乙酸铵的摩尔质量

乙酸铵，又称醋酸铵，是一种有机化合物，结构简式为CH3COONH4，分子量为77.083。乙酸铵是一种有乙酸气味的白色三角晶体，可作为分析试剂和肉类防腐剂。乙酸铵水溶液pH在7左右，显中性。其具有吸水性，易潮解，因此乙酸铵需要干燥保存，取用时应在干燥的环境中进行。

中文名

乙酸铵

外文名

ammonium acetate

化学式

CH3COONH4

分子量

77.083

CAS登录号

631-61-8

物化性质

密度：1.17

熔点（℃）：112

沸点（℃）：易分解，不详

pH：由于醋酸根和铵离子的水解程度相差不大，所以溶液pH在7左右，显中性

性状：有乙酸气味的白色三角晶体。

溶解情况：溶于水和乙醇，不溶于丙酮，水溶液显中性！是强电解质，在水中完全电离。

【中文名称】乙酸铵；醋酸铵 【英文名称】ammonium acetate 【结构或分子式】 CH3COONH4 cas number 631-61-8 EINECS号 211-162-9[1] 【相对分子量或原子量】77.083 【密度】1.17 【熔点（℃）】114 【性状】 稍有乙酸气味的白色三角晶体。 【溶解情况】 溶于水和乙醇，不溶于丙酮，水溶液显中性！此性质很重要！ 【用途】 用作分析试剂、肉类防腐剂，也用作制药等。 【制备或来源】 由冰醋酸与氨作用而得。 【健康危害】 刺激皮肤、粘膜、眼睛、鼻腔、咽喉，损伤眼睛；高浓度刺激肺，可导致肺积水 【毒性危害接触限值】中国MAC：0．02mg/l(以NH3计) 【其他】 易潮解。 【吸潮除水】方法①：干燥的时候使用的是甲苯回流，利用共沸原理出水，除去甲苯用油泵抽干。 方法②：在无水乙酸下重结晶两次，然后再真空干燥箱下100度干燥24小时。

乙酸铵是一个有机盐，分子式为CH3COONH4，白色粉末，可通过乙酸和氨反应得到。可以用在作分析试剂、肉类防腐剂，或者制药等。

1. 性状：无色或白色易潮解晶体，微带醋酸气味，可燃。

2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.07

3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：1.26

4. 熔点（ºC）：198

5. 闪点（ºC）：136

6. 溶解性：1480g/L（水，20C）。溶于水、乙醇和甘油，不溶于丙酮，水溶液呈微酸性。

存储方法

1.本品应密封干燥保存。

2.不可与强酸、 氧化剂、 易燃化学品、 碱类共贮混运.

折叠编辑本段合成方法

1.由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

2.取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥。

可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。

【中文名称】乙酸铵；醋酸铵

【英文名称】ammonium

acetate

【结构或分子式】CH3COONH4

【相对分子量或原子量】77.083

【密度】1.17g/cm3

【熔点（℃）】114

【性状】

稍有乙酸气味的白色三角晶体，水溶液显中性！此性质很重要！

【溶解情况】

溶于水和乙醇，不溶于丙酮。

【用途】

用作分析试剂、肉类防腐剂，也用作制药等。

【制备或来源】

由冰醋酸与氨作用而得。

【其他】

易潮解，遇强碱分解出氨气。

CAS

No.：

631-61-8

【英文名称】ammonium acetate 【结构式】CH3COONH4 【CAS Number 】 631-61-8 【相对分子质量】77.083 【物理性质】稍有乙酸气味的白色三角晶体；密度1.17g/cm3；熔点114℃；易溶于水和乙醇，不溶于丙酮；强电解质。 【化学性质】水溶液显中性（此性质很重要）；易潮解；遇强碱分解出氨气。 【用途】分析试剂、肉类防腐剂、制药等。 【制备、来源】由冰醋酸与氨水反应而得，化学方程式：NH3·H2O+CH3COOH=CH3COONH4+H2O 【吸潮除水】方法①：干燥的时候使用的是甲苯回流，利用共沸原理出水，除去甲苯用油泵抽干。 方法②：在无水乙酸下重结晶两次，然后再真空干燥箱下100度干燥24小时。

1.用以配制缓冲液，测定铝和铁，从其他硫酸盐分离硫酸铅；

2.乙酸铵可用于镀银电解液中，若使用工业品乙酸铵，应注意控制其中氯化物和重金属的含量；

3.用作肉类防腐剂，也用于制药工业等；

4.用作分析试剂，如作沉淀剂，配制PH缓冲溶液；还用作色谱试剂。

生产方法

1.取适量冰醋酸置于水浴上加热至40～50℃，在搅拌下加入固体碳酸铵，至显碱性为止。减压浓缩，晶体放在素烧磁板上干燥；

（可用下法配制醋酸铵溶液（CAS RN：801361.4）：用1g碳酸铵和20mL 6%醋酸制备，得到无色清亮溶液，对石蕊显酸性。醋酸铵含量为6.5%～7.5%。可用于测定铅、铁，或从其他硫酸盐中分离出硫酸铅。）

