关于甲苯的取代反应

产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同,从而反应不同,产物不同.在光照条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子,苯环不变。而在催化剂的条件下,甲苯与氯气发生取代反应,反应原理类似苯与氯气的取代反应,取代苯环上的氢原子,甲基不变化.由于甲基对苯环的影响,使苯环邻位、对位的氢原子比较活泼,所以取代的位置可以使邻位也可以是对位.平时练习写取代位置是邻位或对位都正确.当然在有机合成题中,针对具体题目要求来判断取代的位置。

（1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式： +Cl 2 +HCl； 故答案为： +Cl 2 +HCl，取代反应；（2）甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，化学方程式： +3HO-NO 2 +3H 2 O； 故答案为： +3HO-NO 2 +3H 2 O，取代反应； （3）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，化学方程式： +3H 2 ；故答案为： +3H 2 ，加成反应； （4）甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯，化学方程式： +Br 2 +HBr；故答案为： +Br 2 +HBr，取代；

甲苯在fe/cl2下不能成苄基氯,

会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3

+

cl2--光照---c6h5--ch2cl

+hcl；

甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。

甲苯转化为苯甲酸的化学方程式如下：

1、9H2SO4+5C6H5CH3+6KMnO4=5C6H5COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O

2、2C6H5CH3+3O2------2C6H5COOH+2H2O

将甲苯转化成苯甲酸方法说明：

先在烧瓶中加入甲苯和水，将高锰酸钾和催化剂混用，用水溶解倒入滴液漏洞中，在不断搅拌下将高锰酸钾溶液滴入烧瓶中加热反应，直至甲苯层近于消失，回流液不在出现油珠。

将反应混合物趁热过滤，滤液冷却后用浓氯化氢酸化至甲酸全部析出为止，将析出的苯甲酸抽滤，用水重结晶后干燥即可制成苯甲酸。

扩展资料

苯甲酸是弱酸，比脂肪酸强。它们的化学性质相似，都能形成盐、酯、酰卤、酰胺、酸酐等，都不易被氧化。苯甲酸的苯环上可发生亲电取代反应，主要得到间位取代产物。

苯甲酸分别与二甘醇、三甘醇、二丙二醇反应分别生成重要的常见的树脂增塑剂二甘醇二苯甲酸酯（DEDB）、三甘醇二苯甲酸酯（TEDB）和二丙二醇二苯甲酸酯（DPGDB），广泛用于树脂、涂料和粘合剂的生产。

苯甲酸还可用于改进各种醇酸树脂涂料的光泽、粘性、强度和耐化学腐蚀性。苯甲酸盐和苯甲酸可终止醇酸树脂高聚物的链增长，促进产品的结晶度。

参考资料来源：百度百科—苯甲酸

甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。

对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。

同时对溴甲苯也是抗高血压药物Losanta的原料，以对甲苯胺为原料先进行重氮化再采用桑德迈尔反应来合成对溴甲苯，该工艺产品收率较低，原料价格较贵。

扩展资料：

对溴甲苯为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。急性中毒，大鼠经口LD50：1540mg/kg大鼠吸入LC50：6800mg/m3；小鼠经口LD50:1680mg/kg，小鼠腹腔LD50：1741mg/kg；小鼠吸入LC50：2460mg/m3。

对溴甲苯采用内衬塑料膜的开口铁桶包装，存贮与通风低温干燥库房，远离火种热源，与氧化剂、食品原料分开储运。

参考资料来源：

百度百科-对溴甲苯

①直接用浓硝酸+浓硫酸混酸硝化；

②先用酸性高锰酸钾氧化，成苯甲酸。再用碱石灰加热脱羧。

③用氢气，在Pt催化下，一定温度和压力下氢化。

④先用发烟硫酸磺化（在对位引入磺酸基-SO3H），再用氯气进行邻位取代（由于磺基的占位和钝化作用，只上一个氯）。再在稀硫酸溶液中，加热脱磺基。

方程式很简单，你自己写应该没问题的。

三硝基甲苯脱去硝基变成甲苯，则需要把硝基还原成氨基，一般都是由氢气来还原硝基苯的。

盐酸和金属锡反应放出氢气，刚置换出来的氢气，活动性比较强，能把硝基苯还原成苯胺，自己则被氧化成甲苯。

甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl