ts是什么基团呀？
对甲苯磺酰基（Tosyl，简写为Ts或OTs）是一种化学基团，化学式是p-CH3-C6H4-SO2-。
它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。对甲苯磺酰基是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基，常用作醇羟基的保护基。
作为保护基：醇与对甲苯磺酰氯在吡啶中反应：
Ts中的负电荷可以离域在整个酸根上，是个很好的离去基团。受保护的醇因此更容易发生亲核取代和消除生成烯烃。
一些相关的取代基：
1、Bs（Brosyl）－对溴苯磺酰基；
2、Ns（Nosyl）－对硝基苯磺酰基；
3、Nps－邻硝基苯磺酰基。
应用
对于S N 2 反应，烷基醇也可以转化为甲苯磺酸烷基酯，通常是通过添加甲苯磺酰氯。在该反应中，孤对醇氧攻击甲苯磺酰氯的硫，置换氯化物并形成甲苯磺酸酯，同时保留反应物的立体化学。
甲苯磺酰基可以在有机合成中充当保护基团。醇可以转化为甲苯磺酸酯基团，使其不发生反应。甲苯磺酸酯基团稍后可转化回醇。
甲苯磺酰基也可用作胺的保护基。所得磺酰胺结构非常稳定。可以使用 还原或强酸性条件将其脱保护以显示胺。
以上内容参考：百度百科-对甲苯磺酰基
基本信息：
中文名称
四乙二醇二对甲苯磺酸酯
中文别名
四乙二醇双(对甲苯磺酸酯)四甘醇二对甲苯磺酸酯四甘醇双(对甲苯盐酸盐)二对甲苯磺酸四乙二醇酯
英文名称
Tetraethylene
Glycol
DI-P-Tosylate
英文别名
TETRAETHYLENE
GLYCOL
DI-P-TOSYLATE((Oxybis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl)
bis(4-methylbenzenesulfonate)Tetraethylene
Glycol
Bis(p-toluenesulfonate)Bis[2-[2-(p-toluenesulfonyloxy)ethoxy]ethyl]
EtherBis[2-(2-tosyloxyethoxy)ethyl]
EtherTetraethylene
Glycol
Di-p-tosylate
CAS号
37860-51-8
合成路线：
1.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯，收率约99%；
2.通过三缩四乙二醇和对甲苯磺酰氯合成四乙二醇二对甲苯磺酸酯，收率约7%；
更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/265527
酯与胺反应生成酰胺双分子亲核取代反应sn2反应双分子亲核取代反应是亲核取代反应的一类其中表取代substitutionn代表亲核nucleophilic2代表反应的决速步涉及两种分子 亲核试剂:在反应过程中供给电子进攻反应物中带部分正电荷原子的 试剂称为亲核试剂。 常见的亲电试剂与亲核试剂如下: 酯
羰基化合物（酰胺除外）能被氢化锂铝还原为醇，如酯和羧酸都可以被氢化铝锂还原成伯醇。
它的还原性非常强，糖及化合物-CO-,甚至羧基-COOH都能被直接还原成醇类物质。
它最先攻击酯键上的羰基氧原子还原成羟基，比如乙酸甲酯，CH3COOCH3----CH3CH（OH）OCH3---生成产物半缩醛。
半缩醛是可以 可逆分解的，CH3CH（OH）OCH3----CH3CHO+CH3OH
产生甲醇和乙醛，乙醛进一步被还原成乙醇，促进半缩醛分解的继续进行。
