高一化学题，急！！！
n(Na2S2O3)=0.1×0.0052=0.00052mol
n(I2)=0.5×n(Na2S2O3)=0.00026mol
Br2+2KI=2KBr+I2,由方程式可知
未反应的n(Br2)=n(I2)=0.00026mol
1000mLKBrO3-KBr溶液在酸性条件下完全反应可以生成0.05molBr2，则
现10mL上述KBrO3-KBr溶液在酸性条件下完全反应可以生成0.0005molBr2
则与苯酚反应的n（Br2）=0.0005-0.00026=0.00024mol
一份苯酚与3份Br2反应生成三溴苯酚
所以10mL溶液中有n（苯酚）=0.00008mol
则250mL溶液中有n（苯酚）=0.00008×25=0.002mol
m（苯酚）=0.002×94=0.188g
所以苯酚试样的纯度为0.188/0.2×100%=94%
乙醇与FeCl3溶液互溶，溴苯为无色液体在下层，甲苯为无色液体在上层，苯酚溶液遇FeCl3溶液显蓝色，KI溶液与FeCl3溶液产生I2，显紫色。
2FeCl3+2KI=I2+2KCl+2FeCl2
FeCl3与KI反应:
2FeCl3 + 2KI = I2 + 2KCl + 2FeCl2
得到的碘在水溶液中的颜色是棕黄色的,亚铁离子的颜色是浅绿色的,混合后,颜色偏棕黄色.
而氯化铁与苯酚混合后,显色紫色
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最主要的误差是在加酸生成溴单质的过程。酸加得不够快，水封做得不好导致溴的损失会比较严重。
实验步骤：
准确吸取试液10.00mL于250mL碘量瓶中，再吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入碘量瓶中，并加入10mLHCl（1+1）溶液，迅速加塞振荡1～2分钟，此时生成白色三溴苯酚沉淀和Br2，再避光静置5～10分钟，水封。
加入10%KI溶液①10mL，摇匀，避光静置5～10分钟，水封。用少量水冲洗瓶塞及瓶颈上附著物，再加水10mL；最后用Na2S2O3标准溶液滴定至淡黄色，加10滴1%淀粉溶液，继续滴定至蓝色消失，即为终点②。记下消耗的Na2S2O3标准溶液体积V。
并同时做空白实验③，消耗的Na2S2O3标准溶液体积V空。根据实验结果计算苯酚含量。
注意事项：
1．加KI溶液时，不要打开瓶塞，只能稍松开瓶塞，使KI溶液沿瓶塞流入，以免Br2挥发损失。
2．三溴苯酚沉淀易包裹I2故在近终点时，应剧烈振荡碘量。
3．空白实验：即准确吸取10.00mL KBrO3-KBr标准溶液加入250mL碘量瓶中，并加入15mL去离子水及6～10mLHCl（1+1）溶液，迅速加塞振荡1～2分钟，再避光静置5分钟，以下操作与测定苯酚相同。
苯酚纯度的测定
准确称取苯酚试样0.2～0.3g(称准至0.0001g)放于盛有5mLNaOH溶液的250mL烧杯中，加入少量蒸馏水溶解。仔细将溶液转入250mL容量瓶中，用少量水洗涤烧杯数次，定量转入容量瓶中。以水稀释至刻度，充分摇匀。 用移液管移取试液25.00mL，放于碘量瓶中，用滴定管准确加入KBrO3-KBr标准溶液30.00～35.00mL，微开碘量瓶塞，加入10mL(1+1)HCl，立即盖紧瓶塞，振摇1～2min，用蒸馏水封好瓶口，与暗处放置15min。微启瓶塞，加入KI溶液10mL，盖紧瓶塞，充分摇匀后，加氯仿2mL，摇匀。打开瓶塞，冲洗瓶塞和瓶壁，立即用c（Na2S2O3）=0.1 mol/L Na2S2O3标准滴定溶液滴定，至溶液呈浅黄色时加淀粉指示剂3mL，继续滴定至蓝色恰好消失即为终点。记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V 。 同时做空白实验：以蒸馏水25.00mL代替试液按上述步骤进行实验，记录消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积V0。
计算公式
式中 ω( C6H5OH)——苯酚的质量分数，%；
c（Na2S2O3）——Na2S2O3标准滴定溶液的浓度，mol/L；
V ——滴定苯酚试样时消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积，mL； V0——空白实验消耗Na2S2O3标准滴定溶液的体积，mL； m ——苯酚试样的质量，g ；
M（1/6 C6H5OH）——1/6 C6H5OH的摩尔质量，g/mol。
