磷酸和苯酚反应吗

1、能反应

2、反应和乙酸和乙醇反应相似

3、可以简单地认为，乙酸断羟基，苯酚断羟基上的氢，得到乙酸苯酚酯

4、但该反应不属于酯化反应，但属于取代反应。

5、一般不用浓硫酸做催化剂，因为浓硫酸可以氧化苯酚，一般用浓磷酸也可以，假如用乙酸酐，则可以加快反应速率，因为乙酸酐本身具有吸水性。

6、其他方法也可以，但高中阶段补办不讲，譬如可以用酰氯等等方法。

分子量 94.11

性质 无色针状结晶体或白色熔块，暴露在空气中和光照下易变成微红色有特殊臭味。密度1．5425g／cm3(41℃)。熔点40．85℃.沸点182℃。折射率1．5425(41℃)。 闪点79℃。能溶于水、醇、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、脂肪油、探发油和碱类,不溶干石油醚。与80％的水混和能液化。与碱作用能生成盐。遇明火、高温、强氧化剂有燃烧的危险。有强腐蚀性!有毒,空气中最高容许浓度5ppm。

应用 是重要的有机化工原料。型料工业用于制造环氧树脂、尼龙66、聚碳酸酯、酚醛树脂等。医药工业用于制造阿斯匹林、氯奎、酚酞、酚乙酸等药物及用作防腐剂和杀菌消毒剂。有机合成工业用于制造双酚A、水杨酸、苦味酸、二苯醚、己二酸、烷基酚。

温度升高到65度,苯酚和水互溶,就像酒精溶于水一样,所以澄清

回复常温就和第一个空一样了

（苯酚在常温下是液体,怎么也不可能是晶体状态,）

（既然是苯酚溶于水,有一定的溶解度,大部分应该还是水吧）

（第三个的情况应该和第一个的情况一样,因为苯酚没有和水反应,冷却后也是常温,）

1）如果是200公斤的桶装，需要热水池、电动葫芦、和200公斤桶的抓手。把装苯酚的桶用电动葫芦放到水池里，水池中接入蒸汽管道，用热水熔化苯酚。

2）如果是储罐，那就更好办了，储罐上加上内盘管或者外盘管，盘管内通入热水或者蒸汽，进行熔化和保温即可。

苯酚钠在水溶液中可能大量存在，这要看是在酸性溶液还是中性或者碱性溶液。酸性的话，溶液，苯酚根离子和氢离子结合生成苯酚，苯酚在65摄氏度以下的水中溶解度不好，溶液会变浑浊，这种溶液条件下苯酚根不可以大量存在；在碱性溶液中，由于氢氧根离子存在，会抑制苯酚根离子的水解，故而苯酚钠可以在碱性溶液中大量存在；中性水溶液中，苯酚根离子水解程度有限，所以苯酚根当然可以大量存在。

苯酚熔点40-42℃，在常温下是固体，没法投料。必须加热将苯酚熔化成液体后才能投料。熔化后应立即使用，防止苯酚重新固化，以及长时间高温存放导致苯酚氧化。

苯酚与浓硝酸反应后在热水浴中加热现象是有红褐色液滴产生，放热现象。

苯酚中的羟基属于较强的邻对位定位基，所以苯酚可以直接用稀硝酸硝化。因为浓硝酸具有强氧化性，而苯酚容易被浓度较大的硝酸氧化，所以苯酚不能用浓硝酸直接硝化，应该使用间接硝化方法。

硝酸的-OH基被质子化，接着被脱水剂脱去一分子的水形成硝酰正离子中间体，最后和苯环行亲电芳香取代反应，并脱去一分子的氢离子。

苯酚和硝酸的化学方程式：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。