNA传送。他们发现一种可以用特定基因降解mRNA的方式，在这种RNA干扰现象中，双链RNA以一种非常明确的方式抑制了基因表达。这项技术被用于全球的实验室来确定在各种病症中哪种基因起到了重要作用。[5]

植物、动物、人类都存在RNA干扰现象，这对于基因表达的管理、参与对病毒感染的防护、控制活跃基因具有重要意义。RNA干扰是一个生物过程，在这个过程中双链RNA以一种非常明确的方式抑制了基因表达。自1998年发现以来，RNA干扰已经作为一种强大的“基因沉默”技术而出现。RNA干扰作为研究基因运行的一种研究方法已被广泛应用于基础科学，它可能在将来产生更多更新的治疗方法。科学家认为，RNA干扰技术不仅是研究基因功能的一种强大工具，不久的未来，这种技术也许能用来直接从源头上让致病基因“沉默”，以治疗癌症甚至艾滋病，在农业上也将大有可为