写出甲基苯酚,以及它的两种同分异构体的结构简式
甲基苯酚,就是苯酚的苯环上加一个甲基,分子式:CH3C6H4OH
同分异构体有:邻间对三种。
也就是:OH-和CH3-在苯环上相邻的,OH-和CH3-在苯环上相隔一个碳的,OH-和CH3-在苯环上相对的。这三种。
首先强调一点,是通过次甲基连接的,甲基是无法这样连接的。
根据连接方式不同有:
4-[(4-羟苯基)-甲基]苯酚,为常见物质;
x-[(x-羟苯基)-甲基]苯酚,为常见物质,x为羟基所在的位点,一般不常用的物质;
二苯氧基甲烷
晚上好,要看具体什么反应了。通常主链上带的烷基数量越多,其分子量越大,反应活性会逐渐降低,比如甲苯的活性就比二甲苯、三甲苯强得多,溴甲烷比溴乙烷、二溴甲烷强得多等等。只带一个甲基的苯酚比带三四个甲基拖家带口的苯酚在一般化学反应中要快,请酌情参考。当然什么都没有的光杆儿司令最好了,单身狗在单位里一旦有个啥事儿不是比已婚夫妇更容易随叫随到么?
其中硝基为强吸电子基,酸性增强;甲基、甲氧基(动态共轭效应大于诱导效应)为供电子基,甲氧基的供电子能力大于甲基,所以酸性是对甲基苯酚大于对甲氧基苯酚;而溴的吸电子诱导作用大于供电子共轭作用,所以酸性应该为增强。
综上所述,酸性强弱顺序是对硝基苯酚>对溴苯酚>对甲基苯酚>对甲氧基苯酚。
这个好久没有玩知道了,怎么问别人问题的。。。。
苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键,3种甲基苯酚里都没有双键,因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致,不能与溴水反应
我的回答你还满意吗~~
分别叫:邻甲苯酚、间甲苯酚、对甲苯酚。
甲酚是一种化学物质,几乎无色、淡紫红色或淡棕黄色的澄清液体;有类似苯酚的臭气,并微带焦臭;久贮或在日光下,色渐变深;饱和水溶液显中性或弱酸性反应。甲酚与乙醇、氯仿、乙醚、甘油、脂肪油或挥发油能任意混合,在水中略溶而生成带浑浊的溶液;在氢氧化钠溶液中溶解。
甲酚为邻甲苯酚、间甲苯酚和对甲苯酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似,有弱酸性,与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐,但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应,生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下,甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化,与光和空气接触颜色即变深,生成醌类及其他复杂的化合物。
甲酚属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时,引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛,严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官,引起剧烈腹痛,成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气,会使消化器官和神经受损,引起下咽困难,唾液过多,下泻,食欲减退,头痛,眼花,精神不安定,慢性肾炎,苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性,与皮肤接触时使皮肤受损,出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。
1、首先羟基的官能团顺序比甲基大,命名应落在苯酚上而不是甲苯上。
2、官能团的位置必须标,且要用阿拉伯数字标。
3、如果只有一个甲基,汉字的“一”可以省略
所以系统命名法是
2-甲基苯酚
2、用活性二氧化锰,氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。
3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了(此时为有机铵盐,再碱化需控制条件,否则又会生成酚盐))