乙酸乙酯中的三乙胺怎么除去
三乙胺属于有机碱,用水可以洗掉一部分,你也可以通过加入1N 的HCl,使三乙胺和盐酸成为三乙胺盐酸盐,这种盐易溶于水,加水萃取就可以了,尽量用水萃取三次(除掉三乙胺盐酸盐),用饱和碳酸氢钠萃取2次(除掉多余盐酸),饱和食盐水萃取2次(除掉水)。如果要得到比较纯净干燥的可以加无水硫酸镁干燥然后旋蒸得到比较干净的乙酸乙酯。
你也可以通过分馏的方法,他们的沸点不同。
如果三乙胺量少(杂质),可以采用水萃取,为提高萃取效果,最好用稀盐酸作萃取液。
如果乙酸乙酯量少(杂质),用碱液水解后,直接蒸馏。
如果两种成分比例相差不大,蒸馏分离,或分馏(乙酸乙酯沸点77,三乙胺沸点89-90)。
三乙胺结构式如图:
三乙胺,是一种有机化合物,分子式为C6H15N,为无色油状液体,有强烈氨臭、易燃。稍溶于水,溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。有刺激性,有毒,误吞咽会中毒,会烧伤皮肤,其蒸汽会强烈刺激眼皮及粘膜,遇明火、高温、强氧化剂有引起燃烧和爆炸危险。
工业上主要用作溶剂、固化剂、催化剂、阻聚剂、防腐剂,及合成染料等。
三乙胺性质与稳定性:
1、化学性质:具有叔胺的化学性质。水溶液呈碱性,与卤代烷反应可生成季铵盐。对氧化剂不稳定。与高锰酸钾作用易发生氧化而分解,生成乙酸、氨和硝酸。
用过氧化氢氧化则生成三乙基胺化氧。在低压下于400℃热解时,首先生成四乙基联氨、丁烷,进而生成甲烷、氮气等。在钴、镍、铜或氯化铜存在下,与醇发生烷基交换反应,生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。
2、稳定性: 稳定。
3、禁配物:强氧化剂、酸类。
4、聚合危害:不聚合。
5、分解产物:氨。
以上内容参考:百度百科-三乙胺
三乙胺与不饱和酰氯酸酐会产生水溶性的共轭复合物,然后产生染色效应。就会变成黑紫色了。
乙酸酐无色透明液体,具有刺激性气味,与水混合变为乙酸。用作溶剂和脱水剂,也是重要的乙酰化试剂和聚合物引发剂。
三乙胺的参数:密度0.726~0.739,含量大于99.0%,分子量101.19,那么要配制1L的1.0mlo/L三乙胺溶液需要加入三乙胺大约为72ml。
2、同理,如果要配制1.0mlo/L醋酸溶液:
醋酸的参数:密度1.049,含量大于99.0%,分子量60.05,那么要配制1L的1.0mlo/L醋酸溶液大约为59ml;
3、取三乙胺72ml、冰醋酸59ml,加重蒸的冷水定容至1L(或者先加重蒸的冷水850ml,再根据需要调节pH值,最后定容至1L)
要准确的?你是怎么问的?!碱性条件下,反应物有酸,你说先怎么反应?我说的“应该”是对题目的质疑!!!
碱性越大亲核性越强,以上4种物质通过判断负离子的稳定来确定碱性,越稳定越不容易接受H离子故碱性小。
亲核性是指:带负电荷或孤对电子的试剂即亲核试剂对亲电子原子的进攻的能力
三乙胺是碱性的,应该能与磷酸反应,只知道三氯乙酸酸性很强,那样的话三氟乙酸酸性也应该会很强,按无机化学上强酸置换弱酸的原理,应该能把磷酸换出来,那么,三乙胺和三氟乙酸就可以反应。
而三氟乙酸和三乙胺反应形成缓冲盐,主要是起到抑制样品解离的作用,使样品成分子状态,锋型较好,一般是酸样加酸,碱样加碱,也就是我们理论上常说的PH要控制在PKA加减2以外。这才是符合实验标准的。