为什么水的表面张力系数比酒精的大

使用一些极性较大的溶剂，常用溶剂的极性顺序：

水(最大) >甲酰胺>乙腈>甲醇>乙醇>丙醇>丙酮> 二氧六环>四氢呋喃>甲乙酮>正丁醇>乙酸乙酯>乙醚>异丙醚>二氯甲烷>氯仿>溴乙烷>苯>四氯化碳>二硫化碳>环己烷>己烷>煤油(最小)。

按这个顺序可以试试。

那你试试环己酮吧，他的挥发性还是比较小的。

定义促使液体表面收缩的力叫做表面张力.即液体表面相邻两部分之间,单位长度内互相牵引的力.如液面被长度为L的直线分成两部分,这两部分之间的相互拉力F是垂直于直线L,并与表面相切. 比例系数σ就是液体的表面张力系数,它表示液体表面相邻两部分间单位长度的相互牵引力. 广义定义热力学对表面张力系数的广义定义为：表面张力系数σ是在温度T和压力p不变的情况下吉布斯自由能G对面积A的偏导数： 其中,吉布斯自由能的单位是能量单位,因此表面张力系数的单位是能量/面积. 影响因素如果液体表面积增大ΔS,液体表面自由能增加ΔE,则表面张力系数σ等于增加单位表面积时,外力所需作的功,也可用下式表示σ=ΔE/ΔS. 这说明,表面张力系数σ在数值上等于增加单位表面积时所增加的表面能,在等温条件下能转变为机械能的表面内能部分,在热力学中称为表面自由能.从能的角度看,表面张力系数σ就是增加单位表面时所增加的表面自由能.液体表面张力系数的性质表现为：1.液体不同表面张力系数不同.例如,密度小的,容易蒸发的液体表面张力系数小,如液氢和液氦；已熔化的金属表面张力系数则很大；2.表面张力系数随温度的升高而减小,近似地为一线性关系；3.表面张力系数的大小还与相邻物质的化学性质有关；4.表面张力系数还与杂质有关,加入杂质可促使液体表面张力系数增大或减小.一般说来醇、酸、醛、酮等有机物质大都是表面活性物质,比水的表面张力系数小得多.例如,在钢液结晶时,加入少量的硼,就是为了促使液态金属加快结晶的速度. 毛细现象与表面张力系数毛细现象中液体上升、下降高度.h的正负表示上升或下降. 浸润液体上升,接触角为锐角；不浸润液体下降,接触较为钝角. 上升高度h=2*表面张力系数/（液体密度*重力加速度g*液面半径R）. 上升高度h=2*表面张力系数*cos接触角/（液体密度*重力加速度g*毛细管半径r）. 编辑本段表面张力系数的测量使用环、片、张力表或毛细现象可以测量表面张力. 人们也可以对悬着的液滴进行光学分析和测量来确定液体的表面张力系数. 下面列举了一些测量方法： 1.毛细管上升法：简单,将毛细管插入液体中即可测量,虽然精确度可能不高. 2.挂环法：这是测量表面张力的经典方法,它甚至可以在很难浸湿的情况下被使用.用一个初始浸在液体的环从液体中拉出一个液体膜（类似肥皂泡）,同时测量提高环的高度时所需要施加的力. 3.威廉米平板法：这是一种万能的测量方法,尤其适用于长时间测量表面张力.测量的量是一块垂直于液面的平板在浸湿过程中所受的力. 4.旋转滴法：用来确定界面张力,尤其适应于张力低的或非常低的范围内.测量的值是一个处于比较密集的物态状态下旋转的液滴的直径. 5.悬滴法：适用于界面张力和表面张力的测量.也可以在非常高的压力和温度下进行测量.测量液滴的几何形状. 6.最大气泡法：非常适用于测量表面张力随时间的变化.测量气泡最高的压力. 7.滴体积法：非常适用于动态地测量界面张力.测量的值是一定体积的液体分成的液滴数量.

20℃时乙醇的表面张力22.39mN/m，乙醇的表面张力温度系数为dγ/dT=－0.086mN/m·K，由此计算，29℃时乙醇的表面张力为：

22.39－0.086*9＝21.62mN/m。

是的。解决如下

1.一种燃料电池用碳纸的亲水处理方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)将碳纸浸入钛酸丁酯或者硅酸乙酯的醇溶液中，在0～-0.1mpa真空度下浸泡1～300分钟；

(2)取出步骤(1)中的碳纸，在0～-0.1mpa真空度下将其浸泡在5～95℃去离子水中或0.01-10mol/l酸或碱中水解1～300分钟；

(3)取出步骤(2)中水解后的碳纸，并用去离子水冲洗碳纸表面残留的水解产物；

(4)将步骤(3)中冲洗干净的碳纸放入烘箱中烘干，即得到所述的亲水碳纸。

2.根据权利要求1所述的碳纸亲水处理方法，其特征在于，步骤(1)所述钛酸丁酯或硅酸乙酯的醇溶液包含1～99重量份钛酸丁酯或硅酸乙酯以及1～99重量份的无水乙醇或无水丙醇或无水丁醇。

