分析纯苯酚医用苯酚区别

1、医用苯酚：

【类型】

药用辅料

【英文名】

Phenol，Carbolic

Acid

【通用名】

石炭酸

【分子式和分子量】C6H5OH

94.11

【来源及制法】由煤焦油分馏或用合成法制得。本品9份与水1份混合，加热或放置，可液化，即得液化苯酚或称液体石炭酸。

【用途】杀菌剂、防腐剂

医用苯酚

【理化性质】无色或淡红色吸湿性针或块状结晶，具有特异臭，暴露于空气中、日光下，逐渐氧化变成红色，生成少量醌类化合物。纯的本品在40℃熔化，一般商品中都含有一种杂质而使熔点升高。沸点182℃，易溶于水(约1：12)、乙醇(6：1)、氯f(2：1)、乙m(5：1)、甘油(3：1)，可溶于脂肪油与挥发油。难溶于凡士林及液体石蜡(1：100)，本品呈极弱的酸性，不能使石s试纸变色。

【用法及用量】能使蛋白质凝固，腐蚀组织，有较强的穿透力，故能杀死大多数的细菌。对革兰阳性和阴性细菌，都有强的杀菌作用，对后者作用比前者为强。对结核杆菌、芽孢和耐酸菌的杀灭力较差。本品1％～5％水溶液不腐蚀金属，故主要用来消毒用具、外科器械及撒布于患者的痰、脓、粪便等排泄物上以消毒。为注射剂中常用的抑菌剂，有效浓度一般为0.5％，如在胰岛素、催产素等注射液中添加本品(0.25％～0.5％)作为防腐剂。本品常用作其他消毒杀菌剂的比较标准，以酚系数表示之。常见的消毒杀菌剂的酚系数(酚=1)：甲f2.5；氯甲f6.3；jb二酚0.4：己烷间b二f约50；六氯f约125；麝香草酚约30；硫柳汞40；3％碘酊5.8。参考浓度：器械和排泄物消毒2％～5％，生物制品防腐0.25％～0.5％，注射剂

0.1％～0.5％。

医用苯酚

【安全性】对皮肤、粘膜有刺激、麻z和坏死的作用。误服少量可引起恶心、呕吐、休克、昏迷甚至因呼吸衰竭而死亡。

2、医用聚苯乙烯：

医用聚苯乙烯：由苯乙烯单体聚合而得的一种透明、热塑性塑料。主要用于制造医疗用瓶、注射器托盘和包装材料等。它与可二烯、丙烯睛的共聚物俗称l1#iS树脂，只有优异的机械强度和加工性能，可用于制备吸附型人工肾壳体等、其共聚物制成球型，经高温裂解炭化后可制成多孔性炭化吸附树脂，用来清除病人血液中有毒物质，如过量药物以及一些致病性抗体及其免疫复合物等。

大概是这样。

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

二丶医疗

1.器械消毒及排泄物处理1%～5%水溶液。

2.皮肤杀菌与止痒：2%软膏涂患处。

3.中耳炎用1%～2%苯酚甘油滴耳，每日3次。

广泛用于制造酚醛树脂、环氧树脂、锦纶纤维、增塑剂、显影剂、防腐剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药、香料和炸药等

另外塑料、树脂中有含酚，医药、农药的制作原料中也含有酚，如杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林、苯酚软膏等）。

1、苯酚有弱酸性，使用时应当佩戴防酸碱手套

2、苯酚有剧毒，应当避免它与眼部、皮肤等接触

LD50530mg/kg(大鼠，经口)。

使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料、冷饮、糖果、焙烤食品、明胶甜食和布丁，均0.5

危害性本品遇明火、高温、强氧化剂有燃烧危险，受热会放出易燃蒸汽，此蒸汽能与空气形成爆炸性混合物。苯酚与人体接触可引起严重的组织烧伤。通过皮肤吸收或吸入可达致死量。空气中的最高容许浓度为5mg/m3。其水溶液的腐蚀性能破坏细胞。应存放在阴凉、通风、高燥处，远离火种和热源，与氧化剂隔离，包装要密封，防止吸潮变质。与皮肤接触会发白或发红，先用水洗，再涂油膏。减轻刺激痛。处理撒漏物时要戴防毒面具和手套。消防可用水、砂土、泡沫和二氧化碳。污染地区用肥皂水洗涤。联合国编号(UN No.)：1671/6225/6.1—04/710，国内品名编号：61067。

间甲苯酚又名间甲酚，无色或淡黄色可燃液体。有苯酚气味。主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。

用途用作彩色胶片的染料中间体，用于生产、二氯苯醚菊酯等农药，以及树脂、增塑剂等用途用作分析试剂和有机合成中间体用途GB2760—1996规定为允许使用的食用香料。用途主要用作农药中间体，生产杀虫剂、二氯苯醚菊酯，也是彩色胶片、树脂、增塑剂和香料的中间体。用途间甲苯酚又名间甲酚，主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛等。用途主要用于农药、医药、香料、树脂增塑剂、电影胶片、抗氧剂、和试剂等一切需使用间甲酚化学工业行业。用途用作分析试剂并用于有机合成用途分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂。

药用医用级间甲酚作用与用途

中文名称：间甲酚

中文别名：间甲基苯酚；羟甲苯；3-甲酚；-甲基苯酚；间甲苯酚；间蒸木油酸；间克勒梭尔；石碳酸；3-甲基苯酚；间羟基甲苯

英文名称：m-Cresol

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。根据苯的凯库勒式，这个羟基是连在双键上的，为烯醇式结构。

苯酚熔点为40.5℃，沸点为181.7℃，常温下为一种无色或白色的晶体，有特殊气味。苯酚密度比水大，微溶于冷水，可在水中形成白色混浊；但易溶于65℃以上的热水。易溶于醇、醚等有机溶剂。

酸碱反应

苯酚是一种弱酸，能与碱反应：

苯酚pKa=10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

显色反应

苯酚遇三氯化铁溶液显紫色，原因是苯酚根离子与Fe3+形成了有颜色的络合物。

(紫色)

取代反应

苯环上的亲电取代：苯酚由于结构中有苯环，可以在环上发生类似苯的亲电取代反应，如硝化、卤代等：

对比苯的相应反应可以发现，苯酚环上的取代比苯容易得多。这是因为羟基有给电子效应，使苯环电子云密度增加。

值得注意的是，苯酚的亲电取代总是发生在羟基的邻位和对位。这是羟基等给电子基团的共性。

酚羟基上的取代：酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。

氧化还原反应

苯酚在空气中久置会变为粉红色，是因为生成了苯醌：

苯酚的氧化产物一般是对苯醌。这个反应也可以用Br2作氧化剂。

缩合反应

苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。