1-甲基环己醇、2-甲基环己基甲醇、2-甲基环己醇

1、环己醇与重铬酸钾反应生成环己酮。环己酮与甲基溴化镁反应，经水解生成1-甲基环己醇。

2、1-甲基环己醇与氢溴酸反应，生成1-甲基-1-溴环己烷，后者与镁在无水乙醚中反应生成格氏试剂。该格氏试剂与乙醛反应后经水解即可得到图示的产物。

如果是苯酚、2,4,6-三甲基苯酚和环己醇的鉴别的话，加入溴水，有白色沉淀生成的是苯酚，2,4,6-三甲基苯酚和环己醇无变化，加入FeCl3显色的是2,4,6-三甲基苯酚，无变化的是环己醇。

倘若甲基连在1号C上，那么被连接的1号碳就要脱掉一个H，这样一来连接上去的甲基就变成了新的1号碳，所以无论如何甲基都不会连接到1号碳上。如CH3CH2CH3，若在一号碳上连甲基，变成CH3-CH2CH2CH3，原一号碳变为二号碳；同理，如果乙基连在二号碳上，原来的二号碳脱掉一个H，最终的结果也不是乙基连在二号碳上，因为碳原子序号随着乙基的引入发生了变化，所以这种情况也不存在。如：CH3CH2CH3,连乙基后变为CH3CH2-CH（CH3）CH3。这个动手画一画结构式很好理解。

其实1号碳并不是不可以连甲基，乙基也不是不可以连在2号碳，如1-甲基环己醇，就是甲基连在1号碳上。问题题干所表述的情况有一定的限制条件，可以适用于饱和烃中。

如果条件是浓硫酸，产物是1,2-二甲基环己烯

原因：碳正离子机理，涉及到一步重拍反应，再有扎伊采夫规则

如果条件是氧化磷之类的脱水机，产物是3,3-二甲基环己烯

原因：没有重拍，直接脱水

按照精甲醇和苯甲醇两类分别有两个分类编码

合并编码： 1070202090000000000 

货物和劳务名称： 无环醇及其衍生物

说明：包括无环醇及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物  

关键字：

无环醇、精甲醇、丙醇、异丙醇、丁醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、戊醇、异戊醇、叔戊醇、辛醇、正辛醇、异辛醇、仲辛醇、丁辛醇、十二烷醇、月桂醇、十六烷醇、棕榈醇、十八烷醇、硬脂醇、香叶醇、橙花醇、香茅醇、芳樟醇、烯丙醇、丙烯醇、丙二醇、丁二醇、2,5-二甲基已二醇、1,2-丙二醇、二甲基乙二醇、一缩二丙二醇、一缩二乙二醇、三乙二醇、多缩丙二醇、新戊二醇、2,2-二甲基-1,3-丙二醇、甲基异丁基甲醇、丙烯二醇、1,4一丁烯二醇、丁炔二醇、2-丁炔-1,4-二醇、三羟基甲基丙烷、季戊四醇、甘露糖醇、山梨醇、丙三醇、高碳数脂肪醇

合并编码：  1070202100000000000  

货物和劳务名称： 环醇  

说明： 包括环醇、芳香醇

关键字：

环醇、薄荷醇、环己醇、甲基环己醇、二甲基环己醇、固醇、环己六醇、肌醇、萜品醇、松油醇、苯甲醇、苄醇、苯乙醇、β-苯丙烯醇、肉桂醇、杂醇油  

依据国家税务总局关于开展商品和服务税收分类与编码试点工作的通知(税总函〔2016〕56号) 附件

商品和服务税收分类与编码（试行）    

按照文号到北京市税务局查找可下载文档，网址http://www.bjsat.gov.cn/bjsat/qt/ygzzl/ygzxgzc/201602/t20160219_248547.html

1、区域选择性

产物为1－甲基环己醇 选择三级C－H 即最富电子的C－H键断裂 有三种可能 正离子、自由基或协同机理 正离子机理可以排除 因为烷烃不可能直接失去H－ 故在自由基和协同机理之间选择

2、臭氧的结构

臭氧的结构，中间氧原子与两侧氧原子形成sigma键，中间氧原子的一对电子和两侧氧原子各一个电子形成pi3／4键 前线轨道理论 基态臭氧的HOMO（非建轨道）在中间氧原子的位置是节面 两侧氧原子的位置波函数符号相反 同C－H sigma键的LUMO（反键轨道，C、H位置波函数符号相反）对称性匹配（反之 pi3／4的LUMO和C－H键的HOMO对称性匹配），反应可以发生（通过协同过程）

R-H + O3 = ROOOH（就是臭氧直接插入C－H键），从而完成活化

同时 臭氧的结构反对自由基历程 因为首先反应条件下臭氧不会发生sigma键断裂（能量太高），而如果通过光激发生成单线态双自由基，则一个电子进入pi3／4的反键轨道，该轨道变成HOMO，就和C－H键的LUMO不匹配了

ROOOH可以通过常见的过氧化物重排 先脱水得到ROO＋然后失去O2 到R＋水解得到ROH（这最后的步骤倒是正离子历程了，但插入一步是协同过程）

R＝1-甲基环己基