3.根据权利要求1所述的碳纸亲水处理方法，其特征在于，步骤(1)所述真空度为-0.1mpa，浸泡时间为30分钟。

4.根据权利要求1所述的碳纸亲水处理方法，其特征在于，步骤(2)所述温度为30℃，水解时间为30分钟。

5.根据权利要求1所述的碳纸亲水处理方法，其特征在于，步骤(3)所述冲洗为冲洗至碳纸表面没有粒径大于1mm的白色颗粒。

6.根据权利要求1所述的碳纸亲水处理方法，其特征在于，步骤(4)所述烘干温度为40～160℃。

7.一种权利要求1-6任意一项所述方法制备的亲水碳纸，其特征在于，所述亲水碳纸的表面接触角小于10°。

8.一种权利要求7所述的亲水碳纸的应用，其特征在于，所述碳纸作为燃料电池复合双极板内部支撑材料，或燃料电池阴极气体扩散层

.液体,原来液体与气体相接触时，会形成一个表面层，在这个表面层内存在着的相互吸引力就是表面张力，它能使液面自动收缩。表面张力是由液体分子间很大的内聚力引起的.不光液体与气体之间的表面层，液体与固体器壁之间也存在着“表面层”，这一液体薄层通常叫做附着层，它也一样存在着表面张力。这一表面张力决定了液体和固体接触时，会出现两种现象：不浸润和浸润现象。水银掉到玻璃上，是呈现出球形，也就是说，水银与玻璃的接触面具有收缩趋势，这种现象为不浸润。而水滴掉到玻璃上，是慢慢地沿玻璃散开，接触面有扩大趋势，这种现象为浸润。水银虽然不能浸润玻璃，但是用稀硫酸把锌板擦干净后，再在板上滴上水银，我们将会看到，水银慢慢地沿锌板散开，而不再呈球形。所以说，同一种液体能够浸润某些固体，而不能浸润另一些固体。水银能浸润锌，而不能浸润玻璃；水能浸润玻璃，而不能浸润石蜡。

2.表面张力与分子间作用力呈线形相关,但不能比较它们两个的大小.水分子汽化最终克服的是分子间作用力.．表面张力是分子力的一种宏观表现，在内聚力的作用下，表面层液体分子的移动总是尽量地使表面积减小．在液体表面形成一层弹性薄膜，这样便出现了表面张力．表面张力起源于分子引力，从其作用效果来看，它属一种拉力．

毛细现象 简单的来说，

就是拿一根吸管放在水里，

拿起来一看有水珠在管口。

管子越小吸的水就越多，

但是水银反过来。

浸润和不浸润在洁净的玻璃板上放一滴水银，它能够滚来滚去而不附着在玻璃板上.把一块洁净的玻璃板浸入水银里再取出来，玻璃上也不附着水银.这种液体不附着在固体表面上的现象叫做不浸润.对玻璃来说，水银是不浸润液体.

在洁净的玻璃上放一滴水，它会附着在玻璃板上形成薄层.把一块洁净的玻璃片浸入水中再取出来，玻璃的表面会沾上一层水.这种液体附着在固体表面上的现象叫做浸润.对玻璃来说，水是浸润液体.

同一种液体，对一种固体来说是浸润的，对另一种固体来说可能是不浸润的.水能浸润玻璃，但不能浸润石蜡.水银不能浸润玻璃，但能浸润锌.

把浸润液体装在容器里，例如把水装在玻璃烧杯里，由于水浸润玻璃，器壁附近的液面向上弯曲(图1甲),把不浸润液体装在容器里,例如把水银装在玻璃管里，由于水银不浸润玻璃，器壁附近的液面向下弯曲(图1乙).在内径较小的容器里，这种现象更显著，液面形成凹形或凸形的弯月面.

毛细现象把几根内径不同的细玻璃管插入水中,可以看到,管内的水面比容器里的水面高，管子的内径越小,里面的水面越高.把这些细玻璃管插入水银中,发生的现象正好相反,管子里的水银面比容器里的水银面低，管子的内径越小,里面的水银面越低.

浸润液体在细管里升高的现象和不浸润液体在细管里降低的现象,叫做毛细现象.能够产生明显毛细现象的管叫做毛细管.

液体为什么能在毛细管内上升或下降呢?我们已经知道,液体表面类似张紧的橡皮膜,如果液面是弯曲的,它就有变平的趋势.因此凹液面对下面的液体施以拉力，凸液面对下面的液体施以压力.浸润液体在毛细管中的液面是凹形的,它对下面的液体施加拉力,使液体沿着管壁上升,当向上的拉力跟管内液柱所受的重力相等时,管内的液体停止上升，达到平衡.同样的分析也可以解释不浸润液体在毛细管内下降的现象.

在自然界和日常生活中有许多毛细现象的例子.植物茎内的导管就是植物体内的极细的毛细管,它能把土壤里的水分吸上来.砖块吸水、毛巾吸汗、粉笔吸墨水都是常见的毛细现象.在这些物体中有许多细小的孔道,起着毛细管的作用.

有些情况下毛细现象是有害的.例如,建筑房屋的时候,在砸实的地基中毛细管又多又细,它们会把土壤中的水分引上来,使得室内潮湿.建房时在地基上面铺油毡,就是为了防止毛细现象造成的潮湿.

水沿毛细管上升的现象,对农业生产的影响很大.土壤里有很多毛细管,地下的水分经常沿着这些毛细管上升到地面上来.如果要保存地下的水分,就应当锄松地面的土壤,破坏土壤表层的毛细管,以减少水分的蒸发.

因为杂质的存在会改变液体的表面张力.浓度不同的液体,表面张力也明显不一样. 液体表面任意二相邻部分之间垂直于它们的单位长度分界线相互作用的拉力。表面张力的形成同处在液体表面薄层内的分子的特殊受力状态密切相关。表面张力的存在形成了一系列日常生活中可以观察到的特殊现象。例如：截面非常小的细管内的毛细现象、肥皂泡现象、液体与固体之间的浸润与非浸润现象等。