2.由冰醋酸与氨作用而得。

取适量的80%～85%醋酸溶液，用水冷却下通入氨气，直至溶液的pH值为6.5～7.3。反应温度应保持在60℃以下。反应完全后，冷却至30℃，晶体析出，趁热抽滤。含量可达98%。

储运方法

1.储存注意事项：存于密闭容器中，置于凉爽、通风处；避次氯酸钠、氯化钾、亚硝酸钠 ERG指南：171 ERG指南分类：物质(低至中等危害的)。

分析流程见图71.6。

图71.6 锡石半微量分析法分析流程图

试剂

缓冲溶液(pH6)称取240g乙酸铵溶于水，加10mL冰乙酸，用水稀释至1000mL(以精密pH试纸检验)。

CAS-CPC溶液称取0.2g铬天青S(CAS)溶于100mL水中，称取0.8g氯化十六烷基吡啶(CPC)溶于100mL乙醇中，两溶液合并。

1，10-邻二氮菲溶液(10g/L)称取1g1，10-邻二氮菲溶于100mL乙醇中。

DDC银氯仿溶液(6g/L)称取0.6g二乙基二硫代氨基甲酸银和0.1g二甲马钱子碱溶，溶于100mL含(5+95)三乙醇胺的氯仿溶液中。

二氯化锡溶液(500g/L)称取50g二氯化锡(SnCl2·H2O)溶于100mLHCl中。

分析步骤

(1)灼烧减量和锡的测定

称取50mg(精确至0.01mg)试样，处理方法同本章71.4.2微量分析法，只是NH4I用量增为1g，且重复处理时，应再加0.5gNH4I。

钽、钛的测定。在残渣中加0.5gK2S2O7，先于300～400℃保持数分钟，然后于700℃熔融约20min，放冷。复加0.2gK2S2O7于650℃再熔4～5min，用60g/L酒石酸溶液加热浸取，并洗涤坩埚，溶液加热至清亮。冷却后，用60g/L酒石酸溶液转入25mL容量瓶，并稀释至刻度，摇匀。进行钽、钛的测定。

移取溶液10.0mL，于25mL无硼比色管中，用丁基罗丹明B光度法测定钽。

移取溶液10.0mL，于25mL比色管中，用二安替比林甲烷光度法测定钛。

校准曲线0～60μgTiO20～25μgTa2O5。

(2)硅、铌、钨、钼、铝、砷、铁、锰、钙、镁试液的制备

称取50mg(精确至0.01mg)试样，于5mL银坩埚中，加入0.5gNa2O2，转动坩埚与试样混匀，在600～650℃熔融15min，冷却，放入塑料烧杯中，用热水浸取，并洗净坩埚。冷却后，在摇动下迅速加入10mL(1+1)HCl，加0.5mL(1+1)H2O2，多加搅动，用(2+98)HCl转入50mL容量瓶中并稀释至刻度，摇匀。此溶液供测定硅等元素之用。

a.硅的测定。移取5.0mL溶液于50mL容量瓶中，用硅钼蓝光度法测定。

b.铌的测定。移取5.0mL溶液于60mL分液漏斗中，加5mL60g/L酒石酸溶液、5mL500g/LSnCl2溶液，摇匀，加5mL200g/LKSCN溶液，摇匀。放置15min，加5mL乙酸乙酯，振摇萃取2min，待分层后弃去水相。然后于有机相中，加入10mL(1+3)HCl、0.5mL250g/LKF溶液，振摇1min。分层后将水相放入加有2mL500g/LAlCl3溶液的25mL比色管中，摇动，加2mL500g/LSnCl2溶液、5mL200g/LKSCN溶液，摇匀。放置10min，加7.0mL乙酸乙酯，摇动40～50次，分层后，吸取有机相，用1cm比色杯，于波长390nm处测量吸光度。

校准曲线0～25μgNb2O5。

c.钨的测定。移取10.0mL溶液，于25mL比色管中，加2mL150g/LKSCN溶液、3mL500g/LSnCl2溶液，摇匀。加1mL15g/LTiCl3溶液，用(1+1)HCl稀释至刻度，摇匀。放置15min，用5cm比色杯，于波长420nm处测量吸光度。

校准曲线0～60μgWO3。

d.钼的测定。移取2.0mL溶液，于10mL烧杯中，加0.3mL(1+1)H2SO4和0.5mLHBr，蒸发至硫酸冒烟2～3min。稍冷，加1mL50g/LEDTA溶液，微沸。冷却后用水转入25mL比色管中，加1mL(1+1)H2SO4、1mL10g/L抗坏血酸溶液、2mL35g/L苦杏仁酸溶液和1mL2g/L辛可宁溶液，用水稀释至约10mL溶液，加12mL饱和KClO3溶液(每加一种试剂需摇动)，用水稀释至刻度，摇匀。放置2～3h，取清液用极谱法测定。原点电位-0.35V，电流倍率6，常规波。

e.铝的测定。移取2.0mL溶液，加0.3mL(1+1)H2SO4和0.5mLHBr，蒸发至硫酸冒烟。放冷，再加3滴HBr，蒸发至冒烟3～5min，冷却后加2mL250g/LNH4Cl溶液，用水转入25mL比色管中，用CAS-CPC光度法测定。

f.铍的测定。移取10.0mL溶液于50mL烧杯中，加入1mL(1+1)H2SO4和2mLHBr，蒸发至硫酸冒白烟2～3min，冷却，再加2mLHBr，蒸发至白烟冒尽。取下冷却，滴入2～3滴(1+1)HCl，加入少许水润湿，移入25mL容量瓶中。加入5mL0.05mol/LEDTA，以甲基橙为指示剂，先用(1+9)NH4OH中和至黄色，然后用(1+99)HCl调至微红色，加入2mL2.5g/L铬天青S溶液、1mL100g/LOP溶液、5mL500g/L乙酸钠溶液和2mL0.5mol/L乙酸，用水稀释至刻度，摇匀。用0.5cm比色皿，试剂空白做参比，于波长605nm处测量吸光度。

校准曲线0～5μgBeO。

g.砷的测定。移取5.0mL溶液于砷化氢发生瓶中，用水稀释至50mL，加7mL(1+1)H2SO4、2mL150g/LKI溶液、1.5mL400g/LSnCl2溶液，混匀。另取10mL比色管，加入8mL6g/LDDC银氯仿溶液，与发生装置弯管连接，15min后，加3g无砷锌粒(粒度直径宜为1～1.5mm)，砷化氢气体用DDC银液吸收。反应30min，然后取下比色管，用DDC银氯仿溶液补足至10mL，用1cm比色皿，于波长530nm处测量吸光度。

校准曲线0～20μgAs2O3。

h.铁、锰、钙、镁的测定。移取10.0mL溶液，于25mL比色管中，加1mL120g/LSrCl2溶液，用(1+99)HCl稀释至刻度，摇匀。用原子吸收光谱法按各元素测定条件，分别进行测定。

校准曲线三氯化二铁、氧化锰、氧化钙、氧化镁混合标准溶液，其混合比例见表71.5。

表71.5三氧化二铁、氧化锰、氧化钙和氧化镁混合标准溶液

按上述比例移取6份混合标准溶液分别置于6支比色管中。各加1.5mL(1+1)HCl、1滴H2O2，用水稀释至10mL，加1mL20g/LSnCl4的(15+85)HCl溶液，加1mL120g/LSrCl2溶液，以下按试样分析步骤进行。

注意事项

硅、铌、钨的测定，制备溶液后，宜在3～4d内测完。

电感耦合等离子体光谱法同时测定多元素

此流程制备的试液，也可以用ICP-AES法直接测定硅、铌、钨、钼、铝、砷、铁、锰、钙、镁等元素，测定时需用高盐雾化器。校准仪器的标准溶液也应匹配等量的NaCl。

中文名称 巯基乙酸铵

中文别名 氢硫基乙酸铵硫代乙醇酸铵硫代甘醇酸铵盐

英文名称 Ammonium thioglycolate

英文别名 azanium,2-sulfanylacetate

CAS号 5421-46-5

分子式 C2H7NO2S

分子量 109.14700

物化性质：

外观性状 无色至淡的粉红色液体

闪点 99.8ºC

储存条件 库房通风低温干燥

熔点 -10ºC

密度 1.311g/cm3

水溶解性 Miscible

沸点 115ºC

巯基乙酸铵的用途：

本品全部采用高纯度的进口原料生产，广泛用于烫染发主剂，也可用作清洗剂、除锈剂，电镀，在石油勘探中还可作为溴盐完井液的优良缓蚀剂。

分子式: C2H5NS

分子量: 75.13

熔点: 111-114℃

中文名称: 硫代乙酰胺

乙硫酰胺

性质描述: 无色或白色结晶。熔点113-114℃，25℃水中的溶解度16.3g/100ml，乙醇26.4g/100ml。极微溶于苯、乙醚。其水溶液在室温或50-60℃时相当稳定，但当有氢离子存在时，很快产生硫代氢而分解。新制品有时有硫醇臭、微吸潮。

生产方法: 乙腈与硫化氢反应，或使乙酰胺与五硫化二磷反应可制得硫代乙酰胺。

用途: 用于生产催化剂、稳定剂、阻聚剂、电镀添加剂、照相药品、农药、染色助剂和选矿剂等。也用作聚合物的硫化剂、交联剂、橡胶助剂和医药原